本發(fā)明屬于銅合金制備以及加工,具體涉及一種添加微量元素的高強高導cu-zr系合金。
背景技術:
1、高強高導銅合金廣泛應用于引線框架、輸電裝置和整流器等場景。而作為引線框架用接觸材料,合金的高強度、高導電率和延伸率需要兼顧。目前,其他的cu-zr系合金強度一般在300~400mpa,難以達到應用標準,且cu和zr容易形成粗大的初生相,極易沿晶界分布,影響合金的力學性能。本發(fā)明添加微量元素si或si和cr的銅鋯系合金在保證了高導電率和延伸率的同時,將強度大幅度提升。
2、添加微量元素si或si和cr的銅鋯系合金在制備過程中存在很大挑戰(zhàn)。首先是熔煉與鑄造過程中,zr元素非常容易揮發(fā),因此在配料的過程中需要考慮zr元素的燒損。由于zr、cr、si元素的添加,澆鑄出來的鑄錠內部容易存在大的成分偏析,這會導致合金的組織不均勻,影響后續(xù)的加工及最終的產品性能。因此,需要進行適當?shù)木鶆蚧幚?,確保成分均勻。si雖然在銅基體中的固溶度不高,但其對導電率的影響十分顯著,少量的固溶就會導致導電率的降低。通過恰當?shù)臅r效熱處理工藝可以減少固溶在基體中的微合金化元素,從而同時提升強度和導電率。在固溶處理之后主要采用冷變形加時效的方式,冷變形提供了大量的析出相的形核位點,使得綜合性能的提升。
技術實現(xiàn)思路
1、為了解決上述現(xiàn)有技術存在的不足和缺點,擴展高強高導銅合金的多樣性,設計強度、導電率、延伸率兼顧的銅合金材料,本發(fā)明提供了一種添加微量元素的高強高導銅鋯合金及其制備方法,該材料在保證銅鋯合金原本的高導電率的同時,大幅度提升了合金的強度和/或軟化溫度。
2、本發(fā)明所采用的技術方案如下:
3、一種添加微量si元素的高強高導cu-zr系合金,合金具有zrcusi相,zrcusi相具有100-200um的微米尺寸和/或20-50nm納米尺寸,合金具有微米尺寸的zr3cu4si2相,zr3cu4si2相在晶內析出,均勻分布在銅基體內。
4、一種添加微量si元素的高強高導cu-zr系合金,由以下成分組成:zr0.4-0.5wt%、si0.1-0.3wt%,余量為cu。
5、更進一步,由以下成分組成:zr0.42-0.48wt%、si0.1-0.3wt%,余量為cu
6、一種上述添加微量si元素的高強高導cu-zr系合金的制備方法,包括如下制備步驟:
7、(1)真空熔煉:根據(jù)銅鋯硅合金的組成進行配料,在氬氣氛圍內,采用真空感應熔煉爐對銅鋯硅合金進行熔煉,得到合金溶液;
8、(2)鑄造:將上述合金溶液在溫度為1350-1500℃的條件下,澆入石墨模具中進行鑄造,隨真空熔煉爐冷卻,得到合金鑄錠;
9、(3)均勻化:將合金鑄錠在保護氣氛下進行均勻化退火處理,溫度為900-1000℃,時間為4-6h,隨后取出水淬;
10、(4)冷軋開坯:將均勻化后的鑄錠切頭尾銑面,接著在二輥軋機上冷軋,變形量為70-80%;
11、(5)形變熱處理:預時效處理,將預時效處理后的板材進行冷變形,變形量為75-85%,然后在保護氣氛下進行主時效處理,溫度為350-450℃,時間為1-2h。
12、更進一步,步驟(2)中的溫度為1450℃。
13、更進一步,步驟(3)中的退火溫度為950℃,時間為5h。
14、更進一步,步驟(4)中的形變量為75%。
15、更進一步,步驟(5)中的預時效處理的條件為:400℃預時效處理15分鐘。
16、更進一步,步驟(5)中的形變量為80%。
17、一種添加微量si和cr元素的高強高導cu-zr系合金,合金具有100-200um的微米的cuzrcrsi相,40~50微米的cuzrsi相,以及均勻彌散的小于10nm的純cr相和10~20nm的cu5zr相,純cr相和cu5zr相在晶內析出,均勻分布在銅基體內。
18、作為優(yōu)選,由以下成分組成:zr0.4~0.5wt%、si0.1~0.2wt%,cr0.2~0.4wt%,余量為cu。
19、一種添加微量si和cr元素的高強高導cu-zr系合金的制備方法,包括如下制備步驟:
20、(1)真空熔煉:根據(jù)銅鋯硅合金的組成進行配料,在氬氣氛圍內,采用真空感應熔煉爐對銅鋯硅合金進行熔煉,得到合金溶液;
21、(2)鑄造:將上述合金溶液在溫度為1350-1500℃的條件下,澆入石墨模具中進行鑄造,隨真空熔煉爐冷卻,得到合金鑄錠;
22、(3)均勻化:將合金鑄錠在保護氣氛下進行均勻化退火處理,溫度為900-1000℃,時間為4-6h,隨后取出水淬;
23、(4)冷軋開坯:將均勻化后的鑄錠切頭尾銑面,接著在二輥軋機上冷軋,變形量為70-80%;
24、(5)形變熱處理:預時效處理,水淬,將預時效處理后的板材進行冷變形,變形量為75-85%,然后在保護氣氛下進行主時效處理,溫度為350-450℃,時間為1-2h。
25、作為優(yōu)選,步驟(2)中的溫度為1400℃;
26、步驟(3)中的退火溫度為950℃,時間為5h;
27、步驟(4)中的形變量為75%;
28、步驟(5)中的預時效處理的條件為:400℃預時效處理15分鐘;
29、步驟(5)中的形變量為80%。
30、與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果在于:
31、(1)銅鋯合金在制備過程中,特別是熔煉鑄造過程中存在挑戰(zhàn)。鋯元素易揮發(fā),因此需考慮燒損。本發(fā)明精確計算并控制了鋯元素的燒損量,結合恰當?shù)木鶆蚧幚?,有效促進了鋯、硅或硅-鉻元素在合金中的均勻分布。
32、(2)本發(fā)明所述的銅鋯合金的制備方法,有效地避免了銅鋯合金中粗大初生相沿晶界分布的問題,由于鋯與硅具有更負的生成焓,合金中析出多尺度的zrcusi和zr3cu4si2相,取代了cu5zr相。由于cr極易取代zr原子和si原子,使zrcusi相轉變?yōu)閏uzrcrsi相,同時促進了純cr的納米析出。這些微米和納米析出相作為強釘扎顆粒阻礙位錯運動,且具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性,提升強化效果的同時提高了合金的抗軟化能力。
33、(3)本發(fā)明所述的高強高導銅鋯合金的制備方法,通過調控合金化元素的含量,工藝參數(shù),包括時效溫度,時間,冷軋壓下量等,能夠實現(xiàn)可控的性能。本發(fā)明制備只需要通過傳統(tǒng)的真空熔煉+組合形變熱處理工藝,其方法簡單,成本低廉,對設備要求不高,能夠適用于大規(guī)模生產。
1.一種添加微量si元素的高強高導cu-zr系合金,其特征在于:合金具有zrcusi相,zrcusi相具有100-200um的微米尺寸和/或20-50nm納米尺寸,合金具有微米尺寸的zr3cu4si2相,zr3cu4si2相在晶內析出,均勻分布在銅基體內。
2.如權利要求1所述的一種添加微量si元素的高強高導cu-zr系合金,其特征在于:由以下成分組成:zr0.4-0.5wt%、si0.1-0.3wt%,余量為cu。
3.如權利要求1或2所述的一種添加微量si元素的高強高導cu-zr系合金,其特征在于:由以下成分組成:zr0.42-0.48wt%、si0.1-0.3wt%,余量為cu。
4.一種如權利要求1-3任一項所述的添加微量si元素的高強高導cu-zr系合金的制備方法,包括如下制備步驟:
5.一種如權利要求4所述的添加微量si元素的高強高導cu-zr系合金的制備方法,其特征在于:步驟(2)中的溫度為1450℃;
6.一種添加微量si和cr元素的高強高導cu-zr系合金,其特征在于:合金具有100-200um的微米的cuzrcrsi相,40~50微米的cuzrsi相,以及均勻彌散的小于10nm的純cr相和10~20nm的cu5zr相,純cr相和cu5zr相在晶內析出,均勻分布在銅基體內。
7.如權利要求6所述的一種添加微量si和cr元素的高強高導cu-zr系合金,其特征在于:由以下成分組成:zr0.4~0.5wt%、si0.1~0.2wt%,cr0.2~0.4wt%,余量為cu。
8.一種如權利要求6或7所述的添加微量si和cr元素的高強高導cu-zr系合金的制備方法,包括如下制備步驟:
9.一種如權利要求8所述的添加微量si和cr元素的高強高導cu-zr系合金的制備方法,其特征在于:步驟(2)中的溫度為1400℃;