耐高低溫交變壓敏膠及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種耐高低溫交變壓敏膠及其制備方法，該耐高低溫交變壓敏膠包括軟單體70～95份，硬單體2～20份，改性單體1～10份，硅油1～30份，引發(fā)劑0.1～1份，交聯(lián)劑0.05～1份，溶劑50～200份，增粘樹脂1～30份。其制備步驟包括先將軟單體、硬單體、硅油和第一部分溶劑混合，升溫至80～90℃；然后，滴加由引性單體、第一部分引發(fā)劑和第二部分溶劑組成的混合溶液，80～90℃反應2～4h；再滴加由第二部分引發(fā)劑和第三部分溶劑組成的混合溶液，80～90℃反應2～4h后，冷卻，與交聯(lián)劑、增粘樹脂混合即可。本發(fā)明產(chǎn)品可適用于溫差變化大的場所的粘接，如用于伴隨溫度變化的電極、電子電路的粘接。
【專利說明】
耐高低溫交變壓敏膠及其制備方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及壓敏膠領域，特別是涉及一種耐高低溫交變的壓敏膠及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 溶劑型丙烯酸酯類壓敏膠具有良好的壓敏性、粘結性、浸潤性、抗剝離性、抗蠕變 剪切性等，兼具體系單一、性能穩(wěn)定、合成工藝簡單等諸多優(yōu)點。
[0003] 近年來，隨著現(xiàn)代經(jīng)濟和科學技術的空前發(fā)展，溶劑型的丙烯酸酯壓敏膠有了一 定的進展，與此同時也面臨了諸多的問題與挑戰(zhàn)。耐高低溫交變問題就是壓敏膠制造和使 用產(chǎn)業(yè)鏈中長期存在的共性問題。溶劑型丙烯酸酯壓敏膠粘劑的粘性隨環(huán)境溫度變化較 大，若在較高溫度下保證膠粘制品粘性合適，易貼易撕;但同樣的壓敏膠帶在較低溫度下就 不能很好的貼附到基材上;或者在較低溫度下易貼附，若到較高溫度下再撕除膠帶就會出 現(xiàn)難以撕除的現(xiàn)象。
[0004] 目前為了應對這一溫度變化采用的方法是低溫與高溫采取兩種不同的開膠配方。

【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明目的就是提供一種具有耐高低溫交變使用功能的丙烯酸酯壓敏膠，使低溫 場合和高溫場合采用同一個配方，解決丙烯酸酯壓敏膠低溫不易粘接，高溫揭之困難的問 題，從而達到在_40°C~100°C范圍內都能夠粘之容易，揭之不難，剝而不損。
[0006] 為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的一個技術方案是：提供一種耐高低溫交變壓 敏膠，包括如下重量份的組分： 軟單體 70~95份， 硬單體 2~20份， 改性單體 1~10份， 硅油 1~50份， 弓丨發(fā)劑 〇.1~1份， 交聯(lián)劑 0.05~1份， 溶劑 50~200份， 增粘樹脂 1~30份。
[0007] 所述軟單體的玻璃化轉變溫度為-70~-20°C，提供壓敏膠的韌性和粘接性，在本 發(fā)明一個較佳實施例中，所述的軟單體為丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸異辛酯中的一 種或多種。
[0008] 所述硬單體的玻璃化轉變溫度為20~150°C，提供壓敏膠的剛性和內聚強度，在本 發(fā)明一個較佳實施例中，所述的硬單體為丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯中的 一種或多種。
[0009] 在本發(fā)明一個較佳實施例中，所述的改性單體為丙烯酸、丙烯酰胺、馬來酸和丙烯 酸羥乙酯中的一種或多種。
[0010] 在本發(fā)明一個較佳實施例中，所述的硅油為甲基硅油、甲基乙氧基硅油、乙烯基硅 油和羥基含氫硅油中的一種或多種。
[0011] 在本發(fā)明一個較佳實施例中，所述的引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰和/或偶氮二異丁 臆。
[0012] 在本發(fā)明一個較佳實施例中，所述的交聯(lián)劑為乙酰丙酮鋁、異氰酸脂和環(huán)氧樹脂 中的一種或多種。
[0013]在本發(fā)明一個較佳實施例中，所述的溶劑為乙酸乙酯和/或甲苯。
[0014] 為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的另一個技術方案是:提供上述耐高低溫交變 壓敏膠的制備方法，包括以下步驟： 將溶劑分成三部分，引發(fā)劑分成兩部分； 先將軟單體、硬單體、硅油和第一部分溶劑混合，升溫至80~90°C; 然后，滴加由改性單體、第一部分引發(fā)劑和第二部分溶劑組成的混合溶液，滴加完畢 后，在80~90°C的條件下保溫反應2~4h; 之后，再滴加由第二部分引發(fā)劑和第三部分溶劑組成的混合溶液，滴加完畢后，在80~ 90 °C的條件下保溫反應2~4h后，冷卻，與交聯(lián)劑、增粘樹脂混合，得到所述的耐高低溫交變 壓敏膠。
[0015] 在本發(fā)明一個較佳實施例中，所述的第一部分引發(fā)劑和第二部分引發(fā)劑的重量配 比為1:3~3:1，所述的第一部分溶劑、第二部分溶劑和第三部分溶劑的重量配比為0.5: 0.5:1~1.5:1:1.5〇
[0016] 本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明能夠用于伴隨溫度變化的電極、電子電路的粘接;可 適用于溫差變化大的場所的粘接，達到在-40°C~100°C的溫度范圍內都能夠粘之容易，揭 之不難，剝而不損的效果。
【具體實施方式】
[0017] 下面結合【具體實施方式】，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā) 明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內容之后，本領域技術 人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限 定的范圍。
[0018] 本發(fā)明實施例包括： 實施例1 按照重量配比稱取各組分，將70份丙烯酸丁酯、14份丙烯酸異辛酯、2份醋酸乙烯酯、8 份甲基丙烯酸甲酯、1份乙烯基硅油和50份乙酸乙酯溶劑混合后，加入到250mL的四口瓶中， 攪拌并升溫至82°C，滴加由0.1份過氧化二苯甲酰、3份丙烯酸、2份丙烯酰胺和50份乙酸乙 酯溶劑組成的混合溶液，滴加2h，滴加完畢后，在82°C的條件下保溫反應1.5h;再滴加由 0.15份過氧化二苯甲酰和50份乙酸乙酯溶劑組成的混合溶液，滴加2h，滴加完畢后，繼續(xù)在 82°C的條件下保溫反應3h，冷卻至室溫，取出四口瓶中的膠液，加入0.3份乙酰丙酮鋁和15 份增粘樹脂溶液后制備得到耐高低溫交變壓敏膠。
[0019] 實施例2 按照重量配比稱取各組分，將5份丙烯酸乙酯，40份丙烯酸丁酯、40份丙烯酸異辛酯、8 份甲基丙烯酸甲酯、2份羥基含氫硅油和50份乙酸乙酯溶劑混合后，加入到250mL的四口瓶 中，攪拌并升溫至80°C，滴加由0.15份過氧化二苯甲酰、4份丙烯酸羥乙酯、1份丙烯酰胺和 50份乙酸乙酯溶劑組成的混合溶液，滴加2h，滴加完畢后，在80°C的條件保溫反應lh;再滴 加由0.15份過氧化二苯甲酰和50份乙酸乙酯溶劑組成的混合溶液，滴加2h，滴加完畢后，繼 續(xù)在80°C的條件保溫反應4h，冷卻至室溫，取出四口瓶中的膠液，加入1份異氰酸酯和15份 增粘樹脂溶液后制備得到耐高低溫交變壓敏膠。
[0020] 實施例3 按照重量配比稱取各組分，將60份丙烯酸丁酯、23份丙烯酸異辛酯、9份丙烯酸甲酯、2 份乙烯基硅油和50份甲苯溶劑混合后，加入到250mL的四口瓶中，攪拌并升溫至85°C，滴加 由0.1份過氧化二苯甲酰、4份丙烯酸、2份丙烯酰胺和50份乙酸乙酯溶劑組成的混合溶液， 滴加1.5h，滴加完畢后，繼續(xù)保溫反應1.5h;再滴加由0.15份過氧化二苯甲酰和50份乙酸乙 酯溶劑組成的混合溶液，滴加1.5h，滴加完畢后，繼續(xù)保溫反應3h，冷卻至室溫，取出四口瓶 中的膠液，加入1份環(huán)氧樹脂和10份增粘樹脂溶液后制備得到耐高低溫交變壓敏膠。
[0021] 將實施例制得的耐高低溫交變壓敏膠涂布于經(jīng)電暈處理過的30μπι的PET薄膜上， 在l〇〇°C的條件下固化2min后，制備成壓敏膠帶。進行壓敏膠初粘力、持粘力、180°剝離強度 測試和-40~10(TC交變溫度測試。實施例1-3的性能測試結果如表1、表2所示。
[0022] 表1耐高低溫交變壓敏膠的性能測試
表2耐高低溫交變壓敏膠經(jīng)過-40~100 °C交變溫度后180°剝離強度測試
本發(fā)明的壓敏膠能夠用于伴隨溫度變化的電極、電子電路的粘接;可適用于溫差變化 大(-40~100 °C )的場所的粘接。
[0023]以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā) 明說明書內容所作的等效結構或等效流程變換，或直接或間接運用在其它相關的技術領 域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內。
【主權項】
1. 一種耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，包括如下重量份的組分： 軟單體 70~95份， 硬單體 2~20份， 改性單體 1~10份， 硅油 1~30份， 弓丨發(fā)劑 〇.1~1份， 交聯(lián)劑 0.05~1份， 溶劑 50~200份， 增粘樹脂 1~30份。2. 根據(jù)權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，所述的軟單體為丙烯酸乙 酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸異辛酯中的一種或多種。3. 根據(jù)權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，所述的硬單體為丙烯酸甲 酯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯中的一種或多種。4. 根據(jù)權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，所述的改性單體為丙烯 酸、丙烯酰胺、馬來酸和丙烯酸羥乙酯中的一種或多種。5. 根據(jù)權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，所述的硅油為甲基硅油、 甲基乙氧基硅油、乙烯基硅油和羥基含氫硅油中的一種或多種。6. 根據(jù)權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，所述的引發(fā)劑為過氧化二 苯甲酰和/或偶氮二異丁腈。7. 根據(jù)權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，所述的交聯(lián)劑為乙酰丙酮 鋁、異氰酸脂和環(huán)氧樹脂中的一種或多種。8. 根據(jù)權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，所述的溶劑為乙酸乙酯 和/或甲苯。9. 根據(jù)權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠，其特征在于，所述的增粘樹脂為萜烯酚 醛樹脂。10. 權利要求1所述的耐高低溫交變壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 先將軟單體、硬單體、硅油和第一部分溶劑混合，升溫至80~90°C; 然后，滴加由引性單體、第一部分引發(fā)劑和第二部分溶劑組成的混合溶液，滴加完畢 后，在80~90°C的條件下保溫反應2~4h; 之后，再滴加由第二部分引發(fā)劑和第三部分溶劑組成的混合溶液，滴加完畢后，在80~ 90 °C的條件下保溫反應2~4h后，冷卻，與交聯(lián)劑、增粘樹脂混合，得到所述的耐高低溫交變 壓敏膠。11. 根據(jù)權利要求10所述的制備方法，其特征在于，所述的第一部分引發(fā)劑和第二部分 引發(fā)劑的重量配比為1:3~3:1，所述的第一部分溶劑、第二部分溶劑和第三部分溶劑的重 量配比為0.5:0.5:1~1.5:1:1.5。
【文檔編號】C08F220/14GK105950081SQ201610463364
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月23日
【發(fā)明人】白永平, 徐春紅, 岳利培, 李衛(wèi)東, 席丹, 殷曉芬, 李晶波
【申請人】哈爾濱工業(yè)大學無錫新材料研究院, 無錫海特新材料研究院有限公司