本發(fā)明屬于植物基因工程，更具體地說，涉及贛彤1號ccmyb17基因及其表達(dá)蛋白和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、樟樹（cinnamomum?camphora）為樟科樟屬植物，四季常青、高大挺拔、樹姿優(yōu)美、葉色豐富，是深受人們喜愛的園林綠化和景觀樹種。紅桿樟新品種贛彤1號枝干春季、冬季和夏初均保持鮮紅色，初生新葉為橙色，具有較高的觀賞價值和園林綠化應(yīng)用前景。

2、myb轉(zhuǎn)錄因子廣泛存在于植物中，是調(diào)控花青素生物合成和積累的關(guān)鍵因子，它們通過與花青素合成途徑中結(jié)構(gòu)基因啟動子序列上的順式作用元件相結(jié)合，進一步激活或抑制基因的表達(dá)，從而實現(xiàn)對花青素生物合成的調(diào)控。zhong等利用代謝組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析了贛彤1號樹皮的成色機制，發(fā)現(xiàn)天竺葵素、矢車菊色素和芍藥素是使贛彤1號呈現(xiàn)紅色的主要色素；另外鑒定出24個上調(diào)的差異基因參與了花青素生物合成，其中6個轉(zhuǎn)錄因子（3個mybs和3個bhlhs）可能是贛彤1號花青素合成途徑的候選調(diào)節(jié)因子。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供贛彤1號ccmyb17基因；本發(fā)明所要解決的另一技術(shù)問題在于提供贛彤1號ccmyb17基因的表達(dá)蛋白；本發(fā)明還要解決的技術(shù)問題在于提供贛彤1號ccmyb17基因的應(yīng)用，用于樟樹種質(zhì)改良。

2、為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下：

3、贛彤1號ccmyb17基因，其核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

4、贛彤1號ccmyb17基因，其表達(dá)蛋白的氨基酸序列如seq?id?no.2所示。

5、含有贛彤1號ccmyb17基因的載體、重組菌。

6、贛彤1號ccmyb17基因在調(diào)控葉片顏色中的應(yīng)用，所述調(diào)控葉片顏色為促進葉片顏色變紅，包括以下步驟：

7、1）構(gòu)建贛彤1號ccmyb17基因的植物表達(dá)載體；

8、2）將構(gòu)建的植物表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到‘84k楊樹’葉片中；

9、3）培育篩選得到葉片顏色變紅的‘84k楊樹’植株。

10、所述植物表達(dá)載體為pbi121-ccmyb17-egfp。

11、贛彤1號ccmyb17基因在調(diào)控植物體內(nèi)花青素含量中的應(yīng)用，所述調(diào)控植物體內(nèi)花青素含量為促進植物體內(nèi)花青素含量增加，包括以下步驟：

12、1）構(gòu)建贛彤1號ccmyb17基因的植物表達(dá)載體；

13、2）將構(gòu)建的植物表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到‘84k楊樹’葉片中；

14、3）培育篩選得到花青素含量顯著增加的‘84k楊樹’植株。

15、相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果為：

16、1）本發(fā)明是首次在贛彤1號發(fā)現(xiàn)并成功分離出贛彤1號ccmyb17基因，其核苷酸序列如seq?id?no.?1所示，其表達(dá)蛋白的氨基酸序列如seq?id?no.?2所示。本發(fā)明構(gòu)建贛彤1號ccmyb17基因的植物表達(dá)載體；將構(gòu)建的植物表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到‘84k楊樹’葉片中；培育篩選得到過表達(dá)贛彤1號ccmyb17基因的‘84k楊樹’植株。

17、2）本發(fā)明構(gòu)建的過表達(dá)贛彤1號ccmyb17基因的楊樹葉片葉色深，呈現(xiàn)出明顯的紅色斑點。

18、3）本發(fā)明構(gòu)建的過表達(dá)贛彤1號ccmyb17基因的楊樹總花青素含量顯著增加，均顯著高于野生型。

技術(shù)特征：

1.贛彤1號ccmyb17基因，其核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

2.權(quán)利要求1所述的贛彤1號ccmyb17基因，其表達(dá)蛋白的氨基酸序列如seq?id?no.2所示。

3.含有權(quán)利要求1所述贛彤1號ccmyb17基因的載體、重組菌。

4.權(quán)利要求1所述的贛彤1號ccmyb17基因在調(diào)控葉片顏色中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述調(diào)控葉片顏色為促進葉片顏色變紅。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述植物表達(dá)載體為pbi121-ccmyb17-egfp。

8.權(quán)利要求1所述的贛彤1號ccmyb17基因在調(diào)控植物體內(nèi)花青素含量中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述調(diào)控植物體內(nèi)花青素含量為促進植物體內(nèi)花青素含量增加。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了贛彤1號CcMYB17基因及其表達(dá)蛋白和應(yīng)用，屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的贛彤1號CcMYB17基因，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示，其表達(dá)蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.2所示。本發(fā)明構(gòu)建贛彤1號CcMYB17基因的植物表達(dá)載體；將構(gòu)建的植物表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到‘84K楊樹’葉片中；培育篩選得到過表達(dá)贛彤1號CcMYB17基因的‘84K楊樹’植株。本發(fā)明構(gòu)建的過表達(dá)贛彤1號CcMYB17基因的楊樹葉片葉色深，呈現(xiàn)出明顯的紅色斑點；總花青素含量顯著增加，均顯著高于野生型。本發(fā)明為樟樹種質(zhì)改良提供了研究基礎(chǔ)和理論依據(jù)。

技術(shù)研發(fā)人員：饒書培,沈樂,鐘永達(dá)
受保護的技術(shù)使用者：江西省科學(xué)院生物資源研究所
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/8