專利名稱：一種創(chuàng)制辣椒雄性不育材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于辣椒育種領(lǐng)域，具體涉及一種利用遠(yuǎn)緣雜交、雜種優(yōu)勢以及誘變育種創(chuàng)制辣椒雄性不育材料的方法。
背景技術(shù)：
辣椒為茄科常異花授粉作物，是我國重要的蔬菜作物之一。隨著大眾生活水平逐步提高，人們對辣椒的品質(zhì)、色澤、形狀、風(fēng)味及供應(yīng)期等，都不斷提出新的要求。辣椒具有明顯的雜種優(yōu)勢，其雜種優(yōu)勢利用已成為提高產(chǎn)量、品質(zhì)和增加經(jīng)濟(jì)效益的重要手段。但我國目前推廣應(yīng)用的辣椒一代雜種大都采用人工去雄、人工授粉的方法進(jìn)行制種，同時還需要掛牌標(biāo)記及疏花、疏果、整枝等一系列繁雜程序，不僅費(fèi)工費(fèi)時，增加投資，而且制種產(chǎn)量低，收獲的種子中?；煊屑匐s種，降低了雜種一代的種子純度，嚴(yán)重制約著辣椒雜種優(yōu)勢在生產(chǎn)上的廣泛應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明的目的在于提出了一種利用遠(yuǎn)緣雜交和誘變育種相結(jié)合的方法創(chuàng)制辣椒雄性不育材料，該方法簡單、可靠，所創(chuàng)制的雄性不育材料的不育性狀典型。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是首次采用三個不同種的辣椒純系材料，通過遠(yuǎn)緣雜交，并對雜交后代進(jìn)行誘導(dǎo)、選擇，獲得辣椒雄性不育材料。
具體步驟如下1)選取三個不同種的辣椒純系材料甲純系(Capsicum annuum)、乙純系(Capsicum chinense)和丙純系(Capsicum peruvianum)。其中甲純系與丙純系雜交不親和，甲純系與乙純系雜交正交親和，反交親合性差。
2)以甲純系作為母本，乙純系作為父本進(jìn)行人工遠(yuǎn)緣雜交，收獲得到雜交子代F1代種子。
3)將F1代干種子放入0.03～0.10mol/L，pH＝4.5的HNO2溶液中，在28℃±1℃條件下?lián)u床震蕩浸種60分鐘，隨后在室溫下，用自來水流水沖洗60分鐘，得到誘導(dǎo)的辣椒種子M1代。
4)將M1代辣椒種子在28℃恒溫下催芽。催芽期間，每天用自來水淘種1次，催芽第4天大部分種子已“露白”，即可播種于苗床。待植株長到10～12片真葉時，定植于紗網(wǎng)隔離的大田后，以M1代植株作為母本，丙純系作為父本進(jìn)行雜交并獲得雜交種子，將其播種后，雜交子代植株在花期表現(xiàn)出花藥干癟、長花柱、花粉敗育等雄性不育性狀，見圖1、圖2、圖3、圖4(圖中花粉粒大，形態(tài)飽滿，外表光滑)、圖5、圖6(圖中花粉粒小，形態(tài)畸形，外表皺縮)，經(jīng)過6代連續(xù)回交選擇，并經(jīng)植物形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)、花粉發(fā)芽試驗、人工雜交及遺傳分析等研究表明，獲得了遺傳穩(wěn)定的辣椒雄性不育材料。
本發(fā)明創(chuàng)制的辣椒雄性不育材料的雄性不育性狀典型，遺傳穩(wěn)定，能夠簡化辣椒雜種一代制種程序，提高種子純度，為進(jìn)一步利用雄性不育性進(jìn)行辣椒雜種一代生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。


圖1為“3A”辣椒雄性不育材料的花藥瘦小干縮圖；圖2為“4A”辣椒雄性不育材料的雄蕊退化變形，花絲短縮圖；圖3為“5A”辣椒雄性不育材料的柱頭高、雄蕊低，花藥皺縮、無花粉圖；圖4為“3B”辣椒保持系花粉掃描電鏡圖；圖5為“3A”辣椒雄性不育材料在電鏡觀察視野內(nèi)的花粉碎片圖；圖6為“5A”辣椒雄性不育材料花粉掃描電鏡圖。
具體實施例方式
通過借助以下實施例將更詳細(xì)說明本發(fā)明。以下實施例僅是說明性的，本發(fā)明并不受這些實施例的限制。
實施例1選取Capsicum annuum種甲純系“9910”、Capsicum chinense種乙純系“9924”和Capsicum peruvianum種丙純系“9935”三個不同的辣椒純系材料。以甲純系作為母本，乙純系作為父本進(jìn)行人工遠(yuǎn)緣雜交，收獲得到雜交子代F1代種子。將F1代干種子放入0.03mol/L，pH＝4.5的HNO2溶液中，在28℃±1℃條件下?lián)u床震蕩浸種60分鐘，隨后在室溫下，用自來水流水沖洗60分鐘，得到誘導(dǎo)的辣椒種子M1代。將M1代辣椒種子在28℃恒溫下催芽。催芽期間，每天用自來水淘種1次，催芽第4天大部分種子已“露白”，即可播種于苗床。待植株長到10～12片真葉時，定植于紗網(wǎng)隔離的大田后，以M1代植株作為母本，丙純系作為父本進(jìn)行雜交并獲得雜交種子，將其播種后，雜交子代植株表現(xiàn)出花藥瘦小干癟、無花粉等典型的雄性不育性狀。經(jīng)過6代連續(xù)回交選擇，獲得遺傳性穩(wěn)定的3A辣椒雄性不育材料。
實施例2選取Capsicum annuum種甲純系“9916”、Capsicum chinense種乙純系“9913”和Capsicum peruvianum種丙純系“9930”三個不同的辣椒純系材料。以甲純系作為母本，乙純系作為父本進(jìn)行人工遠(yuǎn)緣雜交，收獲得到雜交子代F1代種子。將F1代干種子放入0.05mol/L，pH＝4.5的HNO2溶液中，在28℃±1℃條件下?lián)u床震蕩浸種60分鐘，隨后在室溫下，用自來水流水沖洗60分鐘，得到誘導(dǎo)的辣椒種子M1代。將M1代辣椒種子在28℃恒溫下催芽。催芽期間，每天用自來水淘種1次，催芽第4天大部分種子已“露白”，即可播種于苗床。待植株長到10～12片真葉時，定植于紗網(wǎng)隔離的大田后，以M1代植株作為母本，丙純系作為父本進(jìn)行雜交并獲得雜交種子，將其播種后，雜交子代植株表現(xiàn)出雄蕊退化變形，花絲短縮等典型的雄性不育性狀。經(jīng)過6代連續(xù)回交選擇，獲得遺傳性穩(wěn)定的4A辣椒雄性不育材料。
實施例3選取Capsicum annuum種甲純系“9957”、Capsicum chinense種乙純系“9938”和Capsicum peruvianum種丙純系“9942”三個不同的辣椒純系材料。以甲純系作為母本，乙純系作為父本進(jìn)行人工遠(yuǎn)緣雜交，收獲得到雜交子代F1代種子。將F1代干種子放入0.10mol/L，pH＝4.5的HNO2溶液中，在28℃±1℃條件下?lián)u床震蕩浸種60分鐘，隨后在室溫下，用自來水流水沖洗60分鐘，得到誘導(dǎo)的辣椒種子M1代。將M1代辣椒種子在28℃恒溫下催芽。催芽期間，每天用自來水淘種1次，催芽第4天大部分種子已“露白”，即可播種于苗床。待植株長到10～12片真葉時，定植于紗網(wǎng)隔離的大田后，以M1代植株作為母本，丙純系作為父本進(jìn)行雜交并獲得雜交種子，將其播種后，雜交子代植株表現(xiàn)出柱頭高、雄蕊低，花藥皺縮、無花粉等典型的雄性不育性狀。經(jīng)過6代連續(xù)回交選擇，獲得遺傳性穩(wěn)定的5A辣椒雄性不育材料。
本發(fā)明方法創(chuàng)制的辣椒雄性不育材料，經(jīng)申請人通過形態(tài)學(xué)觀察(見附圖1、附圖2、附圖3)、花粉發(fā)芽實驗(見表1)及掃描電鏡觀察(見附圖5、附圖6)證明其不育性狀典型；經(jīng)連續(xù)5代繁殖，其不育性狀遺傳穩(wěn)定。
表1 辣椒雄性不育系及其保持系花粉發(fā)芽率比較

注3B、4B、5B分別為雄性不育材料3A、4A、5A的保持系
權(quán)利要求
1.一種辣椒雄性不育材料的創(chuàng)制方法，其特征在于首次采用三個不同種的辣椒純系材料，通過遠(yuǎn)緣雜交，并對雜交后代進(jìn)行誘導(dǎo)、選擇，獲得辣椒雄性不育材料，具體創(chuàng)制包括如下步驟1)選取三個不同種的辣椒純系材料甲純系(Capsicum annuum)、乙純系(Capsicum chinense)和丙純系(Capsicum peruvianum)，其中甲純系與丙純系雜交不親和，甲純系與乙純系雜交正交親和，反交親合性差；2)以甲純系作為母本，乙純系作為父本進(jìn)行人工遠(yuǎn)緣雜交，收獲得到雜交子代F1代種子；3)將F1代干種子放入0.03～0.1mol/L，pH＝4.5的HNO2溶液中，在28℃±1℃條件下?lián)u床震蕩浸種60分鐘，隨后在室溫下，用自來水流水沖洗60分鐘，得到誘導(dǎo)的辣椒種子M1代；4)將M1代辣椒種子在28℃恒溫下催芽，催芽期間，每天用自來水淘種1次，催芽第4天大部分種子已“露白”，即可播種于苗床，待植株長到10～12片真葉時，定植于紗網(wǎng)隔離的大田后，以M1代植株作為母本，丙純系作為父本進(jìn)行雜交并獲得雜交種子，將其播種后，經(jīng)過6代連續(xù)回交選擇，即獲得遺傳性穩(wěn)定的辣椒雄性不育材料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種辣椒雄性不育材料的創(chuàng)制方法，其特征在于，選取三個不同種的辣椒純系材料甲純系(Capsicum annuum)、乙純系(Capsicum chinense)和丙純系(Capsicum peruvianum)。以甲純系作為母本，乙純系作為父本進(jìn)行人工遠(yuǎn)緣雜交，收獲得到雜交子代F
文檔編號A01H1/04GK1775001SQ20051012455
公開日2006年5月24日 申請日期2005年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月15日
發(fā)明者鞏振輝, 黃煒, 呂元紅, 李大偉, 趙尊練 申請人:西北農(nóng)林科技大學(xué)