一種可同時測量crp和血常規(guī)的分析設(shè)備的制造方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種可同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備，其包括：激光測量裝置、采樣針、CRP測量裝置、CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池、血紅蛋白測量裝置、白細(xì)胞反應(yīng)池、稀釋液、第一溶血劑、抗體試劑、第二溶血劑、第三溶血劑、廢液排放裝置和輸送裝置。采用本實用新型可用同一支全血同時測試CRP(C反應(yīng)蛋白)與五分類血常規(guī)測試，操作非常方便；且系統(tǒng)簡單可靠，成本低、體積小，非常適用于基層醫(yī)院。
【專利說明】
_種可同時測量GRP和血常規(guī)的分析設(shè)備
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本實用新型涉及一種血液分析儀，尤其涉及的是一種可同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備。
【背景技術(shù)】
[0002]CRP(C_反應(yīng)蛋白)是機體非特異性免疫機制的一部分，可激活補體的經(jīng)典途徑，增強白細(xì)胞的吞噬作用，調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞或單核/巨噬系統(tǒng)功能，促進(jìn)巨噬細(xì)胞組織因子的生成，在動脈粥樣硬化斑塊中也可檢測到CRP。在炎癥開始數(shù)小時后CRP就快速升高，48小時便達(dá)到峰值，隨著病變消退、組織和功能的恢復(fù)CRP相應(yīng)降至正常水平。因此CRP檢測結(jié)果在醫(yī)院具有極其重要的臨床價值。
[0003]目前CRP檢測主要有兩種方式:1、生化分析儀中檢測CRP，將血樣先離心，取出血清，將血清、反應(yīng)試劑加入反應(yīng)池，通過透射比濁方法測出CRP含量，該方法適合大樣本量的醫(yī)院;2、使用特定蛋白分析儀單獨檢測CRP，手工用定量器具將血樣、反應(yīng)試劑加入反應(yīng)池，通過散射比濁方法測出CRP含量，該方法操作繁瑣，適合門診和急診科。
[0004]對于大型醫(yī)院來講，由于都配備生化分析儀，因此在大型醫(yī)院CRP與其他生化類參數(shù)一起在生化分析儀進(jìn)行檢測。對于未配備生化分析儀的小型醫(yī)院以及部分中型醫(yī)院出于急診要求，一般通過特定蛋白分析儀進(jìn)行CRP檢測。
[0005]目前很多醫(yī)院需結(jié)合WBC(白細(xì)胞)與CRP兩個參數(shù)以作臨床診斷參考，生化分析儀雖能測CRP但不能測WBC，特定蛋白分析儀只能測CRP也不能測WBC，因此存在同一血樣中同時測出WBC與CRP的需求；同時出于急迫診斷的需求，需快速、便捷的測出CRP以作臨床診斷使用，現(xiàn)特定蛋白分析儀需手工加樣，操作繁瑣，而生化分析儀一般適合大量樣本統(tǒng)一一起分析，因此操作便捷、靈活成了測試CRP的一種新需求。
[0006]因此，現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。
【實用新型內(nèi)容】
[0007]本實用新型的目的在于提供一種可同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備，旨在解決現(xiàn)有的技術(shù)不能同時測量CRP和血常規(guī)的問題，且常規(guī)檢測CRP的操作繁瑣，速度慢等問題。
[0008]本實用新型的技術(shù)方案如下:
[0009]一種可同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備，其包括:激光測量裝置、采樣針、CRP測量裝置、CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池、血紅蛋白測量裝置、白細(xì)胞反應(yīng)池、稀釋液、第一溶血劑、抗體試劑、第二溶血劑、第三溶血劑、廢液排放裝置和輸送裝置；
[0010]所述激光測量裝置入口連接輸送裝置，出口連接廢液排放裝置，通過輸送裝置將白細(xì)胞反應(yīng)池中的樣本送入激光測量裝置中，然后采用激光散射法對白細(xì)胞進(jìn)行分類及計數(shù);所述CRP測量裝置連接CRP反應(yīng)池，通過比濁法對CRP進(jìn)行測量;所述血紅蛋白測量裝置連接白細(xì)胞反應(yīng)池，通過比色法對血紅蛋白的濃度進(jìn)行測量;所述采樣針用于采取血樣，并連接輸送裝置通過輸送裝置將采集的血樣分時間段分別注入CRP反應(yīng)池、白細(xì)胞反應(yīng)池和紅細(xì)胞計數(shù)池;所述CRP反應(yīng)池用于血樣、第一溶血劑和抗體試劑一起進(jìn)行反應(yīng)的場所;所述白細(xì)胞反應(yīng)池用于血樣與第二溶血劑及第三溶血劑一起反應(yīng)的場所;所述紅細(xì)胞計數(shù)池用來對血液中的紅細(xì)胞和血小板細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)；
[0011]所述設(shè)備的管道連接結(jié)構(gòu)為:所述第一溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和CRP反應(yīng)池;所述抗體試劑通過三通管道分別連接輸送裝置和CRP反應(yīng)池;所述第二溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和白細(xì)胞反應(yīng)池;所述第三溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和白細(xì)胞反應(yīng)池，所述稀釋液通過管道分別連接CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池和白細(xì)胞反應(yīng)池，所述CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池和白細(xì)胞反應(yīng)池的排液口管道連接廢液排放裝置。
[0012]本實用新型的有益效果:本實用新型通過提供一種可同時測量CRP和血常規(guī)的簡單分析系統(tǒng)，可用同一支全血同時測試CRP(C反應(yīng)蛋白)與五分類血常規(guī)測試，操作非常方便;同時帶CRP試劑冷藏功能，測試完后無需單獨取出試劑放回醫(yī)用冰箱;且系統(tǒng)簡單可靠，成本低、體積小，非常適用于基層醫(yī)院。無需手工操作，全自動化完成整個測量過程。
【附圖說明】
[0013]圖1是本實用新型提供的實施例一的測試設(shè)備的原理結(jié)構(gòu)圖。
[0014]圖2是本實用新型提供的實施例一方法流程圖。
[0015]圖3是本實用新型提供的CRP測量池上的測量組件結(jié)構(gòu)示意圖。
[0016]圖4是本實用新型提供的試劑冷藏單元結(jié)構(gòu)示意圖。
[0017]圖5是本實用新型提供的實施例二的測試設(shè)備的原理結(jié)構(gòu)圖。
[0018]圖6是本實用新型提供的實施例二方法流程圖。
[0019]圖7是本實用新型提供的實施例三的測試設(shè)備的原理結(jié)構(gòu)圖。
[0020]圖8是本實用新型提供的實施例三方法流程圖。
[0021 ]圖9是本實用新型提供的結(jié)果對比示意圖。
【具體實施方式】
[0022]目前醫(yī)院需要結(jié)合WBC和CRP做臨床判斷，而目前大部分儀器只能測WBC等血常規(guī)參數(shù)或只能測CRP，尤其是特定蛋白分析儀測CRP時，需手工操作，操作繁瑣。本實用新型提供一種可用同一支全血，同時測出WBC等血常規(guī)參數(shù)和CRP的測試設(shè)備及方法，無需手工操作，全自動化完成整個測量過程。
[0023]為使本實用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚、明確，以下參照附圖并舉實施例對本實用新型進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0024]實施例一
[0025]如圖1所示，本實用新型提供一種可同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備包括:激光測量裝置1、采樣針2、CRP測量裝置3、CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5、血紅蛋白測量裝置6、白細(xì)胞反應(yīng)池7、稀釋液8、第一溶血劑9、抗體試劑1、第二溶血劑11、第三溶血劑12、廢液排放裝置13和輸送裝置14。
[0026]其中，所述稀釋液8為稀釋樣本和清洗用的試劑;第一溶血劑9為CRP測量通道溶解紅細(xì)胞以及提供CRP反應(yīng)的緩沖液;抗體試劑10為參加CRP抗原抗體反應(yīng)的試劑;第二溶血劑11為DIFF(白細(xì)胞分類通道)溶血劑，功能為溶解DIFF分類通道的紅細(xì)胞，將四類白細(xì)胞進(jìn)行特異處理實現(xiàn)差異化;第三溶血劑12為Baso/HGB(嗜堿性粒細(xì)胞/血紅蛋白)溶血劑，用于溶解Baso分類通道紅細(xì)胞，同時測量HGB。
[0027]所述激光測量裝置I入口連接輸送裝置14，出口連接廢液排放裝置13，通過輸送裝置14將白細(xì)胞反應(yīng)池7中的樣本送入激光測量裝置I中，然后采用激光散射法對白細(xì)胞進(jìn)行分類及計數(shù)；
[0028]所述CRP測量裝置3連接CRP反應(yīng)池4，通過比濁法對CRP進(jìn)行測量；
[0029]所述血紅蛋白測量裝置6連接白細(xì)胞反應(yīng)池7，通過比色法對血紅蛋白的濃度進(jìn)行測量；
[0030]所述采樣針2用于采取血樣，并連接輸送裝置14通過輸送裝置14將采集的血樣分時間段分別注入CRP反應(yīng)池4、白細(xì)胞反應(yīng)池7和紅細(xì)胞計數(shù)池5;
[0031]所述CRP反應(yīng)池4用于血樣、第一溶血劑9和抗體試劑10—起進(jìn)行反應(yīng)的場所；
[0032]所述白細(xì)胞反應(yīng)池7用于血樣與第二溶血劑11及第三溶血劑12—起反應(yīng)的場所；
[0033]所述紅細(xì)胞計數(shù)池5用來對血液中的紅細(xì)胞和血小板細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)。
[0034]本實用新型提供的同時測五分類血常規(guī)參數(shù)和CRP的設(shè)備無需單獨的氣源及氣路單元，整個設(shè)備設(shè)置有一個輸送裝置14，整個設(shè)備簡單緊湊，可靠性好、成本低、體積小，非常方便普及至基層醫(yī)院。所述設(shè)備的管道連接結(jié)構(gòu)為:所述第一溶血劑9通過三通管道分別連接輸送裝置14和CRP反應(yīng)池4;所述抗體試劑10通過三通管道分別連接輸送裝置14和CRP反應(yīng)池4;所述第二溶血劑11通過三通管道分別連接輸送裝置14和白細(xì)胞反應(yīng)池7;所述第三溶血劑12通過三通管道分別連接輸送裝置14和白細(xì)胞反應(yīng)池7。通過所述輸送裝置14將測量所用液體送入對應(yīng)的反應(yīng)、計數(shù)或測量裝置中；所述稀釋液8通過管道分別連接CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5和白細(xì)胞反應(yīng)池7。所述CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5和白細(xì)胞反應(yīng)池7的排液口管道連接廢液排放裝置13。
[0035]如圖2所示，本實用新型提供的同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備的測試方法步驟如下:
[0036]步驟SI:通過采樣針吸取樣本；
[0037]步驟S2:排空CRP測量池，然后往CRP測量池加入第一溶血劑；
[0038]步驟S3:采樣針移動至CRP測量池，往CRP測量池加入部分血液樣本；
[0039]步驟S4:排空白細(xì)胞反應(yīng)池，然后往白細(xì)胞反應(yīng)池加入稀釋液；
[0040]步驟S5:往白細(xì)胞反應(yīng)池分入部分血樣樣本，并進(jìn)行充分混勻；
[0041 ] 步驟S6:從混勻后樣本吸取部分混合樣本；
[0042]步驟S7:排空紅細(xì)胞計數(shù)池，并往紅細(xì)胞計數(shù)池加入稀釋液；
[0043]步驟S8:往紅細(xì)胞計數(shù)池5加入混合樣本18;
[0044]步驟S9:對紅細(xì)胞及血小板進(jìn)行計數(shù)，輸出測量結(jié)果。
[0045]與步驟S4并行的還有:
[0046]步驟Al:繼續(xù)往CRP測量池加入抗體試劑；
[0047]步驟A2:進(jìn)行CRP測量，輸出測量結(jié)果。
[0048]與步驟S7、步驟S8、步驟S9并行的白細(xì)胞通道計數(shù)過程為:
[0049]步驟B1:往白細(xì)胞反應(yīng)池7加入第二溶血劑11;
[0050]步驟B2:通過輸送裝置14將反應(yīng)后樣本送入激光測量裝置I進(jìn)行白細(xì)胞DIFF測量；[0051 ] 步驟B3:往白細(xì)胞反應(yīng)池7加入第三溶血劑12;
[0052]步驟B4:通過輸送裝置14將反應(yīng)后樣本送入激光測量裝置I進(jìn)行白細(xì)胞Baso測量，同時進(jìn)行血紅蛋白測量，輸出測量結(jié)果。
[0053]最后進(jìn)行各通道進(jìn)行清洗。
[0054]參見圖3所示，本實用新型提供的CRP測量池4上設(shè)置有測量組件:光源19和光電接收器20。
[0055]參見圖4，本實用新型還提供試劑冷藏單元對CRP測試用的抗體試劑10進(jìn)行冷藏，由風(fēng)扇20、制冷片21、熱傳導(dǎo)基體22和上蓋23組成。CRP測試完成后，無需單獨取出抗體試劑10放冰箱進(jìn)行冷藏，操作簡便。該試劑冷藏單元可擴展放入多瓶需要冷藏的試劑。特定蛋白分析儀測試CRP時，首先需將CRP試劑從冰箱取出，恢復(fù)常溫后再進(jìn)行測試。測試完后又需將CRP試劑放回冰箱進(jìn)行冷藏防止試劑變質(zhì)。本實用新型提供的測試CRP設(shè)備內(nèi)帶冷藏單元以及CRP測試用的抗體試劑10預(yù)熱的熱傳導(dǎo)基體22，測試完后無需手動拿出CRP試劑放回冰箱，并且也無需等待，可隨時進(jìn)行CRP測試。
[0056]常規(guī)的生化分析儀測定CRP只能測試血清樣本，如果要做血常規(guī)和CRP兩個項目時，需要抽二次血，給病人帶來痛苦。用生化分析儀測試CRP時還需先將血樣離心出血清部分來檢測，給操作人員帶來操作的繁瑣性。另外生化分析儀不能用末梢血進(jìn)行檢測，不適用于采靜脈血困難的病人的CRP檢測。本實用新型提供的方法只需抽一次血，在同一全血樣本中即可完成血常規(guī)和CRP測試結(jié)果，方便快捷。
[0057]使用全血樣本在特定蛋白分析儀上檢測時，由于紅細(xì)胞等細(xì)胞會影響CRP的檢測結(jié)果，因此全血樣本的CRP結(jié)果會有一定的偏差。本實用新型提供的方法可同時測出血細(xì)胞結(jié)果，可以根據(jù)血細(xì)胞的結(jié)果對CRP進(jìn)行校正，從而保證了全血樣本CRP的準(zhǔn)確性。
[0058]為了加快反應(yīng)，在試劑瓶到反應(yīng)池的管路中間可加入預(yù)加熱裝置，將試劑快速加熱到反應(yīng)溫度，可加快反應(yīng)過程，縮短計數(shù)時間。根據(jù)試劑特性，可對一路或多路試劑同時進(jìn)行預(yù)加熱，多路試劑時，可選擇各路試劑獨立的預(yù)加熱裝置，也可選擇共用一套預(yù)加熱裝置。
[0059]實施例二
[0060]參見圖5，實施例二與實施例一的區(qū)別點在于進(jìn)行白細(xì)胞DIFF測量、白細(xì)胞Baso測量和血紅蛋白測量共用一種溶血劑，省去實施例一中的第三溶血劑12，只需將第二溶血劑11單獨加入白細(xì)胞反應(yīng)池7S卩可。
[0061]本實施例二提供的分析設(shè)備包括:激光測量裝置1、采樣針2、CRP測量裝置3、CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5、血紅蛋白測量裝置6、白細(xì)胞反應(yīng)池7、稀釋液8、第一溶血劑9、抗體試劑1、第二溶血劑11、廢液排放裝置13和輸送裝置14。
[0062]所述激光測量裝置I入口連接輸送裝置14，出口連接廢液排放裝置13，通過輸送裝置14將白細(xì)胞反應(yīng)池7中的樣本送入激光測量裝置I中，然后采用激光散射法對白細(xì)胞進(jìn)行分類及計數(shù)；
[0063]所述CRP測量裝置3連接CRP反應(yīng)池4，通過比濁法對CRP進(jìn)行測量；
[0064]所述血紅蛋白測量裝置6連接白細(xì)胞反應(yīng)池7，通過比色法對血紅蛋白的濃度進(jìn)行測量；
[0065]所述采樣針2用于采取血樣，并連接輸送裝置14通過輸送裝置14將采集的血樣分時間段分別注入CRP反應(yīng)池4、白細(xì)胞反應(yīng)池7和紅細(xì)胞計數(shù)池5;
[0066]所述CRP反應(yīng)池4用于血樣、第一溶血劑9和抗體試劑10—起進(jìn)行反應(yīng)的場所；
[0067]所述白細(xì)胞反應(yīng)池7用于血樣與第二溶血劑11一起反應(yīng)的場所；
[0068]所述紅細(xì)胞計數(shù)池5用來對血液中的紅細(xì)胞和血小板細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)。
[0069]所述設(shè)備的管道連接結(jié)構(gòu)為:所述第一溶血劑9通過三通管道分別連接輸送裝置14和CRP反應(yīng)池4 ；所述抗體試劑1連接CRP反應(yīng)池4;所述第二溶血劑11通過三通管道分別連接輸送裝置14和白細(xì)胞反應(yīng)池7。通過所述輸送裝置14將測量所用液體送入對應(yīng)的反應(yīng)、計數(shù)或測量裝置中；所述稀釋液8通過管道分別連接CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5和白細(xì)胞反應(yīng)池7。所述CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5和白細(xì)胞反應(yīng)池7的排液口管道連接廢液排放裝置13。
[0070]如圖6所示，實施例二對應(yīng)的測試流程為:
[0071 ]步驟S，I:通過采樣針吸取樣本；
[0072]步驟S’ 2:排空CRP測量池，然后往CRP測量池加入第一溶血劑；
[0073]步驟S，3:采樣針移動至CRP測量池，往CRP測量池加入部分血液樣本15;
[0074]步驟S’ 4:排空白細(xì)胞反應(yīng)池，然后往白細(xì)胞反應(yīng)池加入稀釋液；
[0075]步驟S’ 5:往白細(xì)胞反應(yīng)池分入部分血樣樣本16，并進(jìn)行充分混勻；
[0076]步驟S’ 6:從混勻后樣本吸取部分混合樣本；
[0077]步驟S，7:排空紅細(xì)胞計數(shù)池，并往紅細(xì)胞計數(shù)池加入稀釋液；
[0078]步驟S’ 8:往紅細(xì)胞計數(shù)池加入混合樣本；
[0079]步驟S，9:對紅細(xì)胞及血小板進(jìn)行計數(shù)，輸出計算結(jié)果。
[0080]與步驟S’4并行的還有:
[0081 ]步驟A’ I:繼續(xù)往CRP測量池加入抗體試劑；
[0082]步驟A，2:進(jìn)行CRP測量，輸出計算結(jié)果。
[0083]與步驟S，7、步驟S，8、步驟S，9并行的白細(xì)胞通道計數(shù)過程為:
[0084]步驟B’1:往白細(xì)胞反應(yīng)池7加入第二溶血劑；
[0085]步驟B’2:通過輸送裝置將反應(yīng)后樣本送入激光測量裝置同時進(jìn)行DIFF、Baso測量，與此同時可以通過血紅蛋白測量裝置6進(jìn)行血紅蛋白測量，輸出計算結(jié)果。
[0086]最后進(jìn)行各通道進(jìn)行清洗;并測量結(jié)果輸出，結(jié)束計數(shù)。
[0087]方案一對第二溶血劑11的要求較高，需要同時能將白細(xì)胞五類細(xì)胞進(jìn)行差異處理從而保證可同時在一樣本上同時進(jìn)行DIFF測量和Baso測量，并且溶血劑11還需兼顧血紅蛋白測量功能。
[0088]實施例三
[0089]參見圖7，本實用新型還提供另一實施方案，該方案與實施例一的區(qū)別點為:取消第一溶血劑9，只往CRP測量池4加入一種抗體試劑10。第二溶血劑11替換為第四溶血劑13;需要兼顧CRP測量通道的溶血功能。第四溶血劑13的功能有:1、溶解紅細(xì)胞，對白細(xì)胞各類細(xì)胞差異處理，可進(jìn)行DIFF分類測量;2、溶解紅細(xì)胞，對白細(xì)胞各類細(xì)胞差異處理，可進(jìn)行Baso分類測量;3、溶解紅細(xì)胞，可進(jìn)行血紅蛋白測量;4、溶解紅細(xì)胞，為CRP測量做好準(zhǔn)備。
[0090]本實施例二提供的分析設(shè)備包括:激光測量裝置1、采樣針2、CRP測量裝置3、CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5、血紅蛋白測量裝置6、白細(xì)胞反應(yīng)池7、稀釋液8、抗體試劑1、第四溶血劑13、廢液排放裝置13和輸送裝置14。
[0091]所述激光測量裝置I入口連接輸送裝置14，出口連接廢液排放裝置13，通過輸送裝置14將白細(xì)胞反應(yīng)池7中的樣本送入激光測量裝置I中，然后采用激光散射法對白細(xì)胞進(jìn)行分類及計數(shù)；
[0092]所述CRP測量裝置3連接CRP反應(yīng)池4，通過比濁法對CRP進(jìn)行測量；
[0093]所述血紅蛋白測量裝置6連接白細(xì)胞反應(yīng)池7，通過比色法對血紅蛋白的濃度進(jìn)行測量；
[0094]所述采樣針2用于采取血樣，并連接輸送裝置14，通過輸送裝置14將采集的血樣分時間段分別注入CRP反應(yīng)池4、白細(xì)胞反應(yīng)池7和紅細(xì)胞計數(shù)池5;
[0095]所述CRP反應(yīng)池4用于血樣和抗體試劑10—起進(jìn)行反應(yīng)的場所；
[0096]所述白細(xì)胞反應(yīng)池7用于血樣與第四溶血劑13—起反應(yīng)的場所；
[0097]所述紅細(xì)胞計數(shù)池5用來對血液中的紅細(xì)胞和血小板細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)。
[0098]所述設(shè)備的管道連接結(jié)構(gòu)為:所述抗體試劑10通過三通管道分別連接輸送裝置14和CRP反應(yīng)池4;所述第四溶血劑13通過三通管道分別連接輸送裝置14和白細(xì)胞反應(yīng)池7。通過所述輸送裝置14將測量所用液體送入對應(yīng)的反應(yīng)、計數(shù)或測量裝置中；所述稀釋液8通過管道分別連接CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5和白細(xì)胞反應(yīng)池7。所述CRP反應(yīng)池4、紅細(xì)胞計數(shù)池5和白細(xì)胞反應(yīng)池7的排液口管道連接廢液排放裝置13。
[0099]如圖8所示，實施例三對應(yīng)的測試流程為:
[0100]步驟S”I:通過采樣針2吸取樣本；
[0101 ]步驟s” 2:排空白細(xì)胞反應(yīng)池7，然后往白細(xì)胞反應(yīng)池7加入稀釋液8;
[0102]步驟S”3:往白細(xì)胞反應(yīng)池7分入部分血樣樣本16，并進(jìn)行充分混勻；
[0103]步驟S”4:從混勻后樣本吸取部分混合樣本18;
[0104]步驟S”5:排空紅細(xì)胞計數(shù)池5，并往紅細(xì)胞計數(shù)池5加入稀釋液；
[0105]步驟S” 6:往紅細(xì)胞計數(shù)池5加入混合樣本18;
[0106]步驟S”7:對紅細(xì)胞及血小板進(jìn)行計數(shù)，輸出計算結(jié)果。
[0107]與步驟S”5、步驟S” 6、步驟S” 7并行的白細(xì)胞通道計數(shù)過程為:
[0108]步驟B”1:往白細(xì)胞反應(yīng)池7加入第四溶血劑13，形成混合樣本25;
[0109]步驟B”2:通過采樣針2吸取部分的混合樣本25 ；
[0110]步驟B”3:通過輸送裝置14將反應(yīng)后樣本送入激光測量裝置I同時進(jìn)行DIFF、Baso測量，與此同時可以通過血紅蛋白測量裝置6進(jìn)行血紅蛋白測量，輸出計算結(jié)果。
[0111]與步驟B”3并行的過程還有:
[0112]步驟A” I:往CRP測量池4加入抗體試劑10，
[0113]步驟A”2:然后進(jìn)行CRP測量，輸出計算結(jié)果。
[0114]最后進(jìn)行各通道進(jìn)行清洗;并測量結(jié)果輸出，結(jié)束計數(shù)。
[0115]本實用新型的優(yōu)點如下:I)本實用新型提供的同時檢測CRP和五分類血常規(guī)的血細(xì)胞分析儀，各檢測通道并行檢測，測試速度快，并可同時輸出CRP和五分類血常規(guī)結(jié)果;2)帶CRP試劑冷藏系統(tǒng)，檢測完成后無需單獨取出CRP試劑放入冰箱冷藏、方便醫(yī)院操作人員使用；3)說明方案的整機系統(tǒng)簡單、可靠，系統(tǒng)體積小，很適合于基層醫(yī)院同時進(jìn)行血常規(guī)測試和CRP測試；4)CRP測量通道不受血常規(guī)測量影響，CRP測量線性范圍寬，最高可達(dá)到300mg/L，與單獨測試CRP的主流品牌儀器血清樣本結(jié)果相對比，具有很好的相關(guān)性，相關(guān)系數(shù)r達(dá)到0.998(如圖9所示，縱坐標(biāo)為本實用新型的方案的數(shù)值，橫坐標(biāo)為現(xiàn)有常規(guī)CRP測試儀的數(shù)值)；5)生化分析儀以及特定蛋白分析儀適合用血清樣本(血清樣本需要首先進(jìn)行高速離心獲取，操作麻煩)進(jìn)行測試，全血樣本中的血細(xì)胞會對測量產(chǎn)生影響，而生化分析儀和特定蛋白分析儀沒有血細(xì)胞分析結(jié)果，因此不能進(jìn)行影響修正得出可靠的全血CRP結(jié)果。本實用新型方案直接用全血進(jìn)行血常規(guī)和CRP測試，無需離心樣本，操作簡單，由于該方案可同時得到血常規(guī)里的血細(xì)胞結(jié)果和CRP結(jié)果，因此可根據(jù)全血樣本的血細(xì)胞情況對CRP進(jìn)行修正，保證CRP結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時該實用新型方案也可兼容用血清樣本進(jìn)行CRP測試，操作靈活，適應(yīng)性強。
[0116]應(yīng)當(dāng)理解的是，本實用新型的應(yīng)用不限于上述的舉例，對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說，可以根據(jù)上述說明加以改進(jìn)或變換，例如可能的替代方案為:
[0117]1、將CRP反應(yīng)池4和白細(xì)胞反應(yīng)池7合并為一個反應(yīng)池，該集成的反應(yīng)池兼顧了以下功能:1、CRP樣本反應(yīng)及測量;2、白細(xì)胞DIFF樣本反應(yīng)及測量;3、白細(xì)胞Baso樣本反應(yīng)及測量;4、血紅蛋白測量。由于CRP反應(yīng)和DIFF反應(yīng)及Baso反應(yīng)會相互影響，該方案需要分時對各項目進(jìn)行單獨測試，串行對各項目逐一進(jìn)行測試，測試速度慢。所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本實用新型所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1.一種可同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備，其特征在于，包括:激光測量裝置、采樣針、CRP測量裝置、CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池、血紅蛋白測量裝置、白細(xì)胞反應(yīng)池、稀釋液、第一溶血劑、抗體試劑、第二溶血劑、第三溶血劑、廢液排放裝置和輸送裝置； 所述激光測量裝置入口連接輸送裝置，出口連接廢液排放裝置，通過輸送裝置將白細(xì)胞反應(yīng)池中的樣本送入激光測量裝置中；所述CRP測量裝置連接CRP反應(yīng)池;所述血紅蛋白測量裝置連接白細(xì)胞反應(yīng)池;所述采樣針用于采取血樣，并連接輸送裝置;所述CRP反應(yīng)池用于血樣、第一溶血劑和抗體試劑一起進(jìn)行反應(yīng)的場所;所述白細(xì)胞反應(yīng)池用于血樣與第二溶血劑及第三溶血劑一起反應(yīng)的場所;所述紅細(xì)胞計數(shù)池用來對血液中的紅細(xì)胞和血小板細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)； 所述設(shè)備的管道連接結(jié)構(gòu)為:所述第一溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和CRP反應(yīng)池;所述抗體試劑通過三通管道分別連接輸送裝置和CRP反應(yīng)池;所述第二溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和白細(xì)胞反應(yīng)池;所述第三溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和白細(xì)胞反應(yīng)池，所述稀釋液通過管道分別連接CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池和白細(xì)胞反應(yīng)池，所述CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池和白細(xì)胞反應(yīng)池的排液口管道連接廢液排放裝置。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其特征在于，在所述設(shè)備上還設(shè)置有用于對CRP測試用的抗體試劑進(jìn)行冷藏的試劑冷藏單元，包括風(fēng)扇、制冷片、熱傳導(dǎo)基體和上蓋。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其特征在于，在試劑瓶到反應(yīng)池的管路中間設(shè)置有預(yù)加熱裝置。4.一種可同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備，其特征在于，包括:激光測量裝置、采樣針、CRP測量裝置、CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池、血紅蛋白測量裝置、白細(xì)胞反應(yīng)池、稀釋液、第一溶血劑、抗體試劑、第二溶血劑、廢液排放裝置和輸送裝置； 所述激光測量裝置入口連接輸送裝置，出口連接廢液排放裝置，通過輸送裝置將白細(xì)胞反應(yīng)池中的樣本送入激光測量裝置中；所述CRP測量裝置連接CRP反應(yīng)池;所述血紅蛋白測量裝置連接白細(xì)胞反應(yīng)池;所述采樣針用于采取血樣，并連接輸送裝置;所述CRP反應(yīng)池用于血樣、第一溶血劑和抗體試劑一起進(jìn)行反應(yīng)的場所;所述白細(xì)胞反應(yīng)池用于血樣與第二溶血劑一起反應(yīng)的場所;所述紅細(xì)胞計數(shù)池用來對血液中的紅細(xì)胞和血小板細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)； 所述設(shè)備的管道連接結(jié)構(gòu)為:所述第一溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和CRP反應(yīng)池;所述抗體試劑連接CRP反應(yīng)池;所述第二溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和白細(xì)胞反應(yīng)池;所述稀釋液通過管道分別連接CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池和白細(xì)胞反應(yīng)池；所述CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池和白細(xì)胞反應(yīng)池的排液口管道連接廢液排放裝置。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的設(shè)備，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其特征在于，在所述設(shè)備上還設(shè)置有用于對CRP測試用的抗體試劑進(jìn)行冷藏的試劑冷藏單元，包括風(fēng)扇、制冷片、熱傳導(dǎo)基體和上蓋。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的設(shè)備，其特征在于，在試劑瓶到反應(yīng)池的管路中間設(shè)置有預(yù)加熱裝置。7.—種可同時測量CRP和血常規(guī)的分析設(shè)備，其特征在于，包括:激光測量裝置、采樣針、CRP測量裝置、CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池、血紅蛋白測量裝置、白細(xì)胞反應(yīng)池、稀釋液、抗體試劑、第四溶血劑、廢液排放裝置和輸送裝置； 所述激光測量裝置入口連接輸送裝置，出口連接廢液排放裝置，通過輸送裝置將白細(xì)胞反應(yīng)池中的樣本送入激光測量裝置中；所述CRP測量裝置連接CRP反應(yīng)池;所述血紅蛋白測量裝置連接白細(xì)胞反應(yīng)池;所述采樣針用于采取血樣，并連接輸送裝置;所述CRP反應(yīng)池用于血樣和抗體試劑一起進(jìn)行反應(yīng)的場所;所述白細(xì)胞反應(yīng)池用于血樣與第四溶血劑一起反應(yīng)的場所;所述紅細(xì)胞計數(shù)池用來對血液中的紅細(xì)胞和血小板細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)； 所述設(shè)備的管道連接結(jié)構(gòu)為:所述抗體試劑通過三通管道分別連接輸送裝置和CRP反應(yīng)池;所述第四溶血劑通過三通管道分別連接輸送裝置和白細(xì)胞反應(yīng)池;所述稀釋液通過管道分別連接CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池和白細(xì)胞反應(yīng)池;所述CRP反應(yīng)池、紅細(xì)胞計數(shù)池和白細(xì)胞反應(yīng)池的排液口管道連接廢液排放裝置。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的設(shè)備，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求1所述的設(shè)備，其特征在于，在所述設(shè)備上還設(shè)置有用于對CRP測試用的抗體試劑進(jìn)行冷藏的試劑冷藏單元，包括風(fēng)扇、制冷片、熱傳導(dǎo)基體和上蓋。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的設(shè)備，其特征在于，在試劑瓶到反應(yīng)池的管路中間設(shè)置有預(yù)加熱裝置。
【文檔編號】G01N15/10GK205656141SQ201620228423
【公開日】2016年10月19日
【申請日】2016年3月23日 公開號201620228423.3, CN 201620228423, CN 205656141 U, CN 205656141U, CN-U-205656141, CN201620228423, CN201620228423.3, CN205656141 U, CN205656141U
【發(fā)明人】劉治志, 宋健
【申請人】深圳市帝邁生物技術(shù)有限公司