本發(fā)明屬于醫(yī)用創(chuàng)面護(hù)理材料，涉及一種本征導(dǎo)電傷口敷料及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、導(dǎo)電海綿是一種由高分子復(fù)合材料發(fā)泡技術(shù)生產(chǎn)的介質(zhì)材料。通常通過(guò)將普通海綿材料（如聚氨酯、聚乙烯等）與導(dǎo)電物質(zhì)結(jié)合來(lái)制備。常見的制備方法包括：混合發(fā)泡法、浸漬法和涂層法?；旌习l(fā)泡法是在制造海綿的過(guò)程中直接加入導(dǎo)電填料，使海綿本身具有導(dǎo)電性能。浸漬法是將海綿材料浸泡在含有導(dǎo)電顆粒（如銀、鎳、碳納米管或石墨烯等）的溶液中，然后進(jìn)行干燥處理。涂層法是利用物理氣相沉積（pvd）或化學(xué)氣相沉積（cvd）技術(shù)沉積金屬鎳、銅等，在海綿表面形成一層薄的導(dǎo)電材料。導(dǎo)電海綿因具有良好的導(dǎo)電性、柔韌性和壓縮回彈性以及電磁屏蔽等性能而被廣泛應(yīng)用于電子產(chǎn)品、汽車行業(yè)、航空航天等領(lǐng)域。

2、隨著科技的進(jìn)步，人們開始試圖將導(dǎo)電海綿應(yīng)用在醫(yī)療領(lǐng)域，但是卻面臨一些限制和挑戰(zhàn)，主要體現(xiàn)為：首先，導(dǎo)電海綿在一些醫(yī)療應(yīng)用中需要與人體直接接觸，因此其生物相容性至關(guān)重要。傳統(tǒng)方法制備的導(dǎo)電海綿可能存在生物相容性風(fēng)險(xiǎn)，容易引起皮膚刺激或過(guò)敏反應(yīng)。一些導(dǎo)電海綿的制備工藝中還可能殘留化學(xué)物質(zhì)或重金屬，這些成分可能對(duì)患者健康產(chǎn)生潛在危害。其次，傳統(tǒng)方法制備的導(dǎo)電海綿通常吸液性能較差，不適合用于傷口敷料等需要高吸液性的場(chǎng)景。再次，傳統(tǒng)導(dǎo)電海綿缺乏抗菌功能，難以滿足醫(yī)療領(lǐng)域?qū)Ω腥究刂频膰?yán)格要求。最后，傳統(tǒng)導(dǎo)電海綿的制備方法的工藝復(fù)雜，對(duì)設(shè)備和操作要求高，增加了生產(chǎn)成本。比如混合發(fā)泡法工藝復(fù)雜而得不到大規(guī)模的使用；涂層法涉及多步處理（如除油、活化、電鍍等）；浸漬法因使用大量的溶劑或分散液而增加了生產(chǎn)成本，還可能帶來(lái)環(huán)境污染的問(wèn)題。

3、綜上，現(xiàn)有技術(shù)中的導(dǎo)電海綿雖然具有一定的導(dǎo)電性能，但在吸液性能、抗菌性能和生物相容性等方面均存在不足。為了使導(dǎo)電海綿在醫(yī)療領(lǐng)域，特別是在傷口敷料方面發(fā)揮更大的作用，仍需克服上述挑戰(zhàn)以實(shí)現(xiàn)更廣泛的應(yīng)用。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，提供一種本征導(dǎo)電傷口敷料及其制備方法和應(yīng)用。

2、為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

3、一種本征導(dǎo)電傷口敷料，包括羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿以及分別位于其雙側(cè)表面的導(dǎo)電明膠納米纖維膜和導(dǎo)電殼聚糖納米纖維膜，其中，羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管復(fù)合導(dǎo)電海綿作為吸液層，用于吸收滲出液；導(dǎo)電明膠納米纖維膜作為接觸層，具有多孔結(jié)構(gòu)，用于引導(dǎo)滲出液快速透過(guò)；導(dǎo)電殼聚糖納米纖維膜作為隔離層，不僅起到電極的作用，還可以引導(dǎo)滲出液通過(guò)，并且還具有抗菌效果，用于隔離微生物。

4、羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的制備方法為：將同時(shí)含有殼聚糖季銨鹽（qcs）、羧甲基殼聚糖（cmcs）和碳納米管（cnts）的分散液注入模具中后，依次進(jìn)行預(yù)冷凍、冷凍干燥，得到羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿，其中，分散液中，殼聚糖季銨鹽和羧甲基殼聚糖均呈溶解狀態(tài)且二者均勻分布，碳納米管呈分散狀態(tài)；

5、碳納米管為單壁碳納米管、雙壁碳納米管和多壁碳納米管中的一種以上，殼聚糖季銨鹽的取代度為40-85%，羧甲基殼聚糖的取代度為80-90%；

6、殼聚糖季銨鹽、羧甲基殼聚糖和碳納米管的質(zhì)量比為1-5:5-1:0.02-0.15；其中，該比例的設(shè)定可平衡三者的功能，其中，殼聚糖季銨鹽提供力學(xué)強(qiáng)度，羧甲基殼聚糖增強(qiáng)柔韌性和吸液性，碳納米管提升導(dǎo)電性和力學(xué)支撐。適量的殼聚糖季銨鹽有助于維持導(dǎo)電海綿的吸液性，因?yàn)閷?dǎo)電海綿成型后，適量的季銨鹽基團(tuán)能夠避免與羧甲基殼聚糖的羧基產(chǎn)生過(guò)強(qiáng)的靜電相互作用，從而確保羧基的離子-偶極作用得以充分發(fā)揮，增強(qiáng)其對(duì)水分子的結(jié)合能力。適量的羧甲基殼聚糖有助于維持導(dǎo)電海綿的抗菌性能，因?yàn)閷?dǎo)電海綿主要依靠殼聚糖季銨鹽中的季銨鹽基團(tuán)發(fā)揮抗菌作用。盡管羧甲基殼聚糖因部分未取代的氨基也具有一定的抗菌性，但其抗菌能力遠(yuǎn)低于殼聚糖季銨鹽。通過(guò)控制羧甲基殼聚糖的含量，可以避免羧基含量過(guò)多，從而確保殼聚糖季銨鹽分子中季銨鹽基團(tuán)的正電性得以充分發(fā)揮，進(jìn)而維持其優(yōu)異的抗菌性能。添加適量的碳納米管有助于實(shí)現(xiàn)其在導(dǎo)電海綿中均勻分散，并維持導(dǎo)電海綿優(yōu)異的生物相容性。由于碳納米管具有高長(zhǎng)徑比、較強(qiáng)的范德華力以及巨大的比表面積，適量的碳納米管能夠在分散劑的錨固基團(tuán)和溶劑化鏈的有效覆蓋下，避免形成緊密團(tuán)聚體，從而保持良好的分散狀態(tài)。同時(shí)，適量的碳納米管可以避免因團(tuán)聚形成大尺寸顆粒，減少對(duì)細(xì)胞膜的機(jī)械損傷風(fēng)險(xiǎn)，從而維持導(dǎo)電海綿優(yōu)異的生物相容性。

7、分散液中，碳納米管的濃度為2-15mg/ml；

8、分散液的制備過(guò)程為：將殼聚糖季銨鹽溶液的ph值調(diào)整至2-6后，與羧甲基殼聚糖溶液均勻混合，得到混合溶液，再向混合溶液中加入碳納米管，攪拌均勻后進(jìn)行超聲處理，使碳納米管均勻分散，得到分散液；本發(fā)明通過(guò)將殼聚糖季銨鹽溶液的ph值調(diào)至酸性，使殼聚糖季銨鹽分子中的氨基（-nh2）質(zhì)子化生成帶正電荷的-nh3+，同時(shí)其羧基（-cooh）在酸性條件下不發(fā)生電離，因此不會(huì)帶有負(fù)電荷，由此殼聚糖季銨鹽帶有正電荷。將其與同樣帶正電荷的羧甲基殼聚糖混合后不會(huì)產(chǎn)生靜電相互作用，從而使二者能夠在溶液中均勻分布。

9、預(yù)冷凍的時(shí)間為12-48h，冷凍干燥的時(shí)間為24-72h；

10、羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌率均為90%以上，對(duì)水的吸收倍率為自重的4000-7500%，壓縮強(qiáng)度為0.015-0.035mpa，具有導(dǎo)電性能隨著液體的吸收而發(fā)生可檢測(cè)的變化的特性。

11、本發(fā)明的導(dǎo)電海綿的導(dǎo)電性能優(yōu)良，因?yàn)樵谥苽漪燃谆鶜ぞ厶?殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的過(guò)程中加入了碳納米管，碳納米管具有優(yōu)良的導(dǎo)電性。

12、本發(fā)明的導(dǎo)電海綿的生物相容性較高，因?yàn)闅ぞ厶鞘且环N天然多糖，具有良好的生物相容性和生物降解性。殼聚糖季銨鹽和羧甲基殼聚糖作為殼聚糖的衍生物，同樣保留了這種生物相容性。

13、本發(fā)明的導(dǎo)電海綿的吸液性能優(yōu)良，一方面由于羧甲基殼聚糖分子中的羧酸基團(tuán)具有強(qiáng)親水性，該基團(tuán)能與水分子形成氫鍵，增強(qiáng)材料親水性能，同時(shí)，在溶液中該基團(tuán)易解離為負(fù)離子（-coo-），通過(guò)離子-偶極作用與水分子強(qiáng)烈相互作用，進(jìn)一步增強(qiáng)親水性；另一方面，由于在制備羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的過(guò)程中，控制了殼聚糖季銨鹽和羧甲基殼聚糖在分散液中均勻分布，如此可使得導(dǎo)電海綿具有清晰且均勻的孔洞結(jié)構(gòu)，有利于液體的快速吸收和均勻分布。

14、本發(fā)明的導(dǎo)電海綿的抗菌性能優(yōu)良，因?yàn)闅ぞ厶羌句@鹽分子鏈上的季銨鹽基團(tuán)（-n+r3）可與帶負(fù)電荷的細(xì)菌細(xì)胞膜（如革蘭氏陽(yáng)性菌金黃色葡萄球菌和革蘭氏陰性菌大腸桿菌）通過(guò)靜電吸附結(jié)合，破壞細(xì)胞膜完整性，導(dǎo)致胞內(nèi)物質(zhì)泄漏，最終殺滅細(xì)菌；羧甲基殼聚糖的羧酸基團(tuán)（-cooh）可螯合細(xì)菌生長(zhǎng)必需的金屬離子（如mg2+、ca2+），阻斷細(xì)菌能量代謝途徑；碳納米管的納米針狀結(jié)構(gòu)可直接刺穿細(xì)菌細(xì)胞壁/膜，造成物理性損傷。

15、本發(fā)明的導(dǎo)電海綿的制備方法簡(jiǎn)單，成本低。

16、此外，本發(fā)明的導(dǎo)電海綿的力學(xué)性能優(yōu)良，這是因?yàn)槠渲型瑫r(shí)含有殼聚糖季銨鹽、羧甲基殼聚糖和碳納米管。其中，殼聚糖季銨鹽能夠提供一定的力學(xué)強(qiáng)度，因?yàn)槠浞肿渔溕系募句@鹽基團(tuán)（-n+r3）可質(zhì)子化形成帶正電荷的氨基（-nh3+），與戊二醛中的醛基（-cho）高效反應(yīng)，形成穩(wěn)定的席夫堿（-n=ch-）交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，顯著提升材料的交聯(lián)密度和三維骨架剛性。羧甲基殼聚糖則能夠增加材料的柔韌性，其分子鏈上的羧甲基（-ch2cooh）具有強(qiáng)親水性，吸水后形成水合層，削弱分子鏈間氫鍵強(qiáng)度，使材料在受力時(shí)分子鏈更易滑動(dòng)，減少脆性斷裂風(fēng)險(xiǎn)。此外，羧甲基的空間位阻效應(yīng)降低了羧甲基殼聚糖分子鏈的剛性排列，賦予材料更高的形變能力。碳納米管增強(qiáng)了海綿的力學(xué)性能，使其在受到外力作用時(shí)不易變形或損壞，從而延長(zhǎng)了海綿的使用壽命，提高了其在實(shí)際應(yīng)用中的可靠性和穩(wěn)定性。

17、如果用羧甲基殼聚糖季銨鹽替換本發(fā)明的殼聚糖季銨鹽和羧甲基殼聚糖，則會(huì)影響最終的導(dǎo)電海綿的力學(xué)性能和吸液性能。因?yàn)闅ぞ厶羌句@鹽、羧甲基殼聚糖和羧甲基殼聚糖季銨鹽都是通過(guò)對(duì)殼聚糖分子鏈上的氨基進(jìn)行取代反應(yīng)制得。其中，羧甲基殼聚糖季銨鹽對(duì)氨基的取代度，相較于殼聚糖季銨鹽和羧甲基殼聚糖更高。因此，在羧甲基與季銨鹽基團(tuán)含量相同的情況下，聯(lián)合使用羧甲基殼聚糖和季銨鹽殼聚糖，能比單獨(dú)使用羧甲基殼聚糖季銨鹽提供更多可在戊二醛蒸汽下交聯(lián)的氨基，所以本發(fā)明制得的導(dǎo)電海綿的力學(xué)性能更優(yōu)。此外，羧甲基殼聚糖季銨鹽分子鏈中同時(shí)存在羧甲基和季銨鹽基團(tuán)，在溶解過(guò)程中二者發(fā)生靜電相互作用，致使分子鏈過(guò)度纏結(jié)，從而在海綿成型過(guò)程中無(wú)法產(chǎn)生清晰的孔洞結(jié)構(gòu)，對(duì)其吸液性能產(chǎn)生不利影響。

18、作為優(yōu)選的技術(shù)方案：

19、如上所述的一種本征導(dǎo)電傷口敷料，導(dǎo)電明膠納米纖維膜由明膠納米纖維膜以及負(fù)載在其上的碳納米管組成，導(dǎo)電明膠納米纖維膜中碳納米管的含量為0.02-0.15wt%；導(dǎo)電殼聚糖納米纖維膜由殼聚糖納米纖維膜以及負(fù)載在其上的碳納米管組成，導(dǎo)電殼聚糖納米纖維膜中碳納米管的含量為0.02-0.15wt%。

20、如上所述的一種本征導(dǎo)電傷口敷料，羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的厚度為5-7mm，導(dǎo)電明膠納米纖維膜的厚度為10-50μm，導(dǎo)電殼聚糖納米纖維膜的厚度為10-50μm。

21、本發(fā)明還提供制備如上任一項(xiàng)所述的一種本征導(dǎo)電傷口敷料的方法，分別在羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的雙側(cè)表面構(gòu)建導(dǎo)電明膠納米纖維膜和導(dǎo)電殼聚糖納米纖維膜后，對(duì)其進(jìn)行戊二醛蒸汽交聯(lián)（即懸空置于盛有戊二醛溶液的干燥器中，戊二醛溶液的濃度為10-25wt%），即得本征導(dǎo)電傷口敷料。

22、作為優(yōu)選的技術(shù)方案：

23、如上所述的方法，在羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的表面構(gòu)建導(dǎo)電明膠納米纖維膜的過(guò)程為：先以明膠溶液（濃度為10-25wt%）為靜電紡絲液，同時(shí)以羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿為接收基材，進(jìn)行靜電紡絲（紡絲電壓為15-25kv）形成明膠納米纖維膜，再以碳納米管分散液（濃度為5-15mg/ml）為靜電噴涂液，同時(shí)以明膠納米纖維膜為接收基材，進(jìn)行靜電噴涂（噴涂電壓為10-20kv）。

24、如上所述的方法，在羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的表面構(gòu)建導(dǎo)電殼聚糖納米纖維膜的過(guò)程為：先以殼聚糖溶液（溶劑為水，濃度為1-5wt%）為靜電紡絲液，同時(shí)以羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿為接收基材，進(jìn)行靜電紡絲（紡絲電壓為5-15kv）形成殼聚糖納米纖維膜，再以碳納米管分散液（濃度為5-15mg/ml）為靜電噴涂液，同時(shí)以殼聚糖納米纖維膜為接收基材，進(jìn)行靜電噴涂（噴涂電壓為10-20kv）。

25、本發(fā)明還提供一種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)滲出液的滲出量的方法，采用如上任一項(xiàng)所述的一種本征導(dǎo)電傷口敷料，將本征導(dǎo)電傷口敷料貼敷在傷口上并控制導(dǎo)電明膠納米纖維膜與傷口接觸后，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的電導(dǎo)率，并根據(jù)羧甲基殼聚糖/殼聚糖季銨鹽/碳納米管導(dǎo)電海綿的電導(dǎo)率與滲出液的滲出量的關(guān)系式實(shí)時(shí)計(jì)算滲出液的滲出量，關(guān)系式是通過(guò)擬合得到的。

26、傷口滲出液主要成分是水，含電解質(zhì)、蛋白質(zhì)、炎癥介質(zhì)、生長(zhǎng)因子、代謝廢物及細(xì)胞等。滲液過(guò)多會(huì)導(dǎo)致炎癥期延長(zhǎng)，干擾生長(zhǎng)因子活性，阻礙細(xì)胞增殖和遷移，破壞細(xì)胞外基質(zhì)，導(dǎo)致傷口愈合延遲、感染風(fēng)險(xiǎn)增加、傷口周圍皮膚受損及異味產(chǎn)生等問(wèn)題。因此，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)傷口滲出液對(duì)于優(yōu)化傷口護(hù)理至關(guān)重要。

27、傳統(tǒng)傷口敷料無(wú)法實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)含水率，醫(yī)護(hù)人員通常需要定期更換敷料以防止?jié)B出液積聚導(dǎo)致感染等問(wèn)題。然而，這種定期更換的方式存在一定的局限性：如果敷料未達(dá)到液體飽和時(shí)過(guò)早更換，會(huì)造成敷料浪費(fèi)；而如果敷料達(dá)到液體飽和后未能及時(shí)更換，則會(huì)導(dǎo)致微生物滋生，增加感染風(fēng)險(xiǎn)，破壞傷口愈合進(jìn)程。

28、針對(duì)上述問(wèn)題，現(xiàn)有技術(shù)提出多種解決方案，但各有局限性，例如：

29、專利cn218922986u公開了一種具有檢測(cè)滲出液的滲出量的傷口貼，通過(guò)在輔料層的上部設(shè)置多個(gè)頂部檢測(cè)單元，當(dāng)滲出液浸潤(rùn)到某個(gè)頂部檢測(cè)單元時(shí)，滲出液將底部導(dǎo)電層和對(duì)應(yīng)頂部檢測(cè)單元電連接，滲出量判定模塊接收到導(dǎo)通信號(hào)后判定出對(duì)應(yīng)的滲出量。然而，該方法的檢測(cè)存在滯后性，需要滲出液達(dá)到特定位置才能被檢測(cè)到。

30、專利cn215689065u公開了一種可監(jiān)測(cè)創(chuàng)口滲液量的泡沫敷貼，通過(guò)在泡沫貼合層與外貼膜之間設(shè)置濕度變色層，滲出液與濕度變色層反應(yīng)使其變色，醫(yī)護(hù)人員根據(jù)變色程度和面積判斷滲出液的量。該方法的變色檢測(cè)同樣存在滯后性，且根據(jù)變色層的變色程度和面積判斷滲出液量的準(zhǔn)確性不如電導(dǎo)率檢測(cè)方法高。

31、專利cn110548179a公開了一種創(chuàng)面滲出液滲出量監(jiān)測(cè)方法，通過(guò)視覺(jué)檢測(cè)攝像頭和顏色識(shí)別裝置實(shí)時(shí)檢測(cè)滲出液的顏色變化，通過(guò)圖片對(duì)比判斷裝置進(jìn)行識(shí)別，根據(jù)預(yù)設(shè)的色差閾值判斷滲出液是否出現(xiàn)異常變化。然而，該方法的視覺(jué)檢測(cè)受光線、顏色變化等外界因素影響較大，且可能存在滯后性。

32、專利cn205598094u公開了一種壓力可視型創(chuàng)面滲液管理敷料，通過(guò)壓力感應(yīng)層感應(yīng)吸液鎖液層產(chǎn)生的向上的壓力，讓醫(yī)護(hù)人員根據(jù)壓力的大小判斷吸液鎖液層是否達(dá)到飽和。該方法的壓力感應(yīng)層的靈敏度和準(zhǔn)確性不如電導(dǎo)率檢測(cè)方法高。

33、與上述現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)測(cè)量導(dǎo)電海綿的電導(dǎo)率變化來(lái)檢測(cè)滲出液的滲出量，具有更高的直接性和靈敏性。具體而言，本發(fā)明將接觸層和隔離層作為電極，連接萬(wàn)用表測(cè)試導(dǎo)電海綿的電導(dǎo)率。當(dāng)滲出液進(jìn)入導(dǎo)電海綿后，由于滲出液中含有電解質(zhì)，會(huì)對(duì)導(dǎo)電海綿的電導(dǎo)率產(chǎn)生影響。通過(guò)定量吸收一定的滲出液，擬合出滲出液含量與導(dǎo)電海綿電導(dǎo)率之間的方程，從而實(shí)現(xiàn)通過(guò)電導(dǎo)率實(shí)時(shí)反映導(dǎo)電海綿中的含水率。

34、本發(fā)明的優(yōu)勢(shì)在于能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)滲出液的滲出量，醫(yī)護(hù)人員可根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果及時(shí)了解傷口滲出情況，合理安排更換敷料時(shí)間。這不僅有助于提高傷口愈合效果，還避免了頻繁更換敷料帶來(lái)的不便和資源浪費(fèi)，顯著提高了傷口護(hù)理的效率和經(jīng)濟(jì)性。

35、有益效果：

36、（1）本發(fā)明的導(dǎo)電海綿以殼聚糖季銨鹽、羧甲基殼聚糖和碳納米管為原料，通過(guò)冷凍干燥工藝制備，具有高導(dǎo)電性、優(yōu)異的吸液性和抗菌性，同時(shí)兼具生物相容性及優(yōu)異的力學(xué)強(qiáng)度。該制備方法簡(jiǎn)單、成本低，且通過(guò)優(yōu)化材料配比實(shí)現(xiàn)組分協(xié)同作用，避免單一材料缺陷。

37、（2）本發(fā)明的本征導(dǎo)電傷口敷料以導(dǎo)電海綿為吸液層，以導(dǎo)電明膠納米纖維膜為接觸層以及以導(dǎo)電殼聚糖納米纖維膜為隔離層，這種三明治結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了高效吸液、快速導(dǎo)流和抗菌隔離功能。本發(fā)明將靜電紡絲、噴涂及交聯(lián)技術(shù)結(jié)合制備本征導(dǎo)電傷口敷料，工藝簡(jiǎn)單可控，且可以通過(guò)導(dǎo)電海綿的電導(dǎo)率變化實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)滲出液量，提升護(hù)理精準(zhǔn)性。敷料以天然材料為基礎(chǔ)，兼具生物相容性、柔韌性和抗菌性，有效促進(jìn)傷口愈合。

38、（3）本發(fā)明的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)方法通過(guò)檢測(cè)導(dǎo)電海綿電導(dǎo)率隨滲出液吸收量的動(dòng)態(tài)變化，實(shí)現(xiàn)滲出液量的實(shí)時(shí)、靈敏且精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)；該方法是直接基于液體中電解質(zhì)對(duì)電導(dǎo)率的影響，避免了傳統(tǒng)方法（如視覺(jué)檢測(cè)、壓力感應(yīng)）的滯后性和外界干擾，無(wú)需人工頻繁檢查，顯著提升護(hù)理效率并減少資源浪費(fèi)。