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尼龍614的合成工藝的制作方法

文檔序號(hào):3625238閱讀:638來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:尼龍614的合成工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及尼龍614的合成工藝,屬于化學(xué)化工領(lǐng)域。
背景技術(shù)
尼龍614與尼龍11、尼龍12相比,具有原材料來(lái)源豐富,合成路線簡(jiǎn)單,生產(chǎn)效率高等特點(diǎn),并且尼龍11、尼龍12主要依靠從國(guó)外進(jìn)口,價(jià)格比較昂貴,因此國(guó)內(nèi)市場(chǎng)潛力巨大。尼龍614,性能與尼龍11、12、612接近,具有高強(qiáng)度、耐磨、耐沖擊、耐疲勞、耐腐蝕、耐油、耐溶劑、無(wú)毒、自熄性好、電子絕緣性好等優(yōu)良特性,并且更具有柔軟、透明、吸水率低、流動(dòng)性好、加工簡(jiǎn)便等特性,因此廣泛用于機(jī)械儀器儀表、汽車、紡織和電子電氣工業(yè)等方面。在機(jī)械儀器儀表工業(yè)中主要用于軸承、齒輪、渦輪等,在汽車工業(yè)中主要用于汽車 部件、油箱、輸油管、剎車管、制動(dòng)管路等,還可用于薄膜、纖維、電子音頻視頻設(shè)備的零部件、電線電纜及光線的護(hù)套等方面。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種尼龍614的合成工藝,價(jià)格低廉,性能良好,生產(chǎn)效率高。本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是提供一種尼龍614的合成工藝,其特征在于(I)將己二胺同十四碳二酸加入到溶劑中,在30 130°C攪拌并反應(yīng)O. 5 5小時(shí),pH值為6. 5 8. O后冷卻得到鹽,將制得的鹽溶液離心,再將離心得到的鹽或鹽和聚合助劑加入到聚合釜中;或者直接將己二胺、十四碳二酸或?qū)⒓憾?、十四碳二酸和聚合助劑加入到聚合釜中?2)升溫至180 300°C,在O. I 3. OMPa壓力下,反應(yīng)2 8小時(shí),然后O. 5 4小時(shí)內(nèi)減壓至O -O. 05Mpa,反應(yīng)O. 5 4小時(shí)出料、冷卻、切粒,即得產(chǎn)品。所述的溶劑為蒸餾水、去離子水、自來(lái)水、乙醇或乙醇的水溶液。所述的聚合助劑為分子量調(diào)節(jié)劑、引發(fā)劑、增塑劑或抗氧劑中的一種或幾種。所述的步驟(2)聚合釜中的混合反應(yīng)為惰性氣體氣氛,惰性氣體為二氧化碳或氮?dú)狻K龅木酆现鷦┡c步驟(I)中制得的鹽的質(zhì)量份數(shù)比為步驟(I)中制得的鹽100分子量調(diào)節(jié)劑O 5引發(fā)劑O 80增塑劑O 20抗氧劑O 5。所述的分子量調(diào)節(jié)劑為己二酸、癸二酸、十二烷二酸、十四烷二酸、醋酸、己二胺、癸二胺、十二烷二胺或十四烷二胺。其目的是控制分子量。所述的引發(fā)劑為去離子水或蒸餾水。引發(fā)劑要加入適量,過(guò)多則延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,過(guò)少則使反應(yīng)緩慢,其加入量為生成鹽的10 80%。所述的增塑劑為對(duì)甲苯磺酰胺、N-乙基對(duì)甲苯磺酰胺或N- 丁基苯磺酰胺。其目的是增加產(chǎn)品的塑化性能及韌性。所述的抗氧劑為N, N-1, 6-己二基二 [3,5_二(1,1_ 二甲基乙基)_4_羥基苯丙酰]、四[β _(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β- ( 4-羥基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、亞磷酸、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、2-(2Η-苯并三唑-2-基)-4,6-二(I-甲基-I-苯基乙基)苯酚、2-苯并三唑-2-基-4,6-二叔丁基苯酚、雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯或聚[[6-[(1,1,3,3_四甲基丁基)胺]_1,3,5-三嗪-2,4- 二基][(2,2,6,6-四甲基_4_哌啶)亞胺]_1,6- 二己二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)亞胺]]。其加入目的是防止原料在反應(yīng)過(guò)程中被氧化。本發(fā)明的有益效果是生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品在很多方面可以替代尼龍11、尼龍12、尼龍612,廣泛用于機(jī)械儀器儀表、汽車、紡織和電子電氣工業(yè)等方面,并且價(jià)格低廉。在機(jī)械儀器儀表工業(yè)中主要用于軸承、齒輪、渦輪等,在汽車工業(yè)中主要用于汽車部件、油箱、輸油管、剎車管、制動(dòng)管路等,還可用于薄膜、纖維、電子音頻視頻設(shè)備的零部件、電線電纜及光線的護(hù)套等方面。同時(shí)本方法生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)效率高。
具體實(shí)施例下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述實(shí)施例I將696g己二胺同1548g十四碳二酸、Ig十二燒二酸、IL蒸懼水、IOOg N-乙基對(duì)甲苯磺酰胺、Ig四[β_(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯加入到聚合釜中,進(jìn)行氮?dú)庵脫Q,升溫至210°C,在I. 5MPa(表壓)壓力下,反應(yīng)5小時(shí),然后減壓至O -O. 05MPa(表壓)反應(yīng)2小時(shí)出料、冷卻、切粒即得產(chǎn)品。產(chǎn)品的各項(xiàng)性能見(jiàn)表I。實(shí)施例2將696g己二胺同1548g十四碳二酸加入到5L醇中,在30 50°C攪拌并反應(yīng)I. 5小時(shí),PH值為7. O 7. 5后冷卻,再離心得到鹽,再將2000g鹽、Ig十二烷二酸、600g蒸餾水、Ig四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯加入到聚合釜中,進(jìn)行氮?dú)庵脫Q,升溫至210°C,在I. 5MPa (表壓)壓力下,反應(yīng)5小時(shí),然后減壓至O -O. 05MPa (表壓)反應(yīng)2小時(shí)出料、冷卻、切粒即得產(chǎn)品。產(chǎn)品的各項(xiàng)性能見(jiàn)表I。實(shí)施例3改變反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)時(shí)間調(diào)整為7小時(shí),其他條件同實(shí)施例2。產(chǎn)品的各項(xiàng)性能見(jiàn)表I。實(shí)施例4改變反應(yīng)溫度,反應(yīng)溫度調(diào)整為260°C,其他條件同實(shí)施例2。產(chǎn)品的各項(xiàng)性能見(jiàn)表I。實(shí)施例5改變反應(yīng)壓力,反應(yīng)壓力調(diào)整為I. OMPa (表壓),其他條件同實(shí)施例2。產(chǎn)品的各項(xiàng)性能見(jiàn)表I。表I實(shí)施例1-5所制備的尼龍614性能指標(biāo)
權(quán)利要求
1.一種尼龍614的合成エ藝,其特征在干 (1)將己ニ胺同十四碳ニ酸加入到溶劑中,在30 130°C攪拌并反應(yīng)0.5 5小吋,pH值為6. 5 8. 0后冷卻得到鹽,將制得的鹽溶液離心,再將離心得到的鹽或鹽和聚合助劑加入到聚合釜中;或者直接將己ニ胺、十四碳ニ酸或?qū)⒓亥税?、十四碳ニ酸和聚合助劑加入到聚合釜中? (2)升溫至180 300°C,在0.I 3. OMPa壓カ下,反應(yīng)2 8小時(shí),然后0. 5 4小時(shí)內(nèi)減壓至0 -0. 05Mpa,反應(yīng)0. 5 4小時(shí)出料 、冷卻、切粒,即得產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述尼龍614的合成エ藝,其特征在于所述的溶劑為蒸餾水、去離子水、自來(lái)水、こ醇或こ醇的水溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述尼龍614的合成エ藝,其特征在于所述的聚合助劑為分子量調(diào)節(jié)劑、引發(fā)劑、增塑劑或抗氧劑中的ー種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述尼龍614的合成エ藝,其特征在于所述的步驟(2)聚合釜中的混合反應(yīng)為惰性氣體氣氛,惰性氣體為ニ氧化碳或氮?dú)狻?br> 5.根據(jù)權(quán)利要求I或3所述尼龍614的合成エ藝,其特征在于所述的聚合助劑與步驟(I)中制得的鹽的質(zhì)量份數(shù)比為 步驟(I)中制得的鹽100 分子量調(diào)節(jié)劑0 5引發(fā)劑0 80增塑劑0 20抗氧劑0 5。
6.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述尼龍614的合成エ藝,其特征在于所述的分子量調(diào)節(jié)劑為己ニ酸、癸ニ酸、十二烷ニ酸、十四烷ニ酸、醋酸、己ニ胺、癸ニ胺、十二烷ニ胺或十四烷ニ胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述尼龍614的合成エ藝,其特征在于所述的引發(fā)劑為去離子水或蒸餾水。
8.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述尼龍614的合成エ藝,其特征在于所述的增塑劑為對(duì)甲苯磺酰胺、N-こ基對(duì)甲苯磺酰胺或N- 丁基苯磺酰胺。
9.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述尼龍614的合成エ藝,其特征在于所述的抗氧劑為N,N’ -1,6-己ニ基ニ [3,5-ニ(1,トニ甲基こ基)-4-羥基苯丙酰]、四[¢-(3, 5-ニ叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酷、0 - (4-羥基-3,5- ニ叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、亞磷酸、三(2,4-ニ叔丁基苯基)亞磷酸酷、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-ニ(I-甲基-I-苯基こ基)苯酚、2-苯并三唑-2-基-4,6- ニ叔丁基苯酚、雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸ニ酸酯或聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)胺]-1,3,5-三嗪-2,4-ニ基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)亞胺]-1,6-ニ己ニ基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)亞胺]]。
全文摘要
本發(fā)明涉及尼龍614的合成工藝,屬于化學(xué)化工領(lǐng)域,其特征在于將己二胺同十四碳二酸加入到溶劑中,攪拌并反應(yīng),pH值為6.5~8.0后冷卻得到鹽,將制得的鹽溶液離心,再將離心得到的鹽或鹽和聚合助劑加入到聚合釜中;或者直接將己二胺、十四碳二酸或?qū)⒓憾?、十四碳二酸和聚合助劑加入到聚合釜中;升溫?80~300℃,在0.1~3.0MPa壓力下,反應(yīng)2~8小時(shí),然后0.5~4小時(shí)內(nèi)減壓至0~-0.05Mpa,反應(yīng)0.5~4小時(shí)出料、冷卻、切粒,即得產(chǎn)品。生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品在很多方面可以替代尼龍11、尼龍12、尼龍612,廣泛用于機(jī)械儀器儀表、汽車、紡織和電子電氣工業(yè)等方面,并且價(jià)格低廉。
文檔編號(hào)C08G69/28GK102731776SQ20121025341
公開(kāi)日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2012年7月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月20日
發(fā)明者崔強(qiáng), 常山林 申請(qǐng)人:山東廣垠新材料有限公司
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