具有雙芯的吸收制品的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本專利申請涉及吸收制品諸如用于吸收經(jīng)液的衛(wèi)生巾。更具體地，本發(fā)明涉及利 用了多個吸收芯的吸收制品，所述多個吸收芯具有改善的舒適度、使用后的外觀和貼合性。
【背景技術(shù)】
[0002] 與許多類型的一次性吸收制品不同，吸收制品諸如襯墊和衛(wèi)生護墊具體地被設(shè)計 成用于采集經(jīng)液。經(jīng)液在許多重要性質(zhì)如粘度和外觀方面不同于其他滲出物諸如尿液。因 此，吸收制品在其結(jié)構(gòu)組件方面應(yīng)當不同于裝置諸如嬰兒尿布，以使經(jīng)液的最大吸收最優(yōu) 化。
[0003] 對于吸收制品來講，流體侵害在如下上下文中具有極為不同的特性:物化特性(例 如，粘度、流體動力學特性等）、體積和被吸收所需的時間。例如，月經(jīng)流通常由兩種模式組 成。其中的一種模式是"滴流"，其變化范圍是0.1ml/小時至2ml/小時。第二種型式是"涌 流"，其變化范圍是在幾秒內(nèi)遞送的幾毫升的體積。涌流可由在陰道中匯集的經(jīng)液積聚而 成，然后其可在改變姿勢例如由坐姿變?yōu)檎咀藭r流出身體。無論如何，即使在涌流的情況 下，在給定時間內(nèi)需要吸收到芯中的流體總量也遠遠少于其他吸收產(chǎn)品諸如例如嬰兒尿布 所需的流體總量。一種實際結(jié)果是月經(jīng)吸收制品更典型的是需要被設(shè)計成通過"吸墨"效應(yīng) 來處理流體，而不是需要被設(shè)計成處理涌出的流體。然而，需要能夠在最需要的位置通過改 善的吸收能力來處理在排出點處偶爾出現(xiàn)的涌流。
[0004] -種改善吸收性的可能的方法是增加吸收制品的寬度或厚度。然而，所述方法對 于消費者來講可能代表了一種不太舒適的襯墊。這歸因于身體和陰部之間的關(guān)系。身體在 前區(qū)中自然較窄并且朝后部變得較寬。然而，陰部存在于前部中，并且大部分排泄物是在前 區(qū)中排出身體的。這產(chǎn)生了舒適度和增加的防護性之間的權(quán)衡問題。
[0005] 另外，一直需要具有改善的身體貼合性以更好地貼合穿戴者的身體同時不犧牲吸 收性的吸收制品。
[0006] 另外，一直需要具有改善的使用后外觀同時提供改善的身體貼合性而不犧牲吸收 性的吸收制品。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明提供了一種吸收制品。該吸收制品具有包括接觸身體表面和與接觸身體表 面相背對的下表面的頂片、接合到頂片的底片、以及設(shè)置在頂片和底片之間的吸收芯。吸收 芯包括上層和下層，所述上層具有上表面和與上表面相背對的下表面，并且所述下層具有 上表面和與上表面相背對的下表面。下層包括纖維網(wǎng)絡(luò)。吸收制品具有橫向中心線。吸收芯 上層具有由上層橫向中心線劃分開的周邊。吸收芯上層由橫向中心線分成第一區(qū)段和第二 區(qū)段。吸收芯包括兩個密度區(qū)。
[0008] 本發(fā)明提供了一種吸收制品。該吸收制品具有包括接觸身體表面和與接觸身體表 面相背對的下表面的頂片、接合到頂片的底片、以及設(shè)置在頂片和底片之間的吸收芯。吸收 芯包括上層和下層，所述上層具有上表面和與上表面相背對的下表面，并且所述下層具有 上表面和與上表面相背對的下表面。下層包括纖維網(wǎng)絡(luò)。吸收制品具有橫向中心線。吸收芯 上層具有由上層橫向中心線劃分開的周邊。吸收芯上層由橫向中心線分成第一區(qū)段和第二 區(qū)段。吸收芯包括兩個密度區(qū)。當暴露于人造經(jīng)液時吸收芯上層和吸收芯下層各自表現(xiàn)出 Δ E，其中每層的Δ E相差小于5。
【附圖說明】
[0009]雖然本說明書利用特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的主題的權(quán)利要求書得出 結(jié)論，但據(jù)信根據(jù)以下與附圖有關(guān)的描述可更容易地理解本發(fā)明，其中：
[0010]圖1為吸收制品的平面圖，所述吸收制品具有包括兩個單獨層的吸收芯，其中頂層 為不對稱的。
[0011] 圖IA為吸收制品的底片的平面圖。
[0012] 圖IB為吸收制品的吸收芯下層的平面圖，所述吸收制品具有包括兩個單獨層的吸 收芯，其中頂層為不對稱的。
[0013]圖IC為吸收制品的吸收芯上層的平面圖，所述吸收制品具有包括兩個單獨層的吸 收芯，其中頂層為不對稱的。
[0014]圖ID為吸收制品的頂片的平面圖。
[0015]圖2為沿圖1的線1-1截取的本發(fā)明的吸收制品的橫截面圖。
[0016] 圖3示出了根據(jù)本發(fā)明的一個實施例的吸收芯下層的示意性橫截面。
[0017] 圖4為吸收制品的平面圖，所述吸收制品具有包含兩個單獨層的吸收芯，其中頂層 為不連續(xù)的。
【具體實施方式】
[0018] 如本文所用，吸收制品包括衛(wèi)生護墊、月經(jīng)墊、衛(wèi)生巾、月經(jīng)護墊等。
[0019] 如本文所用，術(shù)語"吸收芯"是指主要負責制品的液體處理特性包括采集、分配和 存儲體液的吸收制品的部件。同樣，吸收芯通常不包括吸收制品的頂片或底片。
[0020] 如本文所用，術(shù)語"不對稱的"是指相對于至少一個軸線不具有對稱性。
[0021] 本發(fā)明可交替使用術(shù)語"接觸身體表面"和"穿戴者接觸表面"，并且是指旨在朝向 或鄰近穿戴者/用戶的身體穿戴或定位的任何制品組件的一個或多個表面，所述一個或多 個表面用于在使用期間的某些時候在穿戴者/用戶與制品表面之間進行接觸。本文所用的 術(shù)語"衣服表面"是指旨在鄰近穿戴者的內(nèi)衣穿戴或定位的任何制品組件的外部表面或外 表面;或在吸收制品沒有被用戶穿戴的情況下，通常鄰近用戶的手或幫助使用所述吸收制 品的其他工具來定位衣服表面。如本文所用，術(shù)語"穿戴者"和"用戶"互換使用，因為本發(fā)明 設(shè)想到可能不旨在被穿戴而是用于吸收身體流出物的吸收制品。
[0022] 如本文所用，術(shù)語"體液"、"身體流體"或"身體流出物"包括但不限于經(jīng)液、陰道分 泌物、血液、汗液、以及這些物質(zhì)的組合。
[0023] 如本文所用，術(shù)語"柔性"是指如下材料為適形的并且在正常的由身體所施加的力 的作用下容易適形于穿戴者身體的大體形狀和輪廓。
[0024]如本文所用，術(shù)語"泡沫"與術(shù)語"多孔聚合物"同義，其包括具有通常大于75 %的 顯著空隙體積的材料。"開孔"泡沫還具有設(shè)置在其中的網(wǎng)狀內(nèi)部結(jié)構(gòu)，所述網(wǎng)狀內(nèi)部結(jié)構(gòu) 包括相對細的"支柱"元件，所述相對細的"支柱"元件是互連的并形成泡孔或孔，從而在整 個所述結(jié)構(gòu)中提供流體連通。平均孔徑是指通過顯微鏡可見的泡沫中的孔的直徑。所述孔 趨于在形狀上為相對球形的，并且平均直徑能夠通過使用微觀技術(shù)來測量。一種合適的技 術(shù)是使用掃描電鏡照片并測量至少25個代表性泡孔的所表觀出的平均直徑以確定平均值。 泡沫的密度可如下確定:使用沒有污染物諸如水的所述泡沫的未壓縮樣本，并且測量泡沫 的體積和重量。實用的是具有大于或等于2cm的邊緣長度的立方體樣本。
[0025]如本文所用，"親水性"是指對水或含水流體具有親和力的材料或物質(zhì)。一般來講， 親水性表面將具有小于60°或甚至小于30°的與水的接觸角。
[0026] 如本文所用，術(shù)語"無機的"是指本質(zhì)上不是有機的材料。如本文所用，術(shù)語"有機" 是指碳的化合物。
[0027] 如本文所用，術(shù)語"接合"是指其中第一構(gòu)件直接或間接地附接或連接到第二構(gòu)件 的狀況。在第一構(gòu)件附接或連接到中間構(gòu)件，所述中間構(gòu)件繼而附接或連接到第二構(gòu)件的 情況下，第一構(gòu)件和第二構(gòu)件間接地進行接合。
[0028]如本文所用，術(shù)語"層"是指具有基本上大于第三維度的兩個維度的三維結(jié)構(gòu)。術(shù) 語層不限于單一層或材料片。因此，層可包括必備類型材料的數(shù)個片或纖維網(wǎng)絡(luò)的層壓或 組合。因此，術(shù)語"層"包括術(shù)語"多層"和"分層"。
[0029] 如本文所用，術(shù)語"下層"是指用于采集涌流、控制流出物的芯吸、和/或存儲流體 的層。下層的一部分密切地保持與上層的毛細管接觸。下層可稱作流體存儲層。
[0030] 如本文所用，術(shù)語"微纖維"是指具有0.1微米至6微米的平均有效直徑和至少100 的縱橫比的纖維。微纖維的縱橫比為纖維的輪廓長度除以纖維的平均有效直徑。纖維的輪 廓長度為處于基本上拉直狀態(tài)的纖維的長度。長微纖維可具有超過IX 1〇12的縱橫比。微纖 維可為任何構(gòu)型，包括但不限于直的、扭曲的、扭結(jié)的、卷曲的、以及它們的組合。微纖維在 任何點處正交于其輪廓長度的橫截面區(qū)域可具有任何幾何形狀，包括但不限于圓形（圓 的）、正方形、扁平形、橢圓形、星形、不規(guī)則形、以及它們的組合。對于具有非圓形橫截面的 纖維，有效直徑為橫截面積等于纖維的橫截面積的圓的直徑。微纖維可包括任何材料，包括 但不限于天然聚合物、合成聚合物、礦物質(zhì)、玻璃、陶瓷、金屬、植物物質(zhì)、動物物質(zhì)、碳、以及 它們的組合。具有介于0.1微米和6微米之間的平均有效直徑的微纖維樣本可包含直徑大于 6微米的各個纖維和/或直徑小于0.1微米的各個纖維。
[0031] "非生物持久性的"是指包括至少18 %的堿金屬和堿土金屬氧化物并且滿足下面 列出的缺乏生物持久性的標準中的至少一個標準的微纖維。根據(jù)本發(fā)明的非生物持久性材 料也可滿足German Dangerous Substances Ordinance(Gefahrstoffverordnung)Annex V，No.7.1(1)的標準。一種用于選擇纖維組合物以根據(jù)下文的測試方法來測試某些纖維的 非生物持久性的合適方法是使用Eastes，W. ,Potter，R.M.和Hadley，J.G. (2000)的 "Estimation of Dissolution Rate from In-Vivo Studies of Synthetic Vitreous Fibers，"' Inhalation Toxicology，12( 11)，1037-1054所報告的方法D-種實施所述方法 的在線計算器可見于 http://fiber sc ience.owenscorning.com/kdisapp.htmL· 這種計算 器預(yù)測作為纖維的化學組成的函數(shù)的生物分解速率。非生物持久性纖維滿足以下標準中的 至少一個標準：（1)通過吸入的短時生物持久性測試示出長于20um的纖維具有少于10天的 加權(quán)半衰期(歐盟協(xié)議ECB/TM/26rev.7中描述了通過吸入的適當短時生物持久性測試），或 (2)通過氣管注入的短時生物持久性測試示出長于20um的纖維具有少于40天的加權(quán)半衰期 (歐盟協(xié)議ECB/TM/27rev.7中描述了通過氣管注入的適當短時生物持久性測試），或（3)適 當?shù)母鼓?nèi)測試示出沒有證實過多致癌物（歐盟協(xié)議ECB/TM/18(97)中描述了一種用于在 老鼠的單次腹腔注射之后對無機玻璃體微纖維的致癌物的測試），或(4)合適的長時吸入測 試示出存在相關(guān)的病原性或腫瘤變化(歐盟協(xié)議ECB/TM/17(97)中描述了合適的長時吸入 測試）。這些測試方法報告于European Commission Joint Research Centre Institute for Health and Consumer Protection Unit:Toxicology and Chemical Substances， European Chemicals Bureau(1999),uMethods for the Determination of the Hazardous Properties for Human Health of Man Made Mineral Fibres(MMMF)，'' Report 18748，David M.Bernstein和Juan M.Riego Sintes Eds。
[0032] 如本文所用，術(shù)語"周邊"是指由成組的一個或多個較小部件所限定的外邊界。