1.一種均勻分散的短切細(xì)菌纖維素納米纖維的制備方法，其特征在于，步驟包括：
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述細(xì)菌纖維素納米纖維水凝膠與堿液的用量比為1～5g：50～250ml；和/或，
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿液純化處理包括：將細(xì)菌纖維素納米纖維水凝膠置于氫氧化鈉溶液中水煮。
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述氫氧化鈉溶液濃度為1～1.5mol/l；和/或，
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述梯度冷凍干燥為經(jīng)三段溫度的預(yù)凍后，于-40℃條件冷凍干燥48h；和/或，
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述三段溫度的預(yù)凍為依次在4℃、-20℃、-80℃條件下分別預(yù)凍4～12h；和/或，
7.一種均勻分散的短切細(xì)菌纖維素納米纖維，其特征在于，所述均勻分散的短切細(xì)菌纖維素納米纖維采用權(quán)利要求1～6任一項(xiàng)所述的制備方法制得。
8.一種權(quán)利要求7所述的均勻分散的短切細(xì)菌纖維素納米纖維作為載體在藥物制備中的應(yīng)用。
9.一種提升藥物釋放性能的方法，其特征在于，步驟包括：以權(quán)利要求7所述的均勻分散的短切細(xì)菌纖維素納米纖維作為載體，經(jīng)接枝和/或吸附反應(yīng)負(fù)載藥物活性成分。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述藥物活性成分包括用于骨和軟骨組織再生、皮膚修復(fù)或人工血管構(gòu)建的藥物。