本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥，具體涉及一種lncrna作為胃癌生物標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、胃癌(gastric?cancer，gc)是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，胃癌進(jìn)展快，發(fā)現(xiàn)晚，發(fā)現(xiàn)時(shí)多為晚期，患者多預(yù)后不良。盡管當(dāng)前手術(shù)治療、免疫治療、靶向療法等均有改進(jìn)，但胃癌患者的總體生存率仍較低，手術(shù)后轉(zhuǎn)移和治療抵抗的發(fā)生仍是阻礙患者生存改善的主要問(wèn)題。因此臨床上亟需尋找新的胃癌診斷標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種lncrna作為胃癌生物標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)的應(yīng)用，所述lncrna正向調(diào)控胃癌發(fā)生和發(fā)展，可作為胃癌生物標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)。

2、本發(fā)明提供了一種lncrna，所述lncrna為lnclrr1-1；所述lnclrr1-1的核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

3、本發(fā)明還提供了上述方案所述的lncrna作為生物標(biāo)志物在制備診斷胃癌的產(chǎn)品中的應(yīng)用；所述lncrna正向調(diào)控胃癌的發(fā)生發(fā)展。

4、作為一種優(yōu)選方案，所述產(chǎn)品包括檢測(cè)上述方案所述lncrna的引物對(duì)。

5、作為一種優(yōu)選方案，所述引物對(duì)包括核苷酸序列如seq?id?no.2所示的正向引物和核苷酸序列如seq?id?no.3所示的反向引物。

6、本發(fā)明還提供了上述方案所述的lncrna作為治療靶點(diǎn)在制備預(yù)防和/或治療胃癌的藥物中的應(yīng)用。

7、作為一種優(yōu)選方案，所述藥物包括所述lncrna的表達(dá)抑制劑。

8、作為一種優(yōu)選方案，所述表達(dá)抑制劑包括靶向lnclrr1-1的sirna。

9、作為一種優(yōu)選方案，所述靶向lnclrr1-1的sirna包括si-lnclrr1-1-1、si-lnclrr1-1-2和si-lnclrr1-1-3中的至少一種；所述si-lnclrr1-1-1由核苷酸序列如seqid?no.4所示的正義鏈和核苷酸序列如seq?id?no.5所示的反義鏈組成；所述si-lnclrr1-1-2由核苷酸序列如seq?id?no.6所示的正義鏈和核苷酸序列如seq?id?no.7所示的反義鏈組成；所述si-lnclrr1-1-3由核苷酸序列如seq?id?no.8所示的正義鏈和核苷酸序列如seqid?no.9所示的反義鏈組成。

10、作為一種優(yōu)選方案，所述藥物的作用包括：抑制胃癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲中的至少一種。

11、作為一種優(yōu)選方案，所述胃癌細(xì)胞包括mkn-45和/或hgc-27。

12、有益效果：本發(fā)明提供了一種lncrna，所述lncrna為lnclrr1-1；所述lnclrr1-1的核苷酸序列如seq?id?no.1所示。本發(fā)明所述lnclrr1-1在腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞及其外泌體中高表達(dá)，采用臨床樣本經(jīng)qrt-pcr驗(yàn)證，與癌旁組織相比，胃癌組織中l(wèi)nclrr1-1表達(dá)量顯著提高；與正常體檢者血清相比，胃癌患者血清中l(wèi)nclrr1-1表達(dá)量也更高。表明，通過(guò)lnclrr1-1表達(dá)量能夠有效診斷胃癌，具有良好的特異性和靈敏性，符合作為生物標(biāo)志物的標(biāo)準(zhǔn)。另外，lnclrr1-1的小干擾rna(sirna)轉(zhuǎn)染的胃癌細(xì)胞的增殖速度、平板克隆、遷移和侵襲能力遠(yuǎn)低于對(duì)照組。敲減lnclrr1-1能夠在體外抑制胃癌細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移，為胃癌治療提供一個(gè)新靶點(diǎn)。

技術(shù)特征：

1.一種lncrna，其特征在于，所述lncrna為lnclrr1-1；所述lnclrr1-1的核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

2.權(quán)利要求1所述的lncrna作為生物標(biāo)志物在制備診斷胃癌的產(chǎn)品中的應(yīng)用；所述lncrna正向調(diào)控胃癌的發(fā)生發(fā)展。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述產(chǎn)品包括檢測(cè)權(quán)利要求1所述lncrna的引物對(duì)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述引物對(duì)包括核苷酸序列如seq?idno.2所示的正向引物和核苷酸序列如seq?id?no.3所示的反向引物。

5.權(quán)利要求1所述的lncrna作為治療靶點(diǎn)在制備預(yù)防和/或治療胃癌的藥物中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括所述lncrna的表達(dá)抑制劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述表達(dá)抑制劑包括靶向lnclrr1-1的sirna。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述靶向lnclrr1-1的sirna包括si-lnclrr1-1-1、si-lnclrr1-1-2和si-lnclrr1-1-3中的至少一種；所述si-lnclrr1-1-1由核苷酸序列如seq?id?no.4所示的正義鏈和核苷酸序列如seq?id?no.5所示的反義鏈組成；所述si-lnclrr1-1-2由核苷酸序列如seq?id?no.6所示的正義鏈和核苷酸序列如seq?idno.7所示的反義鏈組成；所述si-lnclrr1-1-3由核苷酸序列如seq?id?no.8所示的正義鏈和核苷酸序列如seq?id?no.9所示的反義鏈組成。

9.根據(jù)權(quán)利要求5～8任意一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物的作用包括：抑制胃癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲中的至少一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述胃癌細(xì)胞包括mkn-45和/或hgc-27。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種LncRNA作為胃癌生物標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種LncRNA，所述LncRNA為L(zhǎng)ncLRR1?1；所述LncLRR1?1的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。本發(fā)明所述LncLRR1?1正向調(diào)控胃癌發(fā)生和發(fā)展，在胃癌組織及患者血清中高表達(dá)，可作為胃癌生物標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)。實(shí)施例結(jié)果表明，敲減LncLRR1?1能夠抑制胃癌細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移，為胃癌治療提供一個(gè)新靶點(diǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：錢雨,汪彥錚,傅婷玉,石佳圓,劉文蕙,馬巖,張徐,張家慧,紀(jì)潤(rùn)璧
受保護(hù)的技術(shù)使用者：江蘇大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/8