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五羰基鐵為鐵源氣相爆轟合成納米碳包鐵的方法與流程

文檔序號:11241820閱讀:2493來源:國知局
五羰基鐵為鐵源氣相爆轟合成納米碳包鐵的方法與流程

本發(fā)明屬于納米材料合成技術(shù)領(lǐng)域,是以五羰基鐵為鐵源,用氣相爆轟的方式來合成納米碳包鐵的技術(shù)。



背景技術(shù):

納米碳包鐵顆粒具有特殊的核殼結(jié)構(gòu),是一種中心為納米鐵顆粒,外部由碳層緊密包裹的納米粒子。由于碳層緊密包裹納米鐵顆粒,碳層阻隔了空氣中氧對納米鐵的氧化,也阻隔了酸堿等物質(zhì)與納米鐵反應(yīng),從而擴(kuò)大了納米鐵的應(yīng)用范圍;另外,對碳表面進(jìn)行各種活化處理,也可以使其負(fù)擔(dān)各種藥物、改善吸附性。因而,納米碳包鐵在電子領(lǐng)域、污水處理、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有很好的應(yīng)用潛力。

盡管納米碳包鐵具有十分優(yōu)越的性能以及廣闊的應(yīng)用前景,但目前合成納米碳包鐵的手段有限,合成成本較高。主要合成方法包括:電弧放電法(魏志強(qiáng),朱林,喬紅霞.直流碳弧等離子體法制備碳包覆鐵納米顆粒研究.《真空科學(xué)與技術(shù)學(xué)報(bào)》.2008,28(5):454-457)、化學(xué)氣相沉積法(n.sano,h.akazawa,t.kikuchi,t.kanki.separatedsynthesisofiron-includedcarbonnanocapsulesandnanotubesbypyrolysisofferroceneinpurehydrogen.《carbon》,2003,41(11):2159-2162)和炸藥爆轟法(孫貴磊,李曉杰,閆鴻浩.碳包覆鐵碳化合物的爆轟合成及表征.《功能材料》.2007,(a06):2167-2169)等。其中電弧放電法對設(shè)備要求比較嚴(yán)格,并且它的能量損耗較大,很難工業(yè)化生產(chǎn)碳包鐵?;瘜W(xué)氣相沉積法經(jīng)過長時(shí)間的技術(shù)進(jìn)步,合成的納米顆粒技術(shù)已經(jīng)非常成熟,但碳包覆鐵納米顆粒合成過程中需要高溫?zé)峤庥袡C(jī)和含碳?xì)怏w,依然會大量消耗能源,同時(shí)會有許多碳雜質(zhì)的出現(xiàn)。而炸藥爆轟法,雖然它具有工藝簡單、合成效率高,可接近工業(yè)化生產(chǎn),但是合成過程中需要使用炸藥進(jìn)行爆炸,存在一定的安全問題;此外,由于需要使用炸藥配方,容易帶入雜質(zhì),不適于生物醫(yī)藥這類高純物質(zhì)的合成。因此,發(fā)展高效、快速、高產(chǎn)率的合成納米碳包鐵保合成方法尤為重要。為此,本發(fā)明采用以五羰基鐵為鐵源,通過氣體的爆轟法合成納米碳包鐵,能夠在極短時(shí)間內(nèi)大量的合成純凈的納米碳包鐵。

過去以氣體爆轟法合成納米碳包鐵是以二茂鐵作為鐵源的(閆鴻浩,趙鐵軍,李曉杰,王小紅,碳包覆鐵納米顆粒的氣相爆轟合成,《高壓物理學(xué)報(bào)》,2016(3):207-212),二茂鐵作為鐵源進(jìn)行氣相爆轟合成有很多缺點(diǎn)。二茂鐵是一種具有芳香族性質(zhì)的有機(jī)過渡金屬化合物,常溫壓下熔點(diǎn)172-174℃,沸點(diǎn)249℃,100℃以上能升華。由于在常溫壓下為固體狀態(tài),在加熱的爆轟管受熱很難完全升華,不利于納米碳包鐵的生成。如果將爆轟管加熱到249℃二茂鐵沸點(diǎn)以上,不但會增加能量消耗,也不利于氣體爆轟的安全性。而五羰基鐵在常溫下為液態(tài)(熔點(diǎn)-20.3℃)利于傳熱氣化,而且五羰基鐵的氣化點(diǎn)較低,沸點(diǎn)只有103℃,更容易氣化,可以與爆轟氣體很均勻充分地混合在一起,這樣有利于更細(xì)小和更純凈的納米碳包鐵。另外,五羰基鐵在工業(yè)上已經(jīng)廣泛的用于合成羰基鐵粉,即在常壓250℃-300℃時(shí)熱解五羰基鐵,已是工業(yè)化制取羰基鐵粉的最基本方法,工業(yè)化基礎(chǔ)很強(qiáng),所以利用五羰基鐵生產(chǎn)納米碳包鐵也會是一種很好的工業(yè)化合成方法。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種用氣相爆轟方式來合成納米碳包鐵的方法,其制備方法簡單、高效、廉價(jià)、產(chǎn)量大并且純凈。

本發(fā)明的技術(shù)方案:

五羰基鐵為鐵源氣相爆轟合成納米碳包鐵的方法,步驟如下:

(1)將氣相爆轟管密閉后抽真空,加熱裝有五羰基鐵或九羰基二鐵的密封氣化容器至100~140℃;

(2)向氣相爆轟管內(nèi)注入五羰基鐵、碳?xì)錃怏w和含氧氣體,混合氣體至壓力50~200kpa;

(3)停止氣相爆轟管加熱,用電火花引爆管內(nèi)混合氣體;

(4)爆轟完畢后,打開排氣閥放出、吹掃并過濾氣體,收集氣相爆轟管內(nèi)的固體產(chǎn)物,即為納米碳包鐵。

其中,五羰基鐵中的鐵與碳?xì)錃怏w中的碳,二者的摩爾比為2~20:10;

所述的碳?xì)錃怏w為乙炔、甲烷、丙烷、天然氣、石油液化氣中的一種或兩種以上混合。

所述的含氧氣體為空氣,氧氣,以及它們與氮、二氧化碳的混合氣體;

在爆轟反應(yīng)中為使所有氫反應(yīng)完畢,并產(chǎn)生盡量多的碳,氫、氧原子的摩爾比為15~25:10,優(yōu)選為2:1。

本發(fā)明的有益效果:

1)提供的氣相爆轟法制備納米碳包鐵反應(yīng)條件溫和、簡單易控。

2)通過提供高溫高壓的環(huán)境,可在極短時(shí)間內(nèi)大量合成納米碳包鐵。

3)所制備的產(chǎn)物純度較高,生產(chǎn)成本低廉,其結(jié)構(gòu)和性能優(yōu)越。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的所用制備納米碳包鐵裝置示意圖。

圖2為實(shí)施例1納米碳包鐵的x射線衍射圖。

圖3為實(shí)施例1合成的納米碳包鐵透射電鏡(tem)照片。

圖4為實(shí)施例2合成的納米碳包鐵透射電鏡(tem)照片。

圖中:1爆轟管與加熱系統(tǒng);2氣體爆轟腔;3密封法蘭;4氣閥;5真空表;6氣閥;7點(diǎn)火電極;8五羰基鐵氣化容器。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖和技術(shù)方案進(jìn)一步說明本發(fā)明的具體實(shí)施方式。

本發(fā)明提供一種通過氣相爆轟的方式來合成納米碳包鐵的新型制備方法,包括以下實(shí)施例:

實(shí)施例1

將8.2l的氣相爆轟管1加熱至135℃,由氣閥6抽真空至0.2kpa。將裝有液態(tài)五羰基鐵或九羰基二鐵粉末的氣化容器8也加熱至135℃。將氣相爆轟管1上的氣閥6切換至乙炔c2h2氣,注入乙炔至36.2kpa,乙炔量約98.8×10-3mol;通過氣閥4向爆轟管內(nèi)腔2注入已經(jīng)氣化的五羰基鐵fe(co)5至48.2kpa,五羰基鐵含量約32.9×10-3mol;再將氣閥6切換至氧氣o2,注入氧至84.2kpa,氧含量約98.8×10-3mol。保溫?cái)?shù)分鐘,待氣體自然混勻,停止加熱。使用高能點(diǎn)火器連接點(diǎn)火電極7,產(chǎn)生電火花引爆爆轟管內(nèi)腔2中的混合氣體。爆轟完畢后,將氣閥4切換至排氣狀態(tài),放出并過濾氣體;氣閥6切換成高壓空氣,吹掃爆轟管,氣閥4處排氣并過濾。最后,打開爆轟管1收集沉積在管內(nèi)壁上的粉末產(chǎn)物,將過濾的和爆轟管固體粉末集中檢驗(yàn),所獲得即為納米碳包鐵。圖2為粉末產(chǎn)物的x射線衍射圖,主峰為α-fe峰,含有少量fe3c。通過tem檢驗(yàn)(見圖3),觀察到產(chǎn)物的直徑在5~30nm之間,為碳包覆鐵芯球狀顆粒,偶有團(tuán)聚。

實(shí)施例2

按照實(shí)施例1的制備方法,將98.8×10-3mol氧氣的量換成66.8×10-3mol,其余步驟均與例1相同,均能得到納米碳包鐵,tem照片見圖4。

實(shí)施例3

按照實(shí)施例1的制備方法,將98.8×10-3mol氧氣換成142.2×10-3mol的空氣,其余步驟均與例1相同,得到納米碳包鐵。

實(shí)施例4

按照實(shí)施例1的制備方法,將98.8×10-3mol乙炔換成98.8×10-3mol的甲烷、丙烷、天然氣、液化氣等,將98.8×10-3mol氧氣的量換成66.80×10-3mol,其余步驟均與例1相同,均能得到納米碳包鐵。

綜上所述,本發(fā)明通過氣相爆轟的方式來合成納米碳包鐵的方法,利用氣體爆轟過程產(chǎn)生的高溫高壓環(huán)境,熱解五羰基鐵fe(co)5,提供了合成納米碳包鐵的發(fā)明方法,這種合成手段新穎,高效,有望能夠用于大規(guī)模的實(shí)踐生產(chǎn)中。

本發(fā)明不局限于上述實(shí)施例的參數(shù)和配比方案,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所做的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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