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一種聚碳酸酯基復(fù)合材料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):41844157發(fā)布日期:2025-05-09 18:02閱讀:4來源:國(guó)知局
一種聚碳酸酯基復(fù)合材料及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及高分子材料領(lǐng)域,特別涉及一種聚碳酸酯基復(fù)合材料及其制備方法。


背景技術(shù):

1、聚碳酸酯(pc)是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根據(jù)酯基的結(jié)構(gòu)可分為脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多種類型。其中,脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的機(jī)械性能較低,從而一定程度限制了其在工程塑料方面的應(yīng)用;而僅有芳香族聚碳酸酯獲得了廣泛的工業(yè)化生產(chǎn)。由于聚碳酸酯分子結(jié)構(gòu)上的特殊性,其已成為當(dāng)前五大工程塑料中增長(zhǎng)速度最快的通用工程塑料之一。

2、芳香族聚碳酸酯材料是一種性能優(yōu)異的工程塑料,其機(jī)械強(qiáng)度高、耐沖擊韌性好、尺寸穩(wěn)定、耐熱性和電絕緣性好,得到了廣泛應(yīng)用。但其耐磨性較差,特別是作為取代金屬材料的齒輪、軸承、滑輪等零部件,使用效果欠佳。在該領(lǐng)域中,其可通過與耐磨性更好的原料制成復(fù)合合金材料,主要來改善聚碳酸酯的耐磨性;而目前的聚碳酸酯基復(fù)合材料的耐磨、抗沖擊等還需進(jìn)一步提升。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、有鑒于此,本發(fā)明提供一種聚碳酸酯基復(fù)合材料及其制備方法,本發(fā)明提供的復(fù)合材料能夠保持聚碳酸酯的優(yōu)異力學(xué)性能,可有效提高材料的耐磨性和抗沖擊性,從而拓展在相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。

2、本發(fā)明提供一種聚碳酸酯基復(fù)合材料,由以下質(zhì)量份的組分制得:

3、50~70份的聚碳酸酯;

4、15~25份的聚酮;

5、0~8份的玻璃纖維;

6、2~10份的相容劑;

7、1~5份的耐磨劑;

8、1~5份的抗氧劑;

9、所述聚碳酸酯在230℃和2.16kg負(fù)載下的熔體質(zhì)量流動(dòng)速率為2~20g/10min;所述聚酮為脂肪族聚酮,在240℃和2.16kg負(fù)載下的熔體質(zhì)量流動(dòng)速率為3~50g/10min。

10、優(yōu)選地,所述聚酮為一氧化碳、乙烯和c3~30烯烴不飽和化合物的共聚物。

11、優(yōu)選地,所述玻璃纖維直徑為0.5-1.0μm,長(zhǎng)度為20-40μm。

12、優(yōu)選地,所述耐磨劑為二硫化鉬、硅油、石墨和硅酮中的一種或多種。

13、優(yōu)選地,所述相容劑為聚乙烯-馬來酸酐共聚物、聚丙烯-馬來酸酐共聚物、聚丙烯酸樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-丙烯腈-馬來酸酐共聚物和苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯-馬來酸酐共聚物中的至少一種。

14、優(yōu)選地,所述抗氧劑包括:1~3份的主抗氧劑和1~2份的助抗氧劑。

15、優(yōu)選地,所述主抗氧劑為β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸十八碳醇酯;

16、所述助抗氧劑為三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯和/或硫代二丙酸二月桂酸酯。

17、本發(fā)明提供一種前文所述的聚碳酸酯基復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

18、a)按質(zhì)量份將聚碳酸酯、聚酮、可選的玻璃纖維、耐磨劑、相容劑和抗氧劑攪拌混合,得到混合料;

19、b)將所述混合料經(jīng)過雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行熔融擠出、造粒,得到聚碳酸酯基復(fù)合材料。

20、優(yōu)選地,所述步驟a)攪拌混合前還包括:對(duì)聚碳酸酯和聚酮進(jìn)行干燥,所述干燥的溫度為60~90℃,時(shí)間為6~8h;

21、所述步驟a)中,所述攪拌混合在高速混合機(jī)中進(jìn)行,轉(zhuǎn)速為1800~3000rpm,時(shí)間為2~10min。

22、優(yōu)選地,所述步驟b)中,所述雙螺桿機(jī)擠出機(jī)中,熔融共混段的各加熱段溫度獨(dú)立的選自190~260℃,主機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速為200~350r/min,主喂料螺桿機(jī)轉(zhuǎn)速為10~20r/min。

23、聚酮(pok)是一種綜合性能極其優(yōu)良的工程塑料,一般是由一氧化碳(co)、乙烯、丙烯通過配位聚合而成的新型綠色聚合物。聚酮高分子聚合物主要具有光降解和生物降解特性;其還具有優(yōu)異的耐化學(xué)性和耐磨性。

24、本發(fā)明使用低熔融指數(shù)的聚酮樹脂(熔體質(zhì)量流動(dòng)速率3~50g/10min)以及可選的玻璃纖維,在一定的相容劑和配合相關(guān)加工助劑的作用下,將聚酮組分添加至聚碳酸酯材料中形成組合物,從而制備成聚碳酸酯基復(fù)合材料。在本發(fā)明中,所述的復(fù)合材料保持了聚碳酸酯材料的優(yōu)異力學(xué)性能,可以明顯提高聚碳酸酯的耐磨性,還可增強(qiáng)抗沖擊性和環(huán)境友好性,拓展pc的應(yīng)用領(lǐng)域和使用范圍。



技術(shù)特征:

1.一種聚碳酸酯基復(fù)合材料,其特征在于,由以下質(zhì)量份的組分制得:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯基復(fù)合材料,其特征在于,所述聚酮為一氧化碳、乙烯和c3~30烯烴不飽和化合物的共聚物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯基復(fù)合材料,其特征在于,所述玻璃纖維直徑為0.5-1.0μm,長(zhǎng)度為20-40μm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯基復(fù)合材料,其特征在于,所述耐磨劑為二硫化鉬、硅油、石墨和硅酮中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯基復(fù)合材料,其特征在于,所述相容劑為聚乙烯-馬來酸酐共聚物、聚丙烯-馬來酸酐共聚物、聚丙烯酸樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-丙烯腈-馬來酸酐共聚物和苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯-馬來酸酐共聚物中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯基復(fù)合材料,其特征在于,所述抗氧劑包括:1~3份的主抗氧劑和1~2份的助抗氧劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的聚碳酸酯基復(fù)合材料,其特征在于,所述主抗氧劑為β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸十八碳醇酯;

8.一種權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述步驟a)攪拌混合前還包括:對(duì)聚碳酸酯和聚酮進(jìn)行干燥,所述干燥的溫度為60~90℃,時(shí)間為6~8h;

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述步驟b)中,所述雙螺桿機(jī)擠出機(jī)中,熔融共混段的各加熱段溫度獨(dú)立的選自190~260℃,主機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速為200~350r/min,主喂料螺桿機(jī)轉(zhuǎn)速為10~20r/min。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種聚碳酸酯基復(fù)合材料及其制備方法,屬于高分子材料領(lǐng)域。本發(fā)明提供的聚碳酸酯基復(fù)合材料包括以下質(zhì)量份的組分:50~70份聚碳酸酯,15~25份聚酮,0~8份玻璃纖維,1~5份耐磨劑,2~10份相容劑,1~3份抗氧劑;所述聚酮為脂肪族聚酮,在240℃和2.16kg負(fù)載下的熔體質(zhì)量流動(dòng)速率為3~50g/10min。本發(fā)明將聚碳酸酯、聚酮、可選的玻璃纖維、耐磨劑、相容劑、抗氧劑以一定比例混合均勻,然后加入雙螺桿擠出機(jī)中,經(jīng)熔融擠出造粒,制得聚碳酸酯基復(fù)合材料。其不僅具有較高的力學(xué)性能,而且耐磨性遠(yuǎn)優(yōu)于現(xiàn)有聚碳酸酯材料,可加工成型各種高耐磨的塑料元部件,提高了使用壽命,利于應(yīng)用。

技術(shù)研發(fā)人員:張朋朋,裴立軍,王朋朋,曹麗艷,高秀云,王瑞靜,徐新強(qiáng),劉英賢
受保護(hù)的技術(shù)使用者:黃河三角洲京博化工研究院有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/8
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