技術(shù)特征：

1.一種四球茶組培再生的方法，其特征在于，所述方法包括：

2.如權(quán)利要求1所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為ms+80-100mg/l?ca(no3)2+6-8mg/l?ba+3-4mg/l?iaa?mg/l+0.01-0.05mg/l三碘苯甲酸+0.1-1mg/l三十烷醇。

3.如權(quán)利要求1所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，在步驟s4中，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)具體為在溫度26-30℃、光照強(qiáng)度800-1000?lx條件下培養(yǎng)7-10d，再置于光照強(qiáng)度3000-6000lx、光照時(shí)間8-12h的條件下培養(yǎng)。

4.如權(quán)利要求1所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，將所述小叢芽接種至復(fù)壯培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)的步驟中，所述復(fù)壯培養(yǎng)基為ms+0.6-0.8mg/l?6-ba+0.04-0.08mg/liba。

5.如權(quán)利要求1所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，將所述健壯小叢芽接種至生根培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基為1/2ms+40-50?mg/lca(no3)2?+1-1.5mg/l?iaa+1-1.5?mg/l?iba?+0.3-0.5mg/l胺鮮酯+0.02-0.05mg/l十二烷基苯磺酸鈉。

6.如權(quán)利要求1所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，所述步驟s3、s4和s5中，所述培養(yǎng)具體為在光照強(qiáng)度3000-6000lx、光照時(shí)間8-12h的條件下培養(yǎng)。

7.如權(quán)利要求1所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，所述接種至初培養(yǎng)基中進(jìn)行初培養(yǎng)的步驟中，所述初培養(yǎng)基為ms+6-8?mg/lba+3-4mg/l?iaa+0.01-0.05mg/l硫脲。

8.如權(quán)利要求1所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，在所述接種至初培養(yǎng)基中進(jìn)行初培養(yǎng)的步驟中，所述初培養(yǎng)具體為在溫度26-30℃、光照強(qiáng)度300-500?lx條件下培養(yǎng)5-10d，再置于光照強(qiáng)度2000-3000lx、光照時(shí)間8-12h的條件下培養(yǎng)。

9.如權(quán)利要求1所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，所述外植體處理的步驟具體如下：

10.如權(quán)利要求9所述的四球茶組培再生的方法，其特征在于，所述消毒與干燥的步驟具體如下：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)一種四球茶組培再生的方法，所述方法包括：外植體處理：先用澳洲茶樹(shù)精油處理待采集枝條并用袋子套住所述待采集枝條，再采集所述待采集枝條，剪切，消毒與干燥，獲得帶腋芽莖段；根據(jù)各個(gè)培養(yǎng)階段培養(yǎng)需求配制特定培養(yǎng)基和特定培養(yǎng)條件進(jìn)行初培養(yǎng)?腋芽增殖培養(yǎng)?小叢芽培養(yǎng)?小叢芽生根等組培流程以獲得四球茶組培苗，通過(guò)對(duì)四球茶組培苗進(jìn)行封口煉苗與移栽獲得四球茶優(yōu)質(zhì)苗木。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以澳洲茶樹(shù)精油處理結(jié)合物理隔離的方式降低四球茶外植體初培養(yǎng)的污染率和死亡率，結(jié)合特定消毒方法和培養(yǎng)基獲得無(wú)菌苗獲得率88.33％，制備特定培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件進(jìn)行腋芽增殖使腋芽增殖系數(shù)達(dá)3.5，誘導(dǎo)率達(dá)90.00％，小叢芽的增殖系數(shù)為4.5，誘導(dǎo)率為90.00％，生根率為85.00％。

技術(shù)研發(fā)人員：張曉寧,劉海龍,肖玉菲,張燁,覃子海,魏秋蘭,鐘連香,覃玉鳳,林東
受保護(hù)的技術(shù)使用者：廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/8