本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學領(lǐng)域，具體涉及一種具抗腫瘤活性的不對稱雙取代靛紅席夫堿類化合物及其合成方法。
背景技術(shù)：
席夫堿化合物因其獨特的結(jié)構(gòu)特征，即核心基團含有帶孤對電子的N原子，從而具有很好的配對能力，而該基團兩邊均可與各種類型的基團反應從而得到性質(zhì)不一的衍生物，這使得其在實際應用上極具特色，尤其在化學、生物學方面應用廣泛。不對稱雙席夫堿，由于其結(jié)構(gòu)的不對稱性，使得擁有很多特殊的用途，如可用作載氧載體、催化劑、殺蟲劑、抑菌劑、生物模擬過程的模擬分子等，近年來此類化合物的合成和性質(zhì)研究也成為化學領(lǐng)域中一個十分活躍的課題。
靛紅及其衍生物具有獨特的電子特性和優(yōu)越的生物活性，在抗腫瘤、抗病毒、神經(jīng)保護等方面的活性有重要意義。靛紅目前可以作為工業(yè)品大量合成，是相對較便宜的原料，其1、2、3位及苯環(huán)上可以發(fā)生多種類型的化學反應，為其衍生物的合成提供了廣闊的空間，因此目前對靛紅及其衍生物的合成和活性的研究非?；钴S。
含O、S、N的席夫堿及其金屬配合物,以其良好的抑菌、抗癌和抗病毒的生物活性一直受到人們的重視。靛紅席夫堿類化合物具有較好的抑菌、抗病毒、神經(jīng)保護活性。因此，筆者利用5-N雜靛紅及其衍生物、靛紅及其衍生物和水合肼為原料，設(shè)計合成了一類結(jié)構(gòu)新穎的不對稱雙取代靛紅席夫堿類化合物。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
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為了客服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的是提供一種一種具抗腫瘤活性的不對稱雙取代靛紅席夫堿類化合物及其合成方法，采用5-N雜靛紅及其衍生物、靛紅及其衍生物和水合肼為原料，以乙醇作溶劑，在加熱回流的條件下進行合成，原料環(huán)保，生產(chǎn)成本低，操作安全性高，反應條件溫和，反應原料利用充分，適用于工業(yè)化生產(chǎn)，解決了現(xiàn)有技術(shù)產(chǎn)率低的問題。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：
一種具有抗腫瘤活性的不對稱雙取代靛紅席夫堿類化合物，其結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)如下所示：
其中，R1、R2、R3可以為氫、硝基、烷氧基、鹵素，取代或未取代的苯基，取代或未取代的低級烷基或環(huán)烷基、低級烷基-環(huán)烷基、環(huán)烷基-低級烷基；
優(yōu)選R1表示下列基團：氫、甲氧基、硝基、鹵素，取代或未取代的苯基，取代或未取代的低級烷基或環(huán)烷基。
優(yōu)選R2表示下列基團：甲氧基、硝基、甲基、鹵素，取代或未取代的苯基，取代或未取代的低級烷基或環(huán)烷基。
優(yōu)選R3表示下列基團：甲氧基、硝基、甲基、鹵素，取代或未取代的低級烷基或環(huán)烷基。
一種具有抗腫瘤活性的不對稱雙取代靛紅席夫堿類化合物的合成方法，由5-N雜靛紅及其衍生物、靛紅及其衍生物和水合肼為原料，在乙醇作為反應溶劑的條件下進行合成，合成路線如下所示：
具體的制備過程如下：
1)將適量5-N雜靛紅或其衍生物用有機溶劑溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到水合肼的有機溶劑中，加熱到60℃～100℃，反應4～8小時；
2)薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體；
3)將上述得到的中間體與靛紅或其衍生物按摩爾比1:1～1:2置于反應器中，繼續(xù)加熱、攪拌，60℃～100℃下回流反應2～6小時；
4)TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，然后冷卻至室溫過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿粗品；
5)將不對稱雙取代靛紅西佛堿粗品加入到反應器中，加入有機溶劑進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到目標產(chǎn)物化合物(I)。
所述步驟(1)中的有機溶劑優(yōu)選甲醇或乙醇，進一步優(yōu)選為乙醇。
所述的步驟(1)中5-N雜靛紅或其衍生物與水合肼的摩爾比為1:1～1:2.5，進一步優(yōu)選為1:1.5～1:2。
所述的步驟(1)中的反應時間優(yōu)選為5～6小時。
所述的步驟1)、步驟3)中的溫度為75℃～85℃。
所述的步驟3)中的中間體與靛紅或其衍生物按摩爾比為1:1～1:1.5。
所述的步驟3)中的反應時間為3～4小時。
所述的步(5)所述的有機溶劑為乙醇。
結(jié)構(gòu)式(I)部分優(yōu)選實施方案中的化合物結(jié)構(gòu)式如下所示：
本發(fā)明的有益效果是：
原料環(huán)保，生產(chǎn)成本低，操作安全性高，反應條件溫和，反應原料利用充分，適用于工業(yè)化生產(chǎn)，解決了現(xiàn)有技術(shù)產(chǎn)率低的問題。
具體實施方式
以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進一步敘述，但本發(fā)明不局限于以下實施例。
實施例1
化合物(1)(Z)-3-((Z)-(1,5-dimethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one的制備。
將適量1.62g(10mmol)1-甲基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與2.09g(10mmol)5-氯-1-乙基靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(1)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到淡黃色結(jié)晶性粉末(2.34克)，總收率63.8％。
淡黃色結(jié)晶粉末，M.P.161.5℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(2H,s,J＝2Hz),8.76(1H,d,J＝3Hz),8.23(1H,s,J＝2Hz),7.76(1H,t,J＝2Hz),7.18(1H,s,J＝2Hz),3.46(3H,s),3.42(3H,s),2.36(3H,s)；13C-NMR(75MHz,DMSOd6)δ(ppm):163.6,155.9,152.6,150.5,138.4,138.2,134.3,129.8,120.7,117.8,116.3,112.7,109.9,30.2,21.5；HRMS(ESI)for(M+H)+:calcd:333.1228,found:333.1231.
實施例2
化合物(2)(Z)-3-((Z)-(5-chloro-1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one的制備。
將適量1.62g(10mmol)1-甲基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與1.75g(10mmol)1,7-二甲基靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(2)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到灰白色結(jié)晶性粉末(2.47克)，總收率74.2％。
灰白色結(jié)晶粉末，M.P.179.4℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(2H,s,J＝6Hz),8.76(1H,d,J＝3Hz),7.91(1H,s,J＝20Hz),7.82(2H,d,J＝20Hz),7.51(1H,d,J＝21Hz),7.18(1H,d,J＝2Hz),4.30(3H,q,J＝25Hz),3.42(3H,s,),1.33(3H,t)；13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):163.4,155.9,152.6,150.5,145.7,138.2,131.5,130.2,124.5,119.3,112.6,109.8,42.4,30.3,13.8；HRMS(ESI)for(M+H)+:calcd:367.0837,found:367.0839.
實施例3
化合物(3)(Z)-1-ethyl-3-((Z)-(1-isopropyl-5-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one的制備。
將適量1.76(10mmol)1-乙基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與2.03g(10mmol)5-甲基-1-異丙基靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(3)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到白色結(jié)晶性粉末(2.73克)，總收率72.7％。
白色結(jié)晶粉末，M.P.170.2℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(2H,s,J＝7.5Hz),8.76(1H,d,J＝7.5Hz),8.23(1H,s,J＝1.5Hz),7.76(1H,d,J＝7.5Hz),7.18(2H,d,J＝7.5Hz),4.30(2H,q,J＝8.0Hz),3.96(1H,m,J＝1.5Hz),2.35(3H,s,J＝8.0Hz),1.41(3H,t,J＝6.8Hz),1.22(6H,d,J＝6.8Hz)；13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):163.4,156.0,152.6,150.5,144.6,138.2,134.3,129.8,120.7,117.8,116.3,112.7,109.9,58.6,42.4,21.5,20.8,13.8；HRMS(ESI)for(M+H)+:calcd:375.1697,found:375.1701.
實施例4
化合物(4)(Z)-3-((Z)-(1-cyclohexyl-5-methoxy-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)-1-isopropyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one的制備。
將適量1.90g(10mmol)1-異丙基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與2.59g(10mmol)1-環(huán)己基-5-甲氧基靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(4)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到灰色結(jié)晶性粉末(2.99克)，總收率67.3％。
灰色結(jié)晶粉末，M.P.193.0℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(2H,s,J＝0.4Hz),8.76(1H,d,J＝7.5Hz),7.77(1H,d,J＝7.5Hz),7.50(1H,s,J＝7.5Hz),7.18(1H,d,J＝0.4Hz),7.06(1H,d,J＝1.5Hz),3.96(1H,m,J＝6.8Hz),3.57(1H,m,J＝7.0Hz),1.76(2H,m,,1.49(2H,m),1.32-1.12(10H,m)；13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):163.0,156.5,152.6,150.5,139.9,138.2,128.1,118.8,113.7,112.6,109.9,101.6,64.5,58.7,55.9,31.4,25.9,25.3,20.8；HRMS(ESI)for(M+H)+:calcd:445.2115,found:445.2119.
實施例5
化合物(5)的制備。
將適量1.90g(10mmol)1-乙基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與2.55g(10mmol)1-苯乙基-5-氟靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(5)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到褐色結(jié)晶性粉末(3.07克)，總收率71.8％。
褐色結(jié)晶粉末，M.P.232.8℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(2H,s,J＝0.4Hz),8.76(1H,d,J＝0.4Hz),7.85,7.77(2H,m,J＝7.5Hz),7.42-7.12(7H,m),4.30(2H,q),1.39(3H,t)；13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):163.7,163.4,158.8,155.9,152.6,150.5,143.2,138.2,136.3,128.7,127.1,126.9,125.2,119.5,118.1,112.7,111.0,109.9,47.5,42.4,13.8；HRMS(ESI)for(M+Na)+:calcd:427.1446,found 427.1449.
實施例6
化合物(6)(Z)-1-ethyl-3-((Z)-(5-fluoro-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one的制備。
將適量1.90g(10mmol)1-乙基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與1.91g(10mmol)1-甲基-5-甲氧基靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(6)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到黃色結(jié)晶性粉末(1.36克)，總收率38.7％。
黃色結(jié)晶粉末，M.P.201.3℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(2H,s,J＝0.4Hz),8.76(1H,d,J＝7.5Hz),7.85,7.77(2H,m,J＝7.5Hz),7.36(1H,t,J＝1.5Hz),7.18(1H,d,J＝0.4Hz),4.30(2H,q,J＝8.0Hz),3.46(3H,s,J＝8.0Hz),1.39(3H,t)；13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):162.5,158.8,155.9,152.6,150.5,138.2,136.9,125.2,119.5,118.1,112.6,111.0,109.8,42.4,30.3,13.9；HRMS(ESI)for(M+Na)+:calcd:351.1134,found:351.117.
實施例7
化合物(7)(Z)-1-benzyl-3-((Z)-(5-methoxy-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one的制備。
將適量2.38g(10mmol)1-苯乙基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與1.91g(10mmol)1-甲基-5-甲氧基靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(7)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到灰白色結(jié)晶性粉末(2.02克)，總收率47.6％。
灰白色粉末，M.P.176.5℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(1H,s,J＝0.4Hz),8.76(1H,d,J＝7.5Hz),7.77(1H,d,J＝7.5Hz),7.49(1H,s,J＝1.5Hz),7.42-7.12(6H,m),7.06(1H,d,J＝1.5Hz),4.96(2H,s,),3.85(3H,s,,),3.46(3H,s)；13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):163.7,156.5,155.9,152.6,150.6,138.2,136.3,133.7,128.6,128.2,127.0,126.8,118.9,113.6,112.7,109.8,101.6,55.9,47.4,30.3；HRMS(ESI)for(M+Na)+:calcd:425.1489,found:425.1493.
實施例8
化合物(8)(Z)-3-((Z)-(5-chloro-2-oxo-1-propylindolin-3-ylidene)hydrazono)-1-cyclohexyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one的制備。
將適量2.30g(10mmol)1-環(huán)己基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與2.23g(10mmol)1-丙基-5-氯靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(8)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到黃棕色結(jié)晶性粉末(3.52克)，總收率78.3％。
黃棕色結(jié)晶粉末，M.P.188.7℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(1H,s,J＝0.4Hz),8.76(1H,d,J＝7.0Hz),7.91(1H,s,J＝7.5Hz),7.82(1H,d,J＝7.5Hz),7.53(1H,d,J＝7.5Hz),7.18(1H,s,J＝0.4Hz),4.30(2H,t,J＝7.1Hz),3.56(1H,m,J＝7.0Hz),1.7-0.8(15H,m,)；13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):163.4,163.0,155.9,152.6,150.5,145.7,138.2,131.5,130.1,129.6,124.5,119.3,112.7,109.9,64.4,44.8,31.4,25.8,25.3,20.7,11.6；HRMS(ESI)for(M+H)+:calcd:449.1620,found:449.1624.
實施例9
化合物(9)(Z)-1-benzyl-3-((Z)-(1-benzyl-5-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazono)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one的制備。
將適量2.38g(10mmol)1-苯乙基-5-N雜靛紅用50mL乙醇溶解，置于錐形瓶中，磁力攪拌下緩慢滴加到50mL含有0.75g(15mmol)水合肼的乙醇溶液中，加熱到80℃，反應6小時。薄層層析方法跟蹤反應至完全，將反應體系的混合液趁熱抽濾，用乙醇洗滌，濾液靜置析晶得到中間體。所得中間體與2.51g(10mmol)5-甲基-1-苯乙基靛紅置于反應器中，加入50mL乙醇，繼續(xù)加熱、攪拌，80℃下回流反應4小時。TCL跟蹤至反應完全，停止加熱，撤去冷凝裝置。將反應體系的固液混合物減壓濃縮，冷卻至室溫后過濾，濾餅用溫水洗滌，得到不對稱雙取代靛紅西佛堿(9)粗品。將該粗品加入到反應器中，加入25mL乙醇進行重結(jié)晶，過濾，干燥得到淡黃色結(jié)晶性粉末(3.66克)，總收率75.5％。
淡黃色結(jié)晶粉末，M.P.231.2℃。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.94(1H，s,J＝0.4Hz),8.76(1H,d,J＝7.5Hz),8.23(1H,s,J＝7.5Hz),7.76(1H,d,J＝7.5Hz),7.42-7.12(10H,m,),4.96(2H,s),2.36(3H,s)；13C-NMR(75MHz,DMSO-d6)δ(ppm):163.7,155.9,152.6,150.5,144.6,138.2,136.5,134.3,129.8,128.7,127.0,126.8,122.5,120.8,117.8,116.3,112.6,109.9,61.8,47.5,21.4,14.6,12.5,-2.5；HRMS(ESI)for(M+Na)+:calcd:485.1854,found:485.1857.
實施例10
本發(fā)明化合物的抗腫瘤活性測試
對本發(fā)明的化合物進行了腫瘤細胞增殖抑制試驗，試驗方法采用常規(guī)的MTT法。
細胞株選用：人肝癌細胞(HepG2)，人肺癌細胞(A-549)，人胃癌細胞(SGC-7901)。培養(yǎng)液為DMEM+15％NBS+雙抗。
樣品液的配制：用DMSO(Merck)溶解后，加入PBS(-)配成的100μmol/L的溶液或者均勻的混懸液，然后用DMSO的PBS(-)稀釋，最終濃度分別為0.1，1，10，20，40，60，80，100μmol/L。
將上市的抗腫瘤藥物阿糖胞苷(Ara-C)以同樣的條件配成對照品溶液。
細胞培養(yǎng)：貼壁生長腫瘤細胞細胞培養(yǎng)于含10％滅活新生牛血清和青霉素、鏈霉素(各100萬U/L)的1640培養(yǎng)液中，置于37℃，5％CO2，飽和濕度的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞貼壁生長，每2～3天傳代1次，傳代時首先倒出培養(yǎng)液，PBS洗2次，胰酶消化后，加入新鮮的培養(yǎng)液吹打均勻，調(diào)整細胞至適當濃度移入新的培養(yǎng)瓶中，添加培養(yǎng)液至適量。取對數(shù)生長期細胞用于實驗。
MTT法檢測細胞活性及IC50的測定：
實驗原理：活細胞線粒體中脫氫酶能將黃色的MTT還原成不溶于水的藍紫色產(chǎn)物甲臜(MTT formazan)，并沉積在細胞中，生成的量與活細胞數(shù)目成正比，而死細胞沒有這種功能。DMSO能溶解藍紫色結(jié)晶物，顏色深淺與所含的量成正比，因此用酶標儀測定的光吸收值可反映細胞存活率。
實驗方法：取對數(shù)生長期細胞，消化、計數(shù)，以2×104/mL的密度接種于96孔培養(yǎng)板中，每孔100μl。培養(yǎng)24小時后，將待測化合物以0.1，1，10，20，40，60，80，100μmol/L濃度處理細胞。實驗組每個濃度設(shè)5個復孔，以含0.4％DMSO的培養(yǎng)液作對照。藥物作用48小時后，去上清，每孔加入100μl MTT(2-(4，5-二甲基-2-噻唑基)-3，5-二苯基-2H-四唑氫溴酸鹽)(1mg/mL)，繼續(xù)培養(yǎng)4小時，棄上清，每孔加入100μl DMSO，振蕩混勻，用酶標儀在570nm處測定吸光度值，采用IC50計算軟件求出半數(shù)抑制濃度(IC50)。
試驗結(jié)果詳見表1，其中，樣品是指相應實施例中制備的不對稱雙取代靛紅席夫堿類化合物，樣品編號對應制備實施例中所得到的化合物的具體編號。
表1化合物對不同腫瘤細胞的半數(shù)抑制濃度IC50(單位：μmol/L)
化合物9在所測試的3種細胞株中均表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤活性，化合物5和7次之，在不同的細胞株中也表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤活性。以上實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的化合物具有良好的抗腫瘤活性，特別是部分不對稱雙取代靛紅席夫堿類化合物的活性在特定細胞株中抗腫瘤活性優(yōu)于或等同于阿糖胞苷，可用于抗腫瘤藥物的研究。