技術(shù)特征：

1.一種負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述mno2納米粒子的制備方法包括以下步驟：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述聚烯丙基胺鹽酸鹽水溶液的濃度為0.5-1.5?mg/ml；所述聚丙烯酸水溶液的濃度為0.2-0.8?mg/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述mgcl2溶液的濃度為0.1-0.3?mol/l。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，采用化學(xué)還原法使鉑納米粒子原位生長(zhǎng)并負(fù)載于mno2-mg復(fù)合物的表面，得到mno2-mg/pt納米復(fù)合材料的步驟，具體包括：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述氯鉑酸水溶液的濃度為5-15?mmol/l；所述抗壞血酸水溶液的濃度為0.05-0.15mol/l；所述mno2-mg復(fù)合物水溶液的濃度為0.2-0.6?mg/ml。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，選擇基于疊氮化物-氮烯化學(xué)的表面固定策略，將(z)-4-溴-5-(溴亞甲基)-2(5h)-呋喃酮負(fù)載在mno2-mg/pt納米復(fù)合材料上，得到mno2-mg/pt@bbf納米復(fù)合材料的步驟，具體包括：

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述mno2-mg/pt納米復(fù)合材料水分散液的濃度為1-3?mg/ml；所述1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽溶液的終濃度為1-3?mmol/l；所述4-疊氮基苯胺鹽酸鹽溶液的終濃度為0.5-1.5?mmol/l。

9.一種采用權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述制備方法制得的納米復(fù)合材料。

10.一種如權(quán)利要求9所述的納米復(fù)合材料在制備牙周炎治療藥物和/或抗菌藥物中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種負(fù)載群體感應(yīng)抑制劑的納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物醫(yī)用材料領(lǐng)域，其中，該制備方法包括：將MnO<subgt;2</subgt;納米粒子分散于聚烯丙基胺鹽酸鹽水溶液中，得到MnO<subgt;2</subgt;/PAH復(fù)合物；將MnO<subgt;2</subgt;/PAH復(fù)合物分散于聚丙烯酸水溶液中進(jìn)行二次修飾；將修飾后的納米粒子與MgCl<subgt;2</subgt;溶液混合，并進(jìn)行超聲處理和陳化處理，得到MnO<subgt;2</subgt;?Mg復(fù)合物；采用化學(xué)還原法使鉑納米粒子原位生長(zhǎng)并負(fù)載于MnO<subgt;2</subgt;?Mg復(fù)合物的表面，得到MnO<subgt;2</subgt;?Mg/Pt；將BBF負(fù)載在MnO<subgt;2</subgt;?Mg/Pt上，得到MnO<subgt;2</subgt;?Mg/Pt@BBF納米復(fù)合材料。本發(fā)明旨在增強(qiáng)化學(xué)動(dòng)力學(xué)效率，協(xié)同生物膜抑制效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)高效治療牙周炎。

技術(shù)研發(fā)人員：孫曉琳,博夢(mèng),王林,劉佳,周菁,洪樂(lè)
受保護(hù)的技術(shù)使用者：吉林大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/8