1.一種放射增敏的功能化益生菌雜化材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的放射增敏的功能化益生菌雜化材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）采用冰浴超聲法，具體操作如下：將塊狀黑磷分散于甲基吡咯烷酮中，以50~2000?w的功率進(jìn)行冰浴超聲破碎12~72?h，隨后經(jīng)離心和洗滌，獲得黑磷納米片。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的放射增敏的功能化益生菌雜化材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）采用控速滴定法，具體操作如下：將十二烷基硫酸鉍加至十八烯溶液中超聲分散；隨后以10~30?ml/h的速度加入十二烷基硫醇并于50~200?℃反應(yīng)1~8?h，直至溶液呈棕黃色，再以10~30?ml/h的速度加入三正辛基膦并于30~100?℃反應(yīng)0.5~4?h，完成后經(jīng)離心和洗滌，獲得鉍納米粒子。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的放射增敏的功能化益生菌雜化材料的制備方法，其特征在于：所述十二烷基硫酸鉍、十八烯、十二烷基硫醇、三正辛基膦的體積比為（4~8）ml:（20~40）ml:（8~16）ml:（4~8）ml。
5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的放射增敏的功能化益生菌雜化材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）的具體操作如下：將黑磷納米片超聲分散于水中，加入鉍納米粒子水溶液，經(jīng)混合、離心和洗滌，獲得負(fù)載放射增敏劑的黑磷基載體；隨后加入nh2-peg2000-mal和mmp-2酶響應(yīng)多肽并反應(yīng)0.5~5?h，完成后經(jīng)離心和洗滌，獲得黑磷基放射增敏劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的放射增敏的功能化益生菌雜化材料的制備方法，其特征在于：所述鉍納米粒子與黑磷納米片的質(zhì)量比為（5~10）mg:（1~5）mg；所述黑磷納米片、nh2-peg2000-mal、mmp-2酶響應(yīng)多肽的質(zhì)量比為（5~10）mg:（4~8）mg:（1~2）mg。
7.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的放射增敏的功能化益生菌雜化材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）的具體操作如下：將含有丁酸梭菌的水溶液加入到含有黑磷基放射增敏劑的水溶液中混合，隨后向其中加入n-羥基琥珀酰亞胺和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽并孵育1~24?h，完成后經(jīng)離心和洗滌，獲得放射增敏的功能化益生菌雜化材料。
8.?根據(jù)權(quán)利要求7所述的放射增敏的功能化益生菌雜化材料的制備方法，其特征在于：所述含有丁酸梭菌的水溶液中的細(xì)菌菌落數(shù)為107~109?cfu/ml；所述含有黑磷基放射增敏劑的水溶液的濃度為10~20?mg/ml；所述黑磷基放射增敏劑與n-羥基琥珀酰亞胺、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽的質(zhì)量比為（10~20）mg:（7~70）mg:（12~20）mg。
9.一種放射增敏的功能化益生菌雜化材料，其特征在于：采用如權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述的制備方法制成。
10.一種如權(quán)利要求9所述的放射增敏的功能化益生菌雜化材料在作為抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。