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一種超粗晶WC?Co硬質(zhì)合金的制備方法與流程

文檔序號:11146579閱讀:782來源:國知局
一種超粗晶WC?Co硬質(zhì)合金的制備方法與制造工藝
本發(fā)明屬于硬質(zhì)合金材料制備
技術(shù)領(lǐng)域
,具體為一種超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的制備方法。
背景技術(shù)
:按照ISO4499-2,WC晶粒度≧6.0μm的硬質(zhì)合金被稱為超粗晶硬質(zhì)合金。超粗晶硬質(zhì)合金具有優(yōu)異的熱傳導(dǎo)性、抗熱沖擊性、抗熱疲勞性和高的抗彎強(qiáng)度,是理想的礦用、工程和模具用材料,也是硬質(zhì)合金的發(fā)展方向之一。傳統(tǒng)制備硬質(zhì)合金的工藝是以碳化鎢粉和鈷粉為主要原料,通過配料、球磨、干燥和制粒后形成混合料,然后以一定成形工藝制備成產(chǎn)品生坯,進(jìn)而通過燒結(jié)工藝制備成硬質(zhì)合金產(chǎn)品。從制備原料上,由于顯微結(jié)構(gòu)的延續(xù)性,通常采用細(xì)粒度的碳化鎢粉制備細(xì)WC晶粒硬質(zhì)合金,采用粗粒度的碳化鎢粉制備粗WC晶粒硬質(zhì)合金。因此,現(xiàn)行生產(chǎn)超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的方法主要是采用超粗碳化鎢粉末和鈷粉為原料,通過配料、球磨、干燥、制粒后,壓制并燒結(jié)成為產(chǎn)品。但是超粗碳化鎢粉末在球磨過程中會發(fā)生破碎,粒度大幅減小,燒結(jié)過程中WC晶粒不能長大為超粗晶WC粒,即便以粒度大于20μm的碳化鎢粉為原料,制備的合金晶粒度也僅為3.0-6.0μm;如果過分提高燒結(jié)溫度或者延長保溫時間雖然可以使WC晶粒粗化,但又會導(dǎo)致WC晶粒分布變寬,使硬質(zhì)合金性能下降;而降低球磨強(qiáng)度,雖然可以使混合料中碳化鎢粉末保持較大粒徑,但這樣獲得的混合料中缺乏足夠的有活性的細(xì)粉,而保留下來的較大粒徑碳化鎢粉也沒有足夠的活性,不能夠在后續(xù)燒結(jié)中制備成致密的硬質(zhì)合金。因此很難以超粗碳化鎢粉制備超粗晶硬質(zhì)合金。從工藝上,制備超粗晶硬質(zhì)合金主要是采取延長混合料球磨時間、混合料粉末復(fù)雜的預(yù)處理、復(fù)雜的WC粒度控制工藝、提高燒結(jié)溫度以及延長保溫時間。其中,延長混合料球磨時間易導(dǎo)致WC晶粒嚴(yán)重破碎,難以制備晶粒度大的超粗晶硬質(zhì)合金,提高燒結(jié)溫度或延長保溫時間雖然可以使WC晶粒長粗,但容易誘發(fā)WC晶粒分布變寬,導(dǎo)致硬質(zhì)合金力學(xué)性能下降,而上述的其它制備超粗晶硬質(zhì)合金的方法工藝復(fù)雜、生產(chǎn)周期長、生產(chǎn)成本高,難以實現(xiàn)批量化生產(chǎn)。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有的制備超粗晶硬質(zhì)合金球磨工藝中球磨時間長、WC晶粒的破碎嚴(yán)重等技術(shù)的不足,提供一種超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的制備方法,通過在原料中加入預(yù)處理的超細(xì)WC粉,鎢粉及碳黑,同時對其制備的球磨及壓制工藝進(jìn)行改進(jìn),能夠制備出平均晶粒度在5.7~6.5μm且性能優(yōu)異的硬質(zhì)合金。采用本發(fā)明原料及方法制備出的超粗晶硬質(zhì)合金組織結(jié)構(gòu)均勻,WC硬質(zhì)相平均晶粒度尺寸粗大,晶粒分布窄,產(chǎn)品孔隙度小,致密度好,機(jī)械性能好。本發(fā)明目的通過下述技術(shù)方案來實現(xiàn):一種超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的制備方法,包括以下步驟:1)將經(jīng)過預(yù)磨的超細(xì)WC粉與超粗WC粉、Co粉、鎢粉及碳黑混合得到混合料Ⅰ,并加入石蠟得到混合料Ⅱ,石蠟與混合料Ⅰ的質(zhì)量百分比為1%~2.5%;2)向上述混合料Ⅱ中加入無水酒精作為研磨介質(zhì),混合料Ⅱ與無水酒精的料液比為0.2mL/Kg~0.3mL/Kg,同時向混合料Ⅱ中加入硬質(zhì)合金研磨棒,硬質(zhì)合金研磨棒與混合料Ⅱ的棒料比為1.2:1~1.8:1;3)將步驟2)制備的物質(zhì)在球磨機(jī)中球磨7~13小時,然后真空干燥3~6小時制備成混合料Ⅲ,并確?;旌狭息笾谐痔蓟u粉的平均粒徑為5.7μm~6.5μm;4)將混合料Ⅲ經(jīng)壓制、燒結(jié)成超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金。與現(xiàn)有的WC-Co硬質(zhì)合金的原料相比,本發(fā)明在傳統(tǒng)超粗WC粉及Co粉的基礎(chǔ)上加入了超細(xì)WC粉,鎢粉及碳黑。鎢粉經(jīng)高溫熔解析出,粘附在原有超粗WC粉上,進(jìn)一步增粗合金晶粒度,同時還可以起到改變合金中的鈷相,增強(qiáng)硬質(zhì)合金的強(qiáng)度以及平衡合金中碳量的目的。碳黑的加入可以增強(qiáng)硬質(zhì)合金的強(qiáng)度,提供其抗沖擊性能,同時還可以優(yōu)化合金中的碳量,降低硬質(zhì)合金的脆性。本發(fā)明在原料中增加超細(xì)WC粉,并預(yù)磨一定的時間,其目的是增加其活性,使其在高溫?zé)Y(jié)時,熔解析出,附著在超粗WC身上,使硬質(zhì)合金的晶粒度達(dá)到設(shè)計的要求。作為本發(fā)明超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金制備方法的一種優(yōu)選,所述超細(xì)WC粉,超粗WC粉,Co粉,鎢粉及碳黑的質(zhì)量比為5~10:75~91:6~15:0~1:0~1.5份。作為本發(fā)明超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金制備方法的進(jìn)一步優(yōu)選,所述超細(xì)WC粉的費(fèi)氏粒度為0.2μm~0.6μm,所述超粗WC粉的費(fèi)氏粒度為15μm~26μm,所述Co粉的費(fèi)氏粒度為1μm~3μm,所述鎢粉的費(fèi)氏粒度為0.45~0.8μm,所述碳黑的費(fèi)氏粒度為1~1.3μm。作為本發(fā)明超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金制備方法的更進(jìn)一步優(yōu)選,所述超細(xì)WC粉在添加前需要單獨(dú)預(yù)磨40~50小時,然后沉淀待用。本發(fā)明超細(xì)WC粉預(yù)磨合大批量研磨一樣,用滾筒球磨機(jī),按1:5的球料比,無水酒精作為研磨介質(zhì)進(jìn)行預(yù)磨。這一預(yù)磨技術(shù)的實現(xiàn)對本領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)人員是常規(guī)的,且對欲磨后超細(xì)WC的粒度沒有特別限制,只要按照本發(fā)明限定的常規(guī)方式進(jìn)行預(yù)磨,實現(xiàn)本發(fā)明超細(xì)WC預(yù)磨目的均可。作為本發(fā)明超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金制備方法的一種優(yōu)選,所述混合料Ⅲ制取之后和壓制之前還包括將混合料Ⅲ過200~500目篩網(wǎng)以及過篩后放入制粒機(jī)中滾動12~18分鐘制粒,且制粒采取反復(fù)多次制粒制成相適應(yīng)料粒松裝,形成可壓制性能粒料。這樣設(shè)計可以在一定程度上解決超粗晶混合料流動性差及給料困難的技術(shù)問題。作為本發(fā)明超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金制備方法的一種優(yōu)選,所述硬質(zhì)合金研磨棒的尺寸為且所述硬質(zhì)合金研磨棒采用超粗硬質(zhì)合金,制備該超粗硬質(zhì)合金的WC費(fèi)氏粒度為20μm~26μm。本發(fā)明在WC-Co硬質(zhì)合金的球磨工藝中采用的是硬質(zhì)合金研磨棒,代替?zhèn)鹘y(tǒng)的硬質(zhì)合金球,可以顯著降低球磨時間,由現(xiàn)有的20~28小時縮短為7~13小時,在提高球磨效果的同時能有效降低WC晶粒破碎;且本發(fā)明將制備硬質(zhì)合金研磨棒的超粗硬質(zhì)合金WC費(fèi)氏粒度設(shè)定為20μm~26μm,有助于降低球磨時間,提高球磨效率。本發(fā)明將硬質(zhì)合金研磨棒與混合料Ⅱ的棒料比設(shè)定為1.2:1~1.8:1,混合料Ⅱ與無水酒精的料液比設(shè)定為0.2mL/Kg~0.3mL/Kg,可以使混合料粘度下降有效降低了研磨時間。作為本發(fā)明超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金制備方法的一種優(yōu)選,所述壓制的壓力為60~95MPa;所述燒結(jié)步驟是將壓制的壓坯在真空條件下燒結(jié),燒結(jié)溫度控制在1400℃~1500℃,保溫時間控制在90~100min,燒結(jié)爐內(nèi)壓力為3~7MPa。更進(jìn)一步,所述壓制采用三次以上或多次反復(fù)震動給料;所述壓制磨具采用合金磨具,且磨具的收縮系數(shù)為1.23-1.26;所述壓制所使用的壓機(jī)采用雙向加壓。本發(fā)明壓制采用三次以上或多次反復(fù)振動給料,有效解決超粗晶混合料流動性差及給料困難的技術(shù)難題;壓制磨具采用合金磨具,可以大大延長其使用壽命,同時將磨具的收縮系數(shù)設(shè)定為1.23-1.26,有效解決超粗晶混合料流動性差及成型困難等問題。確保產(chǎn)品毛胚不分層、無裂紋、不出現(xiàn)未壓好等現(xiàn)象;壓機(jī)采用雙向加壓,并適度保壓,使產(chǎn)品的致密性更好,又減少了半成品的分層、裂紋等現(xiàn)象。作為本發(fā)明一種超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金制備方法的一個具體實施例,其制備方法包括以下步驟:1)取5份費(fèi)氏粒度為0.4μm的超細(xì)WC粉單獨(dú)預(yù)磨45小時后沉淀待用;2)將經(jīng)過預(yù)磨的超細(xì)WC粉與77份費(fèi)氏粒度為20μm的超粗WC粉、12份費(fèi)氏粒度為2μm的Co粉、0.5份費(fèi)氏粒度為0.45μm的鎢粉及1份費(fèi)氏粒度為1.3μm的碳黑混合得到混合料Ⅰ,并加入石蠟得到混合料Ⅱ,石蠟與混合料Ⅰ的質(zhì)量百分比為1.5%;3)向上述混合料Ⅱ中加入無水酒精作為研磨介質(zhì),混合料Ⅱ與無水酒精的料液比為0.2mL/Kg,同時向混合料Ⅱ中加入硬質(zhì)合金研磨棒,硬質(zhì)合金研磨棒與混合料Ⅱ的棒料比為1.5:1,硬質(zhì)合金研磨棒采用超粗硬質(zhì)合金,制備該超粗硬質(zhì)合金的WC費(fèi)氏粒度為24μm;4)將步驟3)制備的物質(zhì)在球磨機(jī)中球磨10小時,然后真空干燥4小時制備成混合料Ⅲ,并確保混合料Ⅲ中超粗碳化鎢粉的平均粒徑為6.0μm;5)將混合料Ⅲ過200目篩網(wǎng)過篩后放入制粒機(jī)中滾動15分鐘制粒,然后在80MPa壓力下壓制,最后經(jīng)燒結(jié)成超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金,其中燒結(jié)在真空條件下進(jìn)行,燒結(jié)溫度為1400℃,保溫時間100分鐘,燒結(jié)爐內(nèi)壓力為5MPa。作為本發(fā)明一種超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金制備方法的一個具體實施例,其制備方法包括以下步驟:1)取8份費(fèi)氏粒度為0.2μm的超細(xì)WC粉單獨(dú)預(yù)磨40小時后沉淀待用;2)將經(jīng)過預(yù)磨的超細(xì)WC粉與90份費(fèi)氏粒度為15μm的超粗WC粉、10份費(fèi)氏粒度為3μm的Co粉、1份費(fèi)氏粒度為0.8μm的鎢粉及1.2份費(fèi)氏粒度為1μm的碳黑混合得到混合料Ⅰ,并加入石蠟得到混合料Ⅱ,石蠟與混合料Ⅰ的質(zhì)量百分比為2.0%;3)向上述混合料Ⅱ中加入無水酒精作為研磨介質(zhì),混合料Ⅱ與無水酒精的料液比為0.3mL/Kg,同時向混合料Ⅱ中加入硬質(zhì)合金研磨棒,硬質(zhì)合金研磨棒與混合料Ⅱ的棒料比為1.7:1,硬質(zhì)合金研磨棒采用超粗硬質(zhì)合金,制備該超粗硬質(zhì)合金的WC費(fèi)氏粒度為24μm;4)將步驟3)制備的物質(zhì)在球磨機(jī)中球磨11小時,然后真空干燥5小時制備成混合料Ⅲ,并確?;旌狭息笾谐痔蓟u粉的平均粒徑為6.5μm;5)將混合料Ⅲ過400目篩網(wǎng)過篩后放入制粒機(jī)中滾動12分鐘制粒,然后在60MPa壓力下壓制,最后經(jīng)燒結(jié)成超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金,其中燒結(jié)在真空條件下進(jìn)行,燒結(jié)溫度為1500℃,保溫時間95分鐘,燒結(jié)爐內(nèi)壓力為7MPa。本發(fā)明的有益效果:1、與現(xiàn)有的WC-Co硬質(zhì)合金的原料相比,本發(fā)明在傳統(tǒng)超粗WC粉及Co粉的基礎(chǔ)上加入了超細(xì)WC粉,鎢粉及碳黑。在滿足超粗晶粒度要求前提下,能夠顯著提高WC-Co硬質(zhì)合金的抗彎強(qiáng)度,平衡并優(yōu)化合金中的碳量,降低合金的脆性,提高其抗沖擊力。2、本現(xiàn)有制備工藝相比,本發(fā)明通過改變研磨體、混合料研磨棒棒料配比,調(diào)整混合料與研磨介質(zhì)(酒精)的料液比,有效降低WC晶粒的破碎,制備晶粒度大于6.0μm的硬質(zhì)合金。3、采用該發(fā)明方法制備的超粗晶硬質(zhì)合金組織結(jié)構(gòu)均勻,WC硬質(zhì)相平均晶粒度尺寸粗大,晶粒分布窄,產(chǎn)品孔隙度小,致密度好,綜合性能好;本發(fā)明是原球磨工藝的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)優(yōu)化,不改變現(xiàn)有生產(chǎn)裝備,其工藝簡單、生產(chǎn)成本低、適合工業(yè)化生產(chǎn)。附圖說明圖1為實施例1制備的WC-Co硬質(zhì)合金粒度分布圖;圖2為實施例1制備的平均WC-Co粒度為6.0μm硬質(zhì)合金晶相掃描電鏡圖具體實施方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。實施例1本實施例超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的制備方法如下:1)取5份費(fèi)氏粒度為0.4μm的超細(xì)WC粉單獨(dú)預(yù)磨45小時后沉淀待用;2)將經(jīng)過預(yù)磨的超細(xì)WC粉與77份費(fèi)氏粒度為20μm的超粗WC粉、12份費(fèi)氏粒度為2μm的Co粉、0.5份費(fèi)氏粒度為0.45μm的鎢粉及1份費(fèi)氏粒度為1.3μm的碳黑混合得到混合料Ⅰ,并加入石蠟得到混合料Ⅱ,石蠟與混合料Ⅰ的質(zhì)量百分比為1.5%;3)向上述混合料Ⅱ中加入無水酒精作為研磨介質(zhì),混合料Ⅱ與無水酒精的料液比為0.2mL/Kg,同時向混合料Ⅱ中加入硬質(zhì)合金研磨棒,硬質(zhì)合金研磨棒與混合料Ⅱ的棒料比為1.5:1,硬質(zhì)合金研磨棒采用超粗硬質(zhì)合金,制備該超粗硬質(zhì)合金的WC費(fèi)氏粒度為24μm;4)將步驟3)制備的物質(zhì)在球磨機(jī)中球磨10小時,然后真空干燥4小時制備成混合料Ⅲ,并確?;旌狭息笾谐痔蓟u粉的平均粒徑為6.0μm;5)將混合料Ⅲ過200目篩網(wǎng)過篩后放入制粒機(jī)中滾動15分鐘制粒,然后在80MPa壓力下壓制,最后經(jīng)燒結(jié)成超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金,其中燒結(jié)在真空條件下進(jìn)行,燒結(jié)溫度為1400℃,保溫時間100分鐘,燒結(jié)爐內(nèi)壓力為5MPa。采用截線法對本實施例制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的粒度進(jìn)行統(tǒng)計分析,其結(jié)果如圖1所示,從圖1可以看出本實施例制備的超粗硬質(zhì)合金對WC粒度進(jìn)行了有效的控制,粒度分布窄,中等超粗WC粒度基多,細(xì)晶粒WC少。圖2本實施例制備的平均WC粒度為6.0μm硬質(zhì)合金晶相掃描電鏡圖,由圖2可以看出,本發(fā)明制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金微觀組織結(jié)構(gòu)均勻,未見異常粗大晶粒。綜上所述,本實施例制備的超粗晶硬質(zhì)合金組織結(jié)構(gòu)均勻,WC硬質(zhì)相平均晶粒度尺寸粗大,晶粒分布窄,產(chǎn)品孔隙度小,致密度好。實施例2本實施例超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的制備方法如下:1)取8份費(fèi)氏粒度為0.2μm的超細(xì)WC粉單獨(dú)預(yù)磨40小時后沉淀待用;2)將經(jīng)過預(yù)磨的超細(xì)WC粉與90份費(fèi)氏粒度為15μm的超粗WC粉、10份費(fèi)氏粒度為3μm的Co粉、1份費(fèi)氏粒度為0.8μm的鎢粉及1.2份費(fèi)氏粒度為1μm的碳黑混合得到混合料Ⅰ,并加入石蠟得到混合料Ⅱ,石蠟與混合料Ⅰ的質(zhì)量百分比為2.0%;3)向上述混合料Ⅱ中加入無水酒精作為研磨介質(zhì),混合料Ⅱ與無水酒精的料液比為0.3mL/Kg,同時向混合料Ⅱ中加入硬質(zhì)合金研磨棒,硬質(zhì)合金研磨棒與混合料Ⅱ的棒料比為1.7:1,硬質(zhì)合金研磨棒采用超粗硬質(zhì)合金,制備該超粗硬質(zhì)合金的WC費(fèi)氏粒度為24μm;4)將步驟3)制備的物質(zhì)在球磨機(jī)中球磨11小時,然后真空干燥5小時制備成混合料Ⅲ,并確保混合料Ⅲ中超粗碳化鎢粉的平均粒徑為6.5μm;5)將混合料Ⅲ過400目篩網(wǎng)過篩后放入制粒機(jī)中滾動12分鐘制粒,然后在60MPa壓力下壓制,最后經(jīng)燒結(jié)成超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金,其中燒結(jié)在真空條件下進(jìn)行,燒結(jié)溫度為1500℃,保溫時間95分鐘,燒結(jié)爐內(nèi)壓力為7MPa。本實施例制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金產(chǎn)品粒度及晶相采用與實施例1相同的方法進(jìn)行分析,且具有相似效果,在此不做說明。實施例3本實施例超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的制備方法如下:1)取8份費(fèi)氏粒度為0.6μm的超細(xì)WC粉單獨(dú)預(yù)磨50小時后沉淀待用;2)將經(jīng)過預(yù)磨的超細(xì)WC粉與83份費(fèi)氏粒度為18μm的超粗WC粉、10份費(fèi)氏粒度為1μm的Co粉、0.8份費(fèi)氏粒度為0.6μm的鎢粉及1.2份費(fèi)氏粒度為1.1μm的碳黑混合得到混合料Ⅰ,并加入石蠟得到混合料Ⅱ,石蠟與混合料Ⅰ的質(zhì)量百分比為1.2%;3)向上述混合料Ⅱ中加入無水酒精作為研磨介質(zhì),混合料Ⅱ與無水酒精的料液比為0.25mL/Kg,同時向混合料Ⅱ中加入硬質(zhì)合金研磨棒,硬質(zhì)合金研磨棒與混合料Ⅱ的棒料比為1.8:1,且硬質(zhì)合金研磨棒采用超粗硬質(zhì)合金,制備該超粗硬質(zhì)合金的WC費(fèi)氏粒度為20μm;4)將步驟3)制備的物質(zhì)在球磨機(jī)中球磨7小時,然后真空干燥5小時制備成混合料Ⅲ,并確?;旌狭息笾谐痔蓟u粉的平均粒徑為6.2μm;5)將混合料Ⅲ過300目篩網(wǎng)過篩后放入制粒機(jī)中滾動12分鐘制粒,然后在90MPa壓力下壓制,最后經(jīng)燒結(jié)成超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金,其中燒結(jié)在真空條件下進(jìn)行,燒結(jié)溫度為1450℃,保溫時間90分鐘,燒結(jié)爐內(nèi)壓力為6MPa。本實施例制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金產(chǎn)品粒度及晶相采用與實施例1相同的方法進(jìn)行分析,且具有相似效果,在此不做說明。實施例4本實施例超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的制備方法如下:1)取5份費(fèi)氏粒度為0.3μm的超細(xì)WC粉單獨(dú)預(yù)磨42小時后沉淀待用;2)將經(jīng)過預(yù)磨的超細(xì)WC粉與75份費(fèi)氏粒度為22μm的超粗WC粉、15份費(fèi)氏粒度為1.5μm的Co粉、0.3份費(fèi)氏粒度為0.5μm的鎢粉及1.5份費(fèi)氏粒度為1.1μm的碳黑混合得到混合料Ⅰ,并加入石蠟得到混合料Ⅱ,石蠟與混合料Ⅰ的質(zhì)量百分比為2.2%;3)向上述混合料Ⅱ中加入無水酒精作為研磨介質(zhì),混合料Ⅱ與無水酒精的料液比為0.30mL/Kg,同時向混合料Ⅱ中加入硬質(zhì)合金研磨棒,硬質(zhì)合金研磨棒與混合料Ⅱ的棒料比為1.2:1,且硬質(zhì)合金研磨棒采用超粗硬質(zhì)合金,制備該超粗硬質(zhì)合金的WC費(fèi)氏粒度為25μm;4)將步驟3)制備的物質(zhì)在球磨機(jī)中球磨12小時,然后真空干燥5小時制備成混合料Ⅲ,并確保混合料Ⅲ中超粗碳化鎢粉的平均粒徑為6.5μm;5)將混合料Ⅲ過500目篩網(wǎng)過篩后放入制粒機(jī)中滾動18分鐘制粒,然后在90MPa壓力下壓制,最后經(jīng)燒結(jié)成超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金,其中燒結(jié)在真空條件下進(jìn)行,燒結(jié)溫度為1450℃,保溫時間90分鐘,燒結(jié)爐內(nèi)壓力為6MPa。本實施例制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金產(chǎn)品粒度及晶相采用與實施例1相同的方法進(jìn)行分析,且具有相似效果,在此不做說明。實施例1至4制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的產(chǎn)品性能采用金相顯微結(jié)構(gòu)對實施例1至4制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的形貌進(jìn)行觀測,其結(jié)果如下表1所示:表1超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金晶相組織結(jié)構(gòu)形貌實施例A類B類孔洞(25-150um)C類平均粒度(μm)鈷相分布(μm)顯微石墨或η11A02B00無C006.42E002A02B00無C006.01E003A02B00無C006.23E004A02B00無C005.72E00由表1實施例1至4制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金晶相組織結(jié)構(gòu)形貌可以看出,采用本發(fā)明方法及原料制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)采合金組織結(jié)構(gòu)均勻,WC硬質(zhì)相平均晶粒度尺寸粗大、晶粒分布窄、產(chǎn)品孔隙度小、致密度好,且平均粒度為6.0μm左右,達(dá)到超粗硬質(zhì)合金的粒度要求。對實施例1至4制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的性能進(jìn)行測試,其結(jié)果如下表2所示:表2超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的性能測試結(jié)果由表2實施例1至4制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金性能測試結(jié)果可以看出,采用本發(fā)明制備方法及原料制備出的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金其抗彎強(qiáng)度能達(dá)到2590~2850N/mm2,矯頑磁力為5.2~5.6kA/m,硬度達(dá)到108HRA左右,鈷磁達(dá)到6.1%以上,說明本發(fā)明方法制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金在滿足粒度的前提上,也能達(dá)到良好的性能。對比例為了研究說明本發(fā)明在硬質(zhì)合金原料中加入的鎢粉及碳黑對硬質(zhì)合金產(chǎn)品粒度及性能上的影響,采用與本發(fā)明制備步驟一樣的方法對硬質(zhì)合金進(jìn)行制備,只是在其中不加入鎢粉和碳黑,研究其作為原料加入對產(chǎn)品硬質(zhì)合金粒度及性能的影響。沒有加入本發(fā)明鎢粉及碳黑制備的硬質(zhì)合金的粒度及性能如下表3所示:表3鎢粉及碳黑添加方式對制備的超粗晶WC-Co硬質(zhì)合金的粒度及性能測試結(jié)果從表3的數(shù)據(jù)可以看出,鎢粉的加入對硬質(zhì)合金的平均粒度有影響,當(dāng)不加入鎢粉時,制備的硬質(zhì)合金產(chǎn)品平均粒度只能達(dá)到5.4μm,但加入鎢粉其粒度能達(dá)到6.0μm,滿足超粗晶對粒度的要求,但從整理上來說,鎢粉的加入對粒度的影響不大,而碳黑幾乎對硬質(zhì)合金的粒度沒有影響。從硬質(zhì)合金產(chǎn)品性能上來說,當(dāng)不加鎢粉和碳黑或者只加鎢粉或碳黑中的一種時,其制備的硬質(zhì)合金的抗彎強(qiáng)度最高只能達(dá)到1890N/mm2,明顯比實施例1至4加入鎢粉及碳黑制備的硬質(zhì)合金的抗彎強(qiáng)度低得多,說明本發(fā)明加入的鎢粉及碳黑能有效提高產(chǎn)品的抗彎強(qiáng)度,降低合金的脆性,提高其抗沖擊力。同時,當(dāng)不加鎢粉和碳黑或者只加鎢粉或碳黑中的一種時,其制備的硬質(zhì)合金的鈷磁數(shù)據(jù)只能達(dá)到4.5%左右,明顯低于實施例1至4加入鎢粉及碳黑制備的硬質(zhì)合金的鈷磁數(shù)據(jù),說明本發(fā)明原料中加入的鎢粉及碳黑能對平衡其中的碳量起到顯著作用,提高合金的鈷磁性能。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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