雙環(huán)戊二烯改性不飽和聚酯樹脂的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種不飽和聚酯樹脂（UPR)的改性方法；具體地說，涉及一種采用雙 環(huán)戊二烯（DCPD)改性UPR的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 不飽和聚酯樹脂（UPR)可以在室溫下固化，綜合性能較好，還具有良好的加工特 性。其玻璃纖維增強材料在建筑、交通和電氣工業(yè)上得到了廣泛應(yīng)用。隨著工業(yè)化的發(fā)展， 設(shè)備的升級換代，通用型不飽和聚酯樹脂的許多性能已達不到要求，如何提高UPR的耐熱 性、機械性能、電性能和降低其固化收縮率等成為國內(nèi)外有關(guān)科技人員的研究熱點。
[0003] 迄今，采用雙環(huán)戊二烯（DCPD)改性的UPR的熱變形溫度一般為70°C~80°C，無法 滿足現(xiàn)代先進電力設(shè)備的要求。
[0004] 鑒于此，如何在不降低UPR的性能條件下，提高UPR的熱變形溫度，使其滿足先進 電力設(shè)備的應(yīng)用要求，成為本發(fā)明需要解決的技術(shù)問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的發(fā)明人通過深入且廣泛的研究發(fā)現(xiàn)：采用適當?shù)姆椒ǜ男訳PR，可以使 改性后的UPR熱變形溫度等于或大于150°C，且以所述改性UPR為基體的玻璃纖維增強絕緣 材料，其彎曲強度（20°C)在290MPa~330MPa，電氣強度為21MV/m，阻燃等級達到V-0級標 準，完全達到現(xiàn)代先進電力設(shè)備的要求。
[0006] 本發(fā)明的目的在于，提供一種采用雙環(huán)戊二烯（DCPD)改性的不飽和聚酯樹脂 (UPR)的方法，經(jīng)DCPD改性后的UPR的熱變形溫度等于或大于150°C，克服了現(xiàn)有改性UPR 的熱變形溫度較低的缺陷。
[0007] 本發(fā)明所述方法的主要步驟是：以所加物料的總重量為lOOwt%計，由包括下列組 分和含量的原料：
【主權(quán)項】
1. 一種改性不飽和聚酯樹脂的制備方法，所述制備方法主要步驟是：以所加物料的總 重量為l〇〇wt%計，由包括下列組分和含量的原料：
于190°C~210°C反應(yīng)，得到目標物； 其中，雙環(huán)戊二烯的加料方式為：分別在120°C~140°C和140°C~160°C條件下，分批 加入雙環(huán)戊二烯。
2. 如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟： (1) 將順丁烯二酸酐和水置于配置有攪拌及控溫裝置的反應(yīng)器中，攪拌升溫至70°C~ 80°C，停止升溫，在此狀態(tài)保持60分鐘； (2) 分別在120°C~140°C和140°C~160°C條件下，向所述的反應(yīng)器中分批加入雙環(huán)戊 二烯，雙環(huán)戊二烯加料完畢后，再加入乙二醇和一縮乙二醇，加料畢，先在常壓（Iatm)條件 下，升溫脫水，脫水溫度為190°C~2KTC，脫水時間為5小時~7小時，再在真空度等于或 高于0. 09MPa條件下脫水至酸值為27~30,停止脫水，得液態(tài)料； (3) 在180°C~190°C條件下，向由步驟（2)所得的液態(tài)料中加入對苯二酚和石蠟，攪拌 混合，在170°C~180°C條件下，再加入苯乙烯，攪拌混合，冷卻至料液溫度不高于60°C，得 到目標物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種采用雙環(huán)戊二烯改性不飽和聚酯樹脂的方法。所述方法主要步驟是：以所加物料的總重量為100wt%計，由包括：30wt%～40wt%的順丁烯二酸酐，25wt%～35wt%的雙環(huán)戊二烯，5wt%～10wt%的乙二醇和/或一縮乙二醇，5wt%～30wt%的苯乙烯，和10wt%～30wt%對苯二酚為主要原料，于190℃～210℃反應(yīng)，得到目標物；其中，雙環(huán)戊二烯的加料方式為：分別在120℃～140℃和140℃～160℃條件下，分批加入雙環(huán)戊二烯。
【IPC分類】C08F283-01, C08L51-08, C08G63-676
【公開號】CN104761711
【申請?zhí)枴緾N201410001885
【發(fā)明人】浦正光, 焦雷, 焦正
【申請人】上海龍怡機電材料有限公司
【公開日】2015年7月8日
【申請日】2014年1月2日