專利名稱：控制微生物污染的方法、所得礦物懸浮液及其用途的制作方法
專利說明控制微生物污染的方法、所得礦物懸浮液及其用途 本發(fā)明的第一目的涉及礦物材料水分散體和/或水懸浮液的消毒和/或防腐和/或降低和/或控制微生物污染的方法，在BrookfieldTM粘度方面為所述礦物材料水分散體和/或懸浮液提供令人滿意的穩(wěn)定性。
本發(fā)明的另一目的在于礦物材料水分散體和/或水懸浮液，其在BrookfieldTM粘度方面具有令人滿意的穩(wěn)定性并具有非常低的微生物菌種(germe)數(shù)和/或可以通過本發(fā)明的方法控制其微生物菌種濃度。
本發(fā)明的另一目的是所述礦物材料水懸浮液和/或分散體在礦物工業(yè)中，在紙工業(yè)中，優(yōu)選在造紙和/或紙涂布中，以及在水性油漆特別是在大漆(laques)和清漆(vernis)制備領(lǐng)域中的用途。
本發(fā)明的最后目的在于礦物制劑、造紙制劑，特別是紙張和造紙涂布液(sauces)、水性油漆、大漆和清漆，其特征在于它們含有根據(jù)本發(fā)明的所述礦物材料水懸浮液和/或分散體。
本發(fā)明的第一目的因此是礦物和/或填料和/或顏料的水懸浮液和/或分散體的消毒和/或防腐和/或降低和/或控制微生物污染的方法，以用于在面臨微生物污染時(shí)提供保護(hù)和/或在所述分散體和/或懸浮液的制備、儲存、運(yùn)輸過程中以及當(dāng)它們經(jīng)過一定時(shí)間間隔(這可以由使用者決定)進(jìn)行改性和/或處理時(shí)有意地控制微生物生長。優(yōu)選地，該方法在礦場中，在紙工業(yè)中以及在清漆和油漆工業(yè)中使用。
該方法的目的主要是降低傳統(tǒng)殺生物劑的濃度和/或避免使用傳統(tǒng)殺生物劑，該傳統(tǒng)殺生物劑特別描述于“XXXVI Empfehlung”vomBgVV(Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz undVetrinrmedizin，Deutschland)中，“Kunststoffe imLebensmittelverkehr”Carl Heymanns Verlagkg，Kln，Berlin，Bonn，Munich，以及Code Fédéral 21§176.300中，2001年4月1日修訂。由此降低了在只根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通常以高濃度使用這類殺生物劑時(shí)導(dǎo)致污染和人類中毒和損害環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。
另一目的是創(chuàng)造一種具有可以自由選擇的時(shí)間段的方法，在該時(shí)間段內(nèi)該體系有效。
另一主要目的是不影響或者在不可避免時(shí)以正面方式影響所處理產(chǎn)品的性質(zhì)和/或其隨后的應(yīng)用。
另一目的是將這種處理結(jié)合到礦物和/或顏料和/或填料生產(chǎn)的常規(guī)步驟中，例如特別是所述填料在水中分散和/或研磨的普通步驟中。
最后目的是提供不改變由此獲得的礦物材料水懸浮液和分散體的BrookfieldTM粘度的穩(wěn)定性的方法。
在本申請中，術(shù)語“微生物”表示具有細(xì)菌性質(zhì)的所有好氧或厭氧的生物體和/或微生物，例如細(xì)菌，特別是嗜溫好氧細(xì)菌，例如作為革蘭氏陰性代表物的銅綠假單胞菌、腸炎沙門氏菌和大腸埃希桿菌，和作為革蘭氏陽性代表物的枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、單核細(xì)胞增多性李氏菌和藤黃微球菌，以及厭氧細(xì)菌和厭氧硫酸還原細(xì)菌，例如脫硫脫硫弧菌，以及真菌，特別是黑曲霉，以及酵母，特別是釀酒酵母。
對于術(shù)語“消毒和/或防腐”，還要理解的是，主要通過防止所述微生物生長和/或通過破壞所述微生物，從而保護(hù)含有礦物材料的水和/或水溶液和/或水懸浮液和/或水分散體免受微生物侵襲和/或防止微生物感染的風(fēng)險(xiǎn)。
這些消毒和防腐的概念因而涵蓋了在保護(hù)所述礦物材料水懸浮液和/或分散體免受微生物侵襲方面的所有治療性和防護(hù)性作用。
最后，術(shù)語礦物材料“分散體”和“懸浮液”在本申請中是指含有水、礦物材料(其干重量濃度大于或等于0.1％，相對于所述分散體和懸浮液總重量)以及任選的其它添加劑(例如特別是分散劑、研磨助劑和防沫劑)的組合物。
目前，為了實(shí)現(xiàn)含礦物材料的水和/或水溶液和/或水懸浮液和/或水分散體的消毒和保護(hù)，本領(lǐng)域技術(shù)人員有兩種解決方案，它們可被單獨(dú)或組合使用使用被稱作殺生物劑的有機(jī)化學(xué)品，或者采用不涉及這些殺生物劑的處理方法。本申請人現(xiàn)在將指出與這兩種方法有關(guān)的技術(shù)狀況，同時(shí)著重指出所有這些現(xiàn)有解決方案的不足。
礦物和/或填料和/或顏料的水分散體和懸浮液習(xí)慣上使用殺生物劑防腐，這些殺生物劑可以單獨(dú)或結(jié)合使用。在2000年4月修訂的Code of Federal Regulations 21，§170至§199，章節(jié)176.300，Slimicides中尤其列出了用在礦物材料水懸浮液和/或水分散體中和用在工業(yè)循環(huán)水中的具有殺生物作用的慣用物質(zhì)。這些物質(zhì)也涵蓋在著作“Praxis der Sterilisation，Desinfektion-Konservierung”中，Karl Heinz Wallhusser著，Geory Thieme Verlag出版的完全修訂第5版，Stuttgart和文獻(xiàn)“Microbicides for the protectionof materials，a handbook by Wilfried Paulus”第一版，1993年，Chapman & Hall出版，2-6 Boundary Row，London SE1 8HN中。此外，在2001年4月修訂的Code of Federal Regulations 21，§170至§199中，在章節(jié)176.170和176.300中也描述了具有殺生物作用的這類物質(zhì)。
在廣泛使用的殺生物制劑中，其中的一些含有1，2苯并異噻唑啉-3-酮。這類制劑的缺點(diǎn)是被稱作“假單胞菌窗”的現(xiàn)象，即該物質(zhì)對多種細(xì)菌具有殺生物作用，但對某些細(xì)菌，在這種情況下是假單胞菌，則具有較低的效力。此外，這種物質(zhì)造成皮膚敏感，并因此對使用者是危險(xiǎn)的。另一缺點(diǎn)在于所述產(chǎn)品的穩(wěn)定性，因此在隨后的應(yīng)用過程中，1，2苯并異噻唑啉-3-酮的殺菌作用沒有消去，其隨后通過穿過食品的包裝材料而影響食品和/或食品的使用對象。此外，這種化合物差的降解性及其強(qiáng)毒性在所述產(chǎn)品遷移穿過包含其的包裝材料時(shí)或在所述包裝材料降解時(shí)對環(huán)境具有破壞作用。
此外，本領(lǐng)域技術(shù)人員還可以使用5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉酮和2-甲基-4-異噻唑啉酮。在此的缺點(diǎn)在于單獨(dú)的5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉酮表現(xiàn)出對細(xì)菌的足夠效力；不過這種物質(zhì)暴露在堿性pH值下和在受熱時(shí)非常不穩(wěn)定，因此當(dāng)在堿性pH值環(huán)境中和/或在高于40℃的溫度下使用時(shí)迅速喪失其效力。此外，這些物質(zhì)還對皮膚具有致敏作用。
還可以使用含溴的物質(zhì)，更通常為鹵化產(chǎn)物的組合。這類組合在許多情況下是不合意的，因?yàn)樗鼈兛赡芷茐沫h(huán)境，特別是在可能接觸到水的領(lǐng)域中。由于它們對中性和堿性pH值的不穩(wěn)定性，這類殺生物劑必須在酸性pH值下穩(wěn)定化，并原樣使用。在一次和/或數(shù)次制成的劑型中，調(diào)節(jié)至中性和/或堿性pH值的顏料溶液可能發(fā)生相容性問題。這類溶液在其BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性因此降低。特別對于具有高礦物材料(尤其是碳酸鈣和/或高嶺土)濃度的水分散體或懸浮液，可以觀察到粘度的提高和附聚物的形成。
使用戊二醛也是已知的。戊二醛在40至45℃以上不穩(wěn)定并分解或形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，由此喪失其效力。此外，戊二醛目前是許多毒理學(xué)研究的對象，特別是關(guān)于其致癌性實(shí)際上，不確定這種產(chǎn)品在誘變方面對人類完全無害。盡管這方面還沒有清楚證實(shí)，可是公知的是，戊二醛可以導(dǎo)致慢性呼吸道疾病和過敏癥。因此，其對使用者而言構(gòu)成明確的危險(xiǎn)。
另一非常大的殺生物劑類型是分解產(chǎn)生甲醛的產(chǎn)品。一般而言，這些產(chǎn)品在熱條件下不是非常穩(wěn)定并在60℃以上自發(fā)分解成甲醛。甲醛被懷疑是致癌的根據(jù)歐盟建立的分類法，其作為“由于可能的致癌作用而為人關(guān)注的物質(zhì)”被歸入類別n°3，且由于其高揮發(fā)性(對于純凈產(chǎn)物，Teb＝-19.2℃)，其在使用時(shí)構(gòu)成重大風(fēng)險(xiǎn)。O-縮甲醛和N-縮甲醛，乙二醇雙半縮甲醛和芐基-雙-半縮甲醛主要用作甲醛離解劑。根據(jù)名為“Praxis der Sterilisation，Desinfektion-Konservierung”的著作，Karl-Heinz Wallhusser著，Geory Thieme Verlag出版的完全修訂第5版，Stuttgart，1995，第43頁，已知將苯酚衍生物作為抗微生物活性成分。
在文獻(xiàn)DE10027588A1中，提出鄰苯基酚及其堿金屬鹽作為防腐劑。其實(shí)際上對堿性pH值是穩(wěn)定的并對多數(shù)微生物有效，但是由于它們令人滿意的化學(xué)和熱穩(wěn)定性，難以使它們失活。但有時(shí)必須的是，它們的抗菌效果不應(yīng)該是永久的這是尤其在造紙領(lǐng)域中發(fā)現(xiàn)的最重要的要求。因此，文獻(xiàn)WO 04/90148描述了在造紙中用作凝結(jié)劑和/或粘合劑和/或增稠劑的丙烯酰胺類聚合物的酶促合成。此外，文獻(xiàn)CN1 483 773教導(dǎo)了在將紙脫墨的方法中使用酶促化合物。還可以提到文獻(xiàn)JP 2004 169 243，其描述了使用酶將造紙中所用的紙漿漂白的方法。因此，這些文獻(xiàn)令人滿意地證明了某些酶在造紙領(lǐng)域中可能具有的重要性因此，獲得下述微生物防護(hù)措施是重要的，該微生物的活性可以控制以便不損害某些造紙法中必需的所述酶的存在。此外，已知的是，鄰苯基酚具有治療性和防護(hù)性作用這兩方面對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言同樣重要。治療性和防護(hù)性作用分別是指用于確保分別對隨后感染或已發(fā)生的感染的保護(hù)的方法或物質(zhì)的特性(如文獻(xiàn)“Wrterbuch der Mikrobiologie H.Weber，Gustav Fischer Verlag，Jena，Stuttgart，Lüber，Ulm”，1997年，分別在第449頁和321頁中所述)。
此外，用于水懸浮液和/或分散體的消毒和防腐的殺微生物物質(zhì)的定量給料方法在保護(hù)人類、熱穩(wěn)定性和/或破壞環(huán)境方面具有缺點(diǎn)因此必須避免它們的使用。
另一確保含礦物材料的水和/或水懸浮液和/或水分散體的消毒和防腐的方法是使用不涉及化學(xué)品的處理方法。
在這方面，在食品領(lǐng)域中，首先，特別使用熱(例如UHT法)將具有殺微生物作用的物質(zhì)消毒和防腐。但是太高的熱量會造成要保護(hù)的產(chǎn)品的變性，因此在許多情況下不推薦。太高的溫度會破壞例如維生素。
在文獻(xiàn)中，還描述了利用電泳的方法。在這種情況下，生成初生態(tài)的氫或氧。但是，公知的是，初生態(tài)的氫，特別是在氧的存在下，具有爆炸危險(xiǎn)(爆炸性氣體)。
同樣已知的是，借助X-射線實(shí)現(xiàn)滅菌。但X-射線源如果以不規(guī)范的方式操作，則可能是危險(xiǎn)的；它們要求專門培訓(xùn)過的人員并因此具有昂貴和難以付諸實(shí)施的缺點(diǎn)。
此外，已知的是，使用臭氧作為消毒劑。但是，臭氧是有毒的且制備昂貴，因此尤其不適合現(xiàn)場使用。臭氧也可以降低分散劑例如聚丙烯酸鈉的效果，這又導(dǎo)致處理的水懸浮液和/或分散體粘度的不合意提高。
還使用紫外線輻射，特別是UV-C輻射進(jìn)行滅菌。但是，紫外線輻射是危險(xiǎn)的。紫外光例如用于水的滅菌。但是混濁物質(zhì)使用紫外線輻射處理效果差(陰影現(xiàn)象)。
“Hochschule CH-8820 Wdenswil”，瑞士公開了使用強(qiáng)電脈沖減少細(xì)菌的方法(“High Electric Field Puls”法和ASE/AES公告3/01，第44頁)這也涉及要求對礦物材料制備法作出重大改變的方法。
此外，在著作“J.Food Prot.卷64 No.10 2001，第1579至1583頁，Author-Department of Applied Chemistry，KanagawaInstitute of Technology，Atsugi，日本”中，描述了使用鍛燒的蟹殼進(jìn)行食品消毒的方法。在該方法中，將蟹殼在850℃以上烘烤，制成的CaO經(jīng)提議作為食品的消毒劑。沒有探究對被加工的產(chǎn)品的任何副作用的詳情。本領(lǐng)域技術(shù)人員不能根據(jù)該文獻(xiàn)獲得與對所得顏料的水懸浮液或分散體和對其性質(zhì)例如粘度性質(zhì)的改變所產(chǎn)生的影響有關(guān)的任何知識。此外，沒有提到隨時(shí)間受限的效力問題，且沒有提出旨在創(chuàng)建該體系的有效時(shí)間段的另一可能的處理。
此外，在Brock-Biology of Microorganisms-(第9版)，Madigan，M.T.和Martinko，J.M.和Perker，J.，2000，Upper Saddle River，(Prentice-Hall，Inc.)，第154至155頁，在圖5.18中和在“Allgemeine Mikrobiologie，(第7版)，Schlegel，H.G.，1992，Georg Thieme Verlag，Stuttgart-New York，第194至196頁中，提到數(shù)種微生物如桿菌屬也可以在極堿性環(huán)境中存活。在該文獻(xiàn)中，沒有提到下述事實(shí)通過提高或降低pH值，可以獲得礦物材料水懸浮液的臨時(shí)防腐而不改變所述懸浮液在粘度方面的物理性質(zhì)。此外，該文獻(xiàn)表明某些微生物可以在堿性pH值環(huán)境中生存，其不鼓勵本領(lǐng)域技術(shù)人員采用這類堿性pH值環(huán)境，確切地在作為本發(fā)明目的的保護(hù)和/或消毒礦物材料水懸浮液的方面。申請人特別強(qiáng)調(diào)，這種方法和使用熱、臭氧、X射線或紫外線或電脈沖的方法都不能夠在要處理的礦物材料懸浮液中控制微生物生長。之前已經(jīng)提到，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員的重要要求，特別是在造紙工業(yè)中。
最后，文獻(xiàn)DE 19 811 742描述了通過添加氧化鈣或氫氧化鈣將pH值提高至超過12，優(yōu)選超過12.6-12.8的值來提純帶有碳酸鈣和高嶺土的水的水處理方法。此文獻(xiàn)，無疑不在處理礦物材料水懸浮液以從中去除細(xì)菌的方法的特定技術(shù)領(lǐng)域中，其不可被本領(lǐng)域技術(shù)人員忽視其涉及以提純?yōu)槟康奶幚磉@類礦物材料懸浮液的更通常處理方法。其指出，氧化鈣或氫氧化鈣的添加在這種情況下造成懸浮的礦物材料的絮凝，這是在申請人設(shè)法解決的技術(shù)問題(微生物生長的減少或控制)中的意外效果。但是，令人驚訝地是，使用本申請中開發(fā)的方法成功地解決了提出的問題，而不會導(dǎo)致懸浮的礦物材料可能由于氧化鈣或氫氧化鈣的添加而絮凝。因此，令人驚訝地，本發(fā)明的方法不會造成使用該方法的礦物材料水懸浮液和分散體的絮凝。
最后，現(xiàn)有技術(shù)中所述的殺生物劑的使用在對人類的危險(xiǎn)和/或?qū)Νh(huán)境的破壞方面具有許多缺點(diǎn)。
另一方面，目前用于凈化礦物材料水懸浮液的方法通常證實(shí)是昂貴的，難以結(jié)合到制備所述礦物材料的方法中，并且就它們而言，并非對環(huán)境和人類沒有危險(xiǎn)。
此外，慣用的化學(xué)品和已知凈化方法都不能在所述礦物材料水懸浮液中隨時(shí)間控制微生物的生長演變即微生物細(xì)胞分裂演變和/或微生物總數(shù)。但是，如申請人之前指出，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員的基本要求，特別是在造紙領(lǐng)域中。
此外，需要開發(fā)出不改變由此獲得的礦物材料水分散體和/或懸浮液在BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性的方法。
本發(fā)明完全解決了這些問題，該方法在于礦物材料水分散體和/或水懸浮液的消毒和/或防腐和/或降低和/或控制微生物污染的方法，其特征在于該方法采用 a)至少一個將所述水分散體和/或懸浮液的OH-離子濃度提高到大于或等于1×10-2摩爾/升的值的步驟， b)至少一個分散和/或研磨所述水分散體和/或懸浮液的步驟，該步驟在步驟a)之前、之中或之后進(jìn)行，任選地采用至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑， c)任選地，至少一個將所述水分散體和/或懸浮液的OH-離子濃度降低至小于或等于1×10-2摩爾/升的值的步驟，該步驟在步驟a)之后進(jìn)行， d)任選地，至少一個添加至少一種具有殺微生物作用的物質(zhì)和/或使用物理凈化方法的步驟，該步驟在步驟a)和/或b)和/或c)之前、之中或之后進(jìn)行。
申請人:強(qiáng)調(diào)，一旦由此定義了該方法，則可以如本領(lǐng)域技術(shù)人員認(rèn)為合適的那樣根據(jù)需要多次重復(fù)步驟a)、b)、c)和d)；本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該知道如何根據(jù)其預(yù)計(jì)處理的礦物材料水分散體和/或懸浮液調(diào)整本發(fā)明的方法。
該方法因此具有下述特征使用一種或多種OH-離子給體，例如堿金屬和/或堿土金屬氧化物和/或堿金屬和/或堿土金屬氫氧化物提高OH-離子濃度，從而降低生物細(xì)胞分裂的速度和/或?qū)е律锛?xì)胞分裂停止和/或破壞所述水分散體和/或懸浮液中存在的微生物。
根據(jù)需要，使用一種或多種單價(jià)和/或多價(jià)弱、中等強(qiáng)度或強(qiáng)的H3O+離子給體，例如特別是在碳酸水中離解的氣態(tài)CO2，從而降低水懸浮液和/或分散體的OH-離子濃度；這使得能夠重新建立微生物菌種的天然生長。
該方法在限制微生物菌種生長的步驟和在所述菌種繁殖的步驟中均能夠防止礦物材料水懸浮液和/或分散體在其隨后的應(yīng)用方面的任何劣化，例如，其適于儲存性、可泵送性的劣化和/或其在粘度方面的流變性的任何改變。
本發(fā)明的重要目的因此是簡化與其它制備步驟，例如特別是與所述礦物材料的研磨和/或分散步驟結(jié)合的礦物材料水懸浮液和/或分散體的消毒和/或防腐操作程序，而不會改變所述礦物材料水懸浮液和/或分散體在BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性。
本發(fā)明的另一目的是通過下述方法提供礦物材料水懸浮液和/或分散體，該方法能夠消毒和/或保護(hù)所述水懸浮液和/或分散體以防止任何微生物污染和/或微生物侵襲，同時(shí)對人類、環(huán)境或天然資源破壞極小。特別地，必須確保不必使用危險(xiǎn)的化學(xué)物質(zhì)，注意本發(fā)明的方法與具有極小害處的適當(dāng)用量和/或更低量的化學(xué)物質(zhì)如鄰苯基酚及其鹽的結(jié)合可以構(gòu)成優(yōu)選實(shí)施方案。該方法必須能夠適用于好氧和厭氧物種。
本發(fā)明的另一重要目的是控制微生物隨時(shí)間的生長演變(即生物細(xì)胞分裂的演變)和/或微生物總量，從而不超過微生物的預(yù)定數(shù)量。此外，使用完全與本發(fā)明方法相容的酶，可以簡單地抑制殺微生物作用，而不會改變處理的水懸浮液和/或分散體在BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性，且不會限制其隨后的應(yīng)用，特別是在造紙領(lǐng)域中。
本發(fā)明的另一目的涉及儲罐，鐵路和公路運(yùn)輸容器，例如混凝土和鋼罐，鐵路罐車，罐槽和容器的凈化和消毒。用于運(yùn)輸顏料的水懸浮液的鐵路罐車裝有液體形式的殘余量的顏料，其由于干燥而部分濃縮。它們在送回時(shí)必須清洗和消毒以防止污染裝載的新產(chǎn)品。這同樣適用于任何儲存和運(yùn)輸“容器”，無論其尺寸和體積如何。在這種情況下，剛剛好地(just in time)進(jìn)行殺微生物作用的消除是絕對必要的，以免使人類、動物和環(huán)境面臨任何危險(xiǎn)。
由于提供了以下方法，該問題根據(jù)本發(fā)明得以解決，該方法單獨(dú)或與其它方法(例如附加使用具有殺微生物作用的適當(dāng)物質(zhì)，或物理方法，例如高壓脈沖，或熱處理)結(jié)合使用時(shí)能夠降低和/或消除和/或控制微生物生長，其是一種具有有限作用時(shí)間并可以控制的方法。該方法如其具有防護(hù)性作用那樣具有許多治療性作用。最后，所述方法不會改變或僅很少改變由此處理的所述礦物材料水分散體和/或懸浮液在BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性。
本發(fā)明的第一目的因此是礦物材料水分散體和/或水懸浮液的消毒和/或防腐和/或降低和/或控制微生物污染的方法，其特征在于其使用 a)至少一個將所述水分散體和/或懸浮液的OH-離子濃度提高到大于或等于1×10-2摩爾/升的值的步驟， b)至少一個分散和/或研磨所述水分散體和/或懸浮液的步驟，該步驟在步驟a)之前、之中或之后進(jìn)行，任選地采用至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑， c)任選地，至少一個將所述水分散體和/或懸浮液的OH-離子濃度降低至小于或等于1×10-2摩爾/升的值的步驟，該步驟在步驟a)之后進(jìn)行， d)任選地，至少一個添加至少一種具有殺微生物作用的物質(zhì)和/或使用物理凈化方法的步驟，該步驟在步驟a)和/或b)和/或c)之前、之中或之后進(jìn)行。
此方法的特征在于與步驟a)有關(guān)的OH-離子濃度值優(yōu)選大于或等于2×10-2摩爾/升。
此方法的特征還在于借助于一種或多種OH-離子給體，例如堿金屬和/或堿土金屬氧化物和/或堿金屬和/或堿土金屬氫氧化物，從而進(jìn)行與步驟a)有關(guān)的OH-離子濃度的提高。
此方法的特征還在于與步驟c)有關(guān)的OH-離子濃度值優(yōu)選小于或等于1×10-3摩爾/升，非常優(yōu)選小于或等于1×10-4摩爾/升。
此方法的特征還在于，借助于一種或多種單價(jià)和/或多價(jià)的弱、中等強(qiáng)度或強(qiáng)的H3O+離子給體，例如特別是在碳酸水中離解的氣態(tài)CO2，從而進(jìn)行與任選的步驟c)有關(guān)的OH-離子濃度的降低。
此方法的特征還在于，添加至少一種具有殺微生物作用的物質(zhì)和/或使用殺微生物的物理凈化方法的任選步驟d)使用至少一種殺生物劑，特別是鄰苯基酚和/或其鹽或它們的混合物，和/或至少一種含有微生物菌種，優(yōu)選假單胞菌菌種，更優(yōu)選銅綠假單胞菌菌種的破壞性菌種的產(chǎn)品，并且這種破壞性菌種是蛭弧菌屬，非常優(yōu)選為食菌蛭弧菌菌種。
該方法的特征還在于，添加至少一種具有殺微生物作用的物質(zhì)和/或使用殺微生物的物理凈化方法的任選步驟d)使用至少一種物理方法，例如優(yōu)選基于溫度升高的方法。
在與步驟c)的實(shí)施相關(guān)的該方法的變化形式中，所述方法的特征在于，步驟c)優(yōu)選在步驟a)之后的一周至一個月進(jìn)行。
根據(jù)這種變化形式，則在待處理的礦物材料水分散體和/或懸浮液中不使用具有殺微生物作用的物質(zhì)。
此方法的特征還在于，該方法可以根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員非常熟悉的術(shù)語不連續(xù)、半連續(xù)或連續(xù)地進(jìn)行。
此方法的特征還在于，其對于待處理的礦物材料的水和/或水分散體和/或懸浮液具有治療性和/或防護(hù)性作用。
此方法的特征還在于，該方法所使用的礦物和/或顏料和/或填料選自高嶺土，氫氧化鋁，二氧化鈦，滑石，石膏，緞光白，云母，含有碳酸鈣的礦物和/或填料和/或顏料，特別是天然碳酸鈣，大理石，石灰石，白云石和它們的混合物，它們與其它礦物的混合物，例如滑石-碳酸鈣混合物，碳酸鈣-高嶺土混合物，或者碳酸鈣與三氫氧化鋁或三氧化鋁的混合物，或者與合成或天然纖維的混合物，或者礦物的共結(jié)構(gòu)物(co-structures)，例如滑石-碳酸鈣或滑石-二氧化鈦共結(jié)構(gòu)物，或它們的混合物，和/或含有白云石的碳酸鈣，以及通過沉淀以合成方式制成的碳酸鈣，和/或含有其它礦物的碳酸鈣沉淀物。優(yōu)選地，這些礦物和/或顏料和/或填料選自天然和/或沉淀碳酸鈣，非常優(yōu)選選自天然碳酸鈣，特別選自大理石，方解石，白堊和它們的混合物。
最后，此方法的特征在于該方法被用在礦物工業(yè)領(lǐng)域中，特別是在儲罐，鐵路和公路運(yùn)輸容器中，例如混凝土和鋼罐，鐵路罐車，罐槽和容器中，在紙工業(yè)中，優(yōu)選在造紙中，和/或在紙涂布中，和在水性油漆生產(chǎn)領(lǐng)域中，以及在大漆和清漆中。
本發(fā)明的另一目的在于使用本發(fā)明方法獲得的礦物材料水分散體和/或懸浮液。
這些分散體和/或懸浮液的特征還在于，它們含有礦物和/或顏料和/或填料，該礦物和/或顏料和/或填料選自高嶺土，氫氧化鋁，二氧化鈦，滑石，石膏，緞光白，云母，含有碳酸鈣的礦物和/或填料和/或顏料，特別是天然碳酸鈣，大理石，石灰石，白云石和它們的混合物，它們與其它礦物的混合物，例如滑石-碳酸鈣混合物，碳酸鈣-高嶺土混合物，或者碳酸鈣與三氫氧化鋁或三氧化鋁的混合物，或者與合成或天然纖維的混合物，或者礦物的共結(jié)構(gòu)物，例如滑石-碳酸鈣或滑石-二氧化鈦共結(jié)構(gòu)物，或它們的混合物，和/或含有白云石的碳酸鈣，以及通過沉淀以合成方式制成的碳酸鈣，和/或含有其它礦物的碳酸鈣沉淀物。優(yōu)選地，這些礦物和/或顏料和/或填料選自天然和/或沉淀碳酸鈣，非常優(yōu)選選自天然碳酸鈣，特別是大理石、方解石、白堊和它們的混合物。
在不使用本發(fā)明方法的步驟c)的第一實(shí)施方案中，這些所述分散體和/或懸浮液的特征在于 a)它們具有大于或等于1×10-2摩爾/升，優(yōu)選大于或等于2×10-2摩爾/升的OH-離子濃度， b)它們具有小于或等于100個微生物/克，優(yōu)選小于或等于10個微生物/克的微生物濃度， c)并且它們含有 1.礦物材料， 2.水， 3.任選地，至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑， 4.任選地，至少一種防沫劑， 5.任選地，至少一種殺微生物劑。
根據(jù)此實(shí)施方案，這些分散體和/或懸浮液的特征還在于它們含有，相對于所述分散體和/或懸浮液的總重量 1. 0.1至85干重量％的礦物材料， 2. 15至99.9重量％的水， 3. 0至5干重量％的至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑， 4. 0至5干重量％的至少一種防沫劑， 5. 0至5干重量％的至少一種殺微生物劑。
這些水分散體和/或懸浮液的特征還在于具有殺微生物作用的物質(zhì)選自鄰苯基酚、其鹽或它們的混合物，和/或至少一種含有破壞微生物菌種，優(yōu)選假單胞菌菌種，更優(yōu)選銅綠假單胞菌菌種的破壞性菌種的產(chǎn)品，并且該破壞性菌種是蛭弧菌屬，非常優(yōu)選為食菌蛭弧菌。
再根據(jù)此實(shí)施方案，當(dāng)根據(jù)步驟d)使用基于溫度升高的方法時(shí)，這些水分散體和/或懸浮液的特征還在于微生物濃度小于10個微生物/克。
在使用本發(fā)明方法的步驟c)且不使用根據(jù)步驟d)的具有殺微生物作用的物質(zhì)的第二實(shí)施方案中，所述這些水分散體和/或懸浮液的特征在于 a)它們具有小于或等于1×10-2摩爾/升，優(yōu)選小于或等于1×10-3摩爾/升，非常優(yōu)選小于或等于1×10-4摩爾/升的OH-離子濃度， b)它們具有小于或等于100個微生物/克，優(yōu)選小于或等于10個微生物/克的微生物濃度， c)并且它們含有 1.礦物材料， 2.水， 3.至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑， 4.和任選地，至少一種防沫劑。
根據(jù)此實(shí)施方案，本發(fā)明的這些分散體和/或懸浮液的特征還在于它們含有，相對于所述分散體和/或懸浮液的總重量 1. 0.1至85干重量％的礦物材料， 2. 10至99.89重量％的水， 3. 0.01至5干重量％的至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑， 4. 0至5干重量％的至少一種防沫劑。
根據(jù)此實(shí)施方案，防沫劑特別選自硅氧烷化合物、脂肪酸酯和它們的混合物。
再根據(jù)此實(shí)施方案，當(dāng)根據(jù)步驟d)使用基于溫度升高的方法時(shí)，這些水分散體和/或懸浮液的特征還在于微生物濃度小于或等于10個微生物/克。
本發(fā)明的另一目的是所述礦物材料水懸浮液和/或分散體在礦物工業(yè)，紙工業(yè)，優(yōu)選在造紙中，和/或在紙涂布中，以及在水性油漆的制備領(lǐng)域中和在大漆和清漆中的用途。
本發(fā)明的最后一個目的是礦物制劑，造紙制劑，特別是紙張和造紙涂布液、水性油漆、大漆和清漆，其特征在于它們含有本發(fā)明的所述懸浮液和/或分散體。
下面使用實(shí)施例和對比例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。但本發(fā)明不限于下列實(shí)施例。本領(lǐng)域技術(shù)人員使用本說明書，結(jié)合權(quán)利要求，無需任何獨(dú)創(chuàng)性活動就能夠設(shè)計(jì)其它實(shí)施例并發(fā)現(xiàn)其它應(yīng)用領(lǐng)域。
實(shí)施例 關(guān)于操作方式的一般性說明 食品工業(yè)中和紙和顏料工業(yè)中測定菌種的慣用方法例如被描述于“關(guān)于食品的瑞士手冊”，章節(jié)56，段落7.01，1985版，1988年修訂，名為“Bestimmung von aeroben Bakterien und Keime”中和在“關(guān)于食品的瑞士手冊”，章節(jié)56，段落7.22，1985版，1988年修訂，名為“Bestimmung von Pilzen”中。習(xí)慣上，在能夠進(jìn)行測定之前的培養(yǎng)時(shí)間每次為大約48小時(shí)。使用5天的培養(yǎng)時(shí)間以測定孢子的存在。
Microbial Systems Ltd公司已經(jīng)開發(fā)出以CellfactsTM R為名出售的用于分析粒子的設(shè)備和方法。在名為Labor flash 9/96的期刊(為實(shí)驗(yàn)室和研究提供讀者服務(wù))，Ott Verlag+Druck AG，Ch-3607 Thun，瑞士中可以找到關(guān)于該主題的更多信息。
這些設(shè)備能夠測定樣品中的細(xì)菌濃度，其作為電場中存在的粒子任選地通過外推法測定。在歐洲專利EP 1 149 172中詳細(xì)描述了所述設(shè)備與測量方法和相關(guān)計(jì)算。
實(shí)施例中所用的顏料懸浮液通過在聚丙烯酸鈉存在下的研磨和/或分散制備。初始樣品的質(zhì)量為5千克。使用帶有攪拌器的容積等于2升的Dynomill型球磨機(jī)，該攪拌器具有直徑50毫米的帶齒盤。作為研磨體，使用直徑2毫米的玻璃珠和直徑0.5至2毫米的硅酸鋯珠，以及其它類型的研磨珠，特別例如瓷器、硅酸鋯、氧化鋯，例如斜鋯石，和它們的混合物，和/或氧化鋁或自生研磨劑。
將礦物材料水懸浮液和/或分散體在高壓釜中在141℃滅菌1小時(shí)以檢查本發(fā)明的方法的防護(hù)作用。
將懸浮液和/或分散體在培養(yǎng)箱中在32℃培養(yǎng)1周，然后再與相應(yīng)量和類型的受試細(xì)菌混合，以檢查本發(fā)明的方法的治療作用。
以一定的時(shí)間間隔，根據(jù)方法“Bestimmung von aerobenmesophilen Keimen”，Schweizerisches Lebensmittelbuch，章節(jié)56，段落7.01，1985版，1988年修訂，從而確定菌種數(shù)量。
總是在22℃測定OH-離子摩爾濃度值(水的離解常數(shù)，pKw，等于14) 對于22℃的水，其中CH30+＝COH-＝10-7M，則得出K水(Kw)(22℃)＝10-14M2。
水的離解常數(shù)pKw是溫度的函數(shù)。因此，在22℃測得的pH值10相當(dāng)于在100℃測量時(shí)使pH值等于11的OH-離子濃度。
因此，為了考慮溫度的影響，使用下表確定水的離解常數(shù)值 此外，在本申請的所有剩余部分中，要指出的是，術(shù)語BrookfieldTM粘度是指在相同名稱的RVT型粘度計(jì)上以100RPM的速度使用模件n°3測得的BrookfieldTM粘度。
實(shí)施例1 本實(shí)施例的目的是例證以其治療性模式應(yīng)用于碳酸鈣礦物材料的水懸浮液的本發(fā)明的方法。
其目的還在于例證，本發(fā)明的方法能夠在這種懸浮液中控制微生物菌種的生長演變而不會明顯改變其穩(wěn)定性。
顏料懸浮液 使用相對于礦物材料干重量的0.65干重量％的用市售鈉/鎂混合物中和的聚丙烯酸鹽，制備通過研磨獲得的78.3重量％天然大理石(其中90重量％的粒子具有小于2微米的直徑，65重量％的粒子具有小于1微米的直徑)的水懸浮液。
研磨后的懸浮液在20℃測得的pH值為9.7。
每次制備2份1千克顏料懸浮液樣品。
微生物懸浮液 制備7種不同類型微生物的混合物，其是革蘭氏陰性的，主要產(chǎn)自假單胞菌屬(主要是銅綠假單胞菌)，從來自奧地利的天然帶有菌種的碳酸鈣的懸浮液中分離出來。
這7種不同類型的微生物能夠使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的并由BIOMERIEUXTM公司開發(fā)的APITM試驗(yàn)識別。
在該懸浮液中，微生物菌種濃度為5×106個菌種/毫升。
樣品1 第一樣品相當(dāng)于1千克所述顏料懸浮液，通過在充分?jǐn)嚢柘绿砑託溲趸c，使其與0.025摩爾OH-離子混合。(NaOH作為2.5摩爾濃度溶液添加)。
剛加入氫氧化鈉后的BrookfieldTM粘度為3O8mPa.s。
樣品2 使用第二樣品作為與現(xiàn)有技術(shù)狀況有關(guān)的對比例，并相當(dāng)于在實(shí)施例1的開頭所述的1千克顏料懸浮液，但不添加OH-離子給體溶液。
BrookfieldTM粘度為389mPa.s。
然后將兩個樣品都與10毫升微生物懸浮液混合，然后每次在培養(yǎng)箱中在30℃培養(yǎng)24小時(shí)在本申請的剩余部分中，這種作用被稱作暴露(exposition)。對于每一實(shí)施例，使樣品暴露在相同的細(xì)菌懸浮液中。
對于每一樣品，隨后測量菌種濃度(數(shù)目/毫升)、OH-離子濃度值(摩爾/升)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)。
數(shù)據(jù)顯示在表1和2中。
表1 這些結(jié)果證明本發(fā)明的處理對樣品1的保護(hù)作用微生物數(shù)目沒有增加。
表2 此外，本發(fā)明的樣品的BrookfieldTM粘度不受影響其以與未處理的樣品類似的方式變化。
最后，在攪拌之后測得的在26天的BrookfieldTM粘度非常接近初始BrookfieldTM粘度本發(fā)明的處理因此在BrookfieldTM粘度方面沒有影響礦物材料水懸浮液的穩(wěn)定性。
在26天后，通過引入氣態(tài)CO2，處理經(jīng)過之前暴露的本發(fā)明的一部分樣品1，從而將OH-離子濃度降至等于5×10-5摩爾/升的值。
對于這種新樣品，這一時(shí)刻相當(dāng)于時(shí)刻T＝0。
這部分樣品1下面被稱作樣品1-2，并代表了本發(fā)明，對其施以一定次數(shù)的附加暴露。
對于樣品1-2，隨后進(jìn)行OH-離子濃度、微生物菌種數(shù)和BrookfieldTM粘度的測量。
結(jié)果顯示在表3和4中。
表3(樣品1-2) 表4(樣品1-2) 沒有攪拌本發(fā)明的樣品1-2時(shí)的BrookfieidTM粘度在儲存期間與對比樣品相比僅略微提高。穩(wěn)定性沒有降低。26天后在攪拌過的狀態(tài)下的BrookfieldTM粘度與根據(jù)本發(fā)明處理之前的初始BrookfieidTM粘度幾乎相同本發(fā)明的樣品在BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性因此不受影響。
在26天后，通過引入硝酸，處理經(jīng)過如本實(shí)施例開頭所述的預(yù)先暴露的本發(fā)明的另一部分樣品1，從而將OH-離子濃度降至等于8×10-5摩爾/升的值。
對于這種新樣品，這一時(shí)刻相當(dāng)于時(shí)刻T＝0。
這部分樣品1下面被稱作樣品1-3，并代表了本發(fā)明，對其施以新的暴露。
對于樣品1-3，隨后進(jìn)行OH-離子濃度和微生物菌種數(shù)的測量。
結(jié)果顯示在表5中。
表5(樣品1-3) 經(jīng)由檸檬酸的添加引入H3O+離子，即通過本發(fā)明的方法，再次消除了抑制作用。
在26天后，通過引入磷酸，處理經(jīng)過如本實(shí)施例開頭所述的預(yù)先暴露的本發(fā)明的另一部分樣品1，從而將OH-離子濃度降至等于2.5×10-5摩爾/升的值。
對于這種新樣品，這一時(shí)刻相當(dāng)于時(shí)刻T＝0。
這部分樣品1下面被稱作樣品1-4，并代表了本發(fā)明，使其進(jìn)行新的暴露。
對于樣品1-4，隨后進(jìn)行OH-離子濃度和微生物菌種數(shù)的測量。
結(jié)果顯示在表6中。
表6(樣品1-4) 經(jīng)由磷酸的添加引入H3O+離子，即通過本發(fā)明的方法，再次消除了抑制作用。
實(shí)施例2 本實(shí)施例的目的是例證以其治療性和防護(hù)性模式應(yīng)用于碳酸鈣礦物材料的水懸浮液的本發(fā)明的方法。
其目的還在于例證，本發(fā)明的方法能夠在這種懸浮液中控制微生物菌種的生長演變而不會明顯改變其在BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性。
顏料懸浮液 使用相對于礦物材料干重量的0.65干重量％的用市售鈉/鎂混合物中和的聚丙烯酸鹽，制備通過研磨獲得的78.3重量％天然大理石(其中90重量％的粒子具有小于2微米的直徑，65重量％的粒子具有小于1微米的直徑)的水懸浮液。研磨后的懸浮液在20℃測得的pH值為9.7。
由該顏料懸浮液制備2份1千克的樣品。
微生物懸浮液 制備7種不同的革蘭氏陰性細(xì)菌的混合物，其主要包含假單胞菌屬(主要是銅綠假單胞菌)，從來自奧地利的天然育有菌種的碳酸鈣漿料中分離出來。
這7種不同類型的微生物能夠使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的并由BIOMERIEUXTM公司開發(fā)的APITM試驗(yàn)識別。
此懸浮液的微生物菌種濃度為5×106個菌種/毫升。
樣品3 此樣品用于例證在其防護(hù)模式下的本發(fā)明的處理。
此樣品相當(dāng)于1千克所述顏料懸浮液，其在充分?jǐn)嚢柘屡c含有2.6×10-2摩爾/升OH-離子的研磨Ca(OH)2(平均粒徑等于2微米)溶液混合。
剛完成之前的添加后的BrookfieldTM粘度為357mPa.s。
本發(fā)明的此樣品隨后數(shù)次與10毫升的微生物懸浮液混合，隨后在培養(yǎng)箱中在30℃培養(yǎng)24小時(shí)。
對樣品3施以一定次數(shù)的暴露，隨后也測量菌種濃度(數(shù)目/毫升)、OH-離子濃度值(摩爾/升)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)。
相應(yīng)結(jié)果顯示在表7和8中。
表7(樣品3) 這些結(jié)果證明本發(fā)明的處理對樣品3的保護(hù)作用微生物菌種數(shù)目沒有增加。
表8(樣品3) 此外，本發(fā)明的樣品的BrookfieldTM粘度不受影響其以與樣品2所代表的未處理樣品類似的方式變化。
最后，在攪拌之后測得的在26天的BrookfieldTM粘度非常接近初始BrookfieldTM粘度本發(fā)明的處理因此能夠恢復(fù)BrookfieldTM粘度。
在26天后，通過引入氣態(tài)CO2，處理經(jīng)過之前暴露的本發(fā)明的一部分樣品3，從而將OH-離子濃度降至等于5×10-5摩爾/升的值。
對于這種新樣品，這一時(shí)刻相當(dāng)于時(shí)刻T＝0。
這部分樣品3下面被稱作樣品3-2，并代表了本發(fā)明，對其施以一定次數(shù)的暴露。
對于樣品3-2，隨后進(jìn)行OH-離子濃度(摩爾/升)、微生物菌種數(shù)(數(shù)目/克)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)的測量。
相應(yīng)的結(jié)果顯示在表9和10中。
表9(樣品3-2) 這些結(jié)果證明，在根據(jù)本發(fā)明降低OH-離子濃度后，微生物菌種重新開始生長本發(fā)明的方法由此能夠控制礦物材料水懸浮液中微生物菌種的生長。
表10(樣品3-2) 此外，本發(fā)明的該樣品的BrookfieldTM粘度不受影響其以與樣品2所代表的未處理樣品類似的方式變化。
最后，在攪拌后測得的在26天的BrookfieldTM粘度非常接近初始BrookfieldTM粘度本發(fā)明的處理因此能夠恢復(fù)BrookfieldTM粘度。
樣品4 此樣品用于例證在其治療模式下的本發(fā)明的處理。
本發(fā)明的樣品相當(dāng)于1千克本實(shí)施例開頭所述的顏料懸浮液，其在充分?jǐn)嚢柘屡c10毫升微生物懸浮液混合，隨后在培養(yǎng)箱中在32℃下培養(yǎng)7天。在1周培養(yǎng)后微生物濃度為2×107個菌種/毫升。該樣品在充分?jǐn)嚢柘屡c含有2.6×10-2摩爾/升OH-離子的研磨Ca(OH)2(平均粒徑等于2微米)溶液混合。
剛完成之前的添加后的BrookfieldTM粘度為389mPa.s。
對樣品4施以新暴露，隨后也測量OH-離子濃度值(摩爾/升)、微生物菌種濃度(數(shù)目/克)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)值。
相應(yīng)結(jié)果顯示在表11和12中。
表11(樣品4) 這些結(jié)果證實(shí)了本發(fā)明的處理的治療作用。
表12(樣品4) 此外，該BrookfieldTM粘度沒有降低。
在7天后，通過引入氣態(tài)CO2，處理經(jīng)過之前暴露的本發(fā)明的一部分樣品4，從而將OH-離子濃度降至等于3×10-5摩爾/升的值。這部分樣品4，稱作樣品4-2，隨后再次暴露在1毫升微生物懸浮液下。
對于這種新樣品，這一時(shí)刻相當(dāng)于時(shí)刻T＝0。
對于樣品4-2，隨后進(jìn)行OH-離子濃度(摩爾/升)、微生物菌種濃度(數(shù)目/克)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)的測量。
相應(yīng)的結(jié)果顯示在表13和14中。
表13(樣品4-2) 這些結(jié)果證實(shí)，本發(fā)明的方法能夠使微生物菌種濃度再次增加本發(fā)明的方法由此能夠控制樣品中的微生物濃度。
表14(樣品4-2) 此外，通過使用本發(fā)明的方法，BrookfieldTM粘度沒有降低。
通過加入液體CO2，將被稱作樣品4-3的由第一治療性防腐獲得的一部分樣品4的OH-濃度降至等于3×10-5摩爾/升的值。
該樣品在充分?jǐn)嚢柘屡c含有2.6×10-2摩爾/升OH-離子的研磨Ca(OH)2(平均粒徑等于2微米)溶液混合。
選擇此時(shí)刻作為新的時(shí)間基點(diǎn)。
剛完成之前的添加后的BrookfieldTM粘度現(xiàn)在為425mPa.s。
在20℃測量的OH-離子濃度值為6.3×10-3摩爾/升。
對樣品4-3，隨后進(jìn)行OH-離子濃度(摩爾/升)、微生物菌種濃度(數(shù)目/克)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)的測量。
這些結(jié)果顯示在表15和16中。
表15(樣品4-3) 表16(樣品4-3) 這些結(jié)果證實(shí)，本發(fā)明的方法能夠通過OH-離子濃度的再次提高而終止微生物的生長本發(fā)明的方法由此能夠控制樣品中的微生物濃度。
此外，BrookfieldTM粘度沒有降低。
在7天后，通過引入氣態(tài)CO2，處理本發(fā)明的一部分樣品4-3，從而將OH-離子濃度降至等于3×10-5摩爾/升的值。這部分樣品4，稱作樣品4-4，隨后再次暴露在1毫升微生物懸浮液下。
對于這種新樣品，這一時(shí)刻相當(dāng)于時(shí)刻T＝0。
對于樣品4-4，隨后進(jìn)行OH-離子濃度(摩爾/升)、微生物菌種濃度(數(shù)目/克)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)的測量。
表17(樣品4-4) 這些結(jié)果證實(shí)，本發(fā)明的方法能夠使微生物菌種濃度再次增加本發(fā)明的方法由此能夠控制樣品中的微生物濃度。
表18(樣品4-4) 此外，使用本發(fā)明的方法沒有降低BrookfieldTM粘度。
實(shí)施例3 本實(shí)施例的目的是例證以其治療性模式應(yīng)用于高嶺土礦物材料的水懸浮液的本發(fā)明的方法。
其目的還在于例證本發(fā)明的方法能夠控制這種懸浮液中微生物菌種的生長演變。
顏料懸浮液 使用相對于礦物材料干重量的0.25干重量％的市售聚丙烯酸鈉，通過研磨至25重量％濃度，隨后在粉碎干燥機(jī)中干燥，并分散在水中，由此制備含有63.3干重量％美洲高嶺土(Géorgie)(其中95重量％的粒子具有小于2微米的直徑，70重量％的粒子具有小于1微米的直徑)的水懸浮液。
研磨后的懸浮液在20℃測得的pH值為7.7。
由該顏料懸浮液制備2份1千克的樣品。
微生物懸浮液 制備7種不同類型細(xì)菌的混合物，其是革蘭氏陰性的，主要由假單胞菌屬構(gòu)成(主要是銅綠假單胞菌)，從來自奧地利的天然生成菌種的碳酸鈣的懸浮液中分離出來。
這7種不同類型的微生物能夠使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的并由BIOMERIEUXTM公司開發(fā)的APITM試驗(yàn)識別。
微生物濃度為5×106個菌種/毫升。
樣品5 樣品5相當(dāng)于1千克所述顏料懸浮液，其在充分?jǐn)嚢柘禄旌显?.053摩爾OH-離子(以2.7M濃度的CaO乙二醇溶液形式加入)中。
剛加入CaO后的高嶺土水懸浮液的BrookfieldTM粘度為327mPa.s。
OH-離子濃度值為1.25×10-2摩爾/升。
樣品6 樣品6顯示了現(xiàn)有技術(shù)，并相當(dāng)于該顏料懸浮液與該微生物懸浮液的混合物。
通過使用之前的概念，對樣品6和7施以一定次數(shù)的暴露，并隨后測量OH-離子濃度(摩爾/升)、微生物菌種濃度(數(shù)目/克)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)。
這些結(jié)果顯示在表19和20中。
表19(樣品5和6) 這些結(jié)果證明本發(fā)明的方法在其防護(hù)性方面的效力。
表20(樣品5和6) 此外，本發(fā)明的該樣品的BrookfieldTM粘度與現(xiàn)有技術(shù)的樣品相比沒有降低。
在26天后，通過引入氣態(tài)CO2，處理經(jīng)過之前暴露的本發(fā)明的一部分樣品5，從而將OH-離子濃度降至等于2×10-6摩爾/升的值。
對于這種新樣品，這一時(shí)刻相當(dāng)于時(shí)刻T＝0。
這部分樣品5下面被稱作樣品5-2，并代表了本發(fā)明，對其施以一定次數(shù)的附加暴露。
對于樣品5-2，隨后進(jìn)行OH-離子濃度(摩爾/升)、微生物菌種數(shù)(數(shù)目/克)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)的測量。
這些結(jié)果顯示在表21和22中。
表21(樣品5-2) 這些結(jié)果證明，本發(fā)明的方法能夠再次提高微生物菌種濃度本發(fā)明的方法由此能夠控制礦物材料水懸浮液中的微生物生長。
表22(樣品5-2) 此外，與代表現(xiàn)有技術(shù)的樣品相比，BrookfieldTM粘度沒有降低。
實(shí)施例4 本實(shí)施例的目的是例證以其治療性和防護(hù)性模式應(yīng)用于高嶺土礦物材料的水懸浮液的本發(fā)明的方法，并且本發(fā)明的方法根據(jù)步驟d)使用鄰苯基酚殺生物劑。
其目的還在于例證本發(fā)明的方法能夠控制這種懸浮液中微生物菌種的生長演變。
顏料懸浮液 使用相對于礦物材料干重量的0.65干重量％的用市售鈉/鎂混合物中和的聚丙烯酸鹽，制備通過研磨獲得的78.3重量％天然碳酸鈣(其為大理石)(其中90重量％的粒子具有小于2微米的直徑，65重量％的粒子具有小于1微米的直徑)的水懸浮液。
研磨后的懸浮液在20℃測得的pH值為9.7。
由該顏料懸浮液制備2份1千克樣品。
微生物懸浮液 制備由7種不同的革蘭氏陰性細(xì)菌形成的混合物，主要包含假單胞菌屬(主要是銅綠假單胞菌)，從來自奧地利的天然帶有菌種的碳酸鈣的懸浮液中分離出來。
這7種不同類型的微生物能夠使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的并由BIOMERIEUXTM公司開發(fā)的APITM試驗(yàn)識別。
微生物濃度為5×106個菌種/毫升。
樣品7 此樣品用于例證在其治療性模式下并與鄰苯基酚殺生物劑結(jié)合的本發(fā)明的處理。
本發(fā)明的這種樣品相當(dāng)于1千克所述顏料懸浮液，其在攪拌下，與10毫升微生物懸浮液混合，隨后在培養(yǎng)箱中在32℃培養(yǎng)7天。
培養(yǎng)1周后的細(xì)菌濃度為2×107個菌種/毫升。
隨后在充分?jǐn)嚢柘?，在該樣品中添?00ppm鄰苯基酚，其為以每摩爾鄰苯基酚1.07摩爾濃度KOH溶解在含KOH的溶液中的45％鄰苯基酚溶液的形式。還以微細(xì)研磨懸浮液(研磨后的平均粒徑為2微米)的形式，以2.7摩爾濃度Ca(OH)2加入1270ppm的Ca(OH)2。
剛添加了Ca(OH)2的碳酸鈣懸浮液的BrookfieldTM粘度為271mPa.s。
隨后將該樣品數(shù)次與10毫升微生物懸浮液混合，然后每次在培養(yǎng)箱中在30℃培養(yǎng)24小時(shí)。
然后測定OH-離子濃度(摩爾/升)、微生物菌種濃度(數(shù)目/克)和BrookfieldTM粘度(mPa.s)值。
這些結(jié)果顯示在表23和24中。
表23(樣品7) 這些結(jié)果證實(shí)，本發(fā)明的方法能夠治療性處理礦物材料的水懸浮液。
表24(樣品7) 此外，本發(fā)明的礦物材料水懸浮液的BrookfieldTM粘度沒有降低。
樣品8 該樣品用于例證現(xiàn)有技術(shù)，并使用鄰苯基酚殺生物劑。
本發(fā)明的第二樣品相當(dāng)于1千克所述顏料懸浮液，其在充分?jǐn)嚢柘屡c10毫升微生物懸浮液混合，隨后在培養(yǎng)箱中在32℃培養(yǎng)7天。
在培養(yǎng)1周后的細(xì)菌濃度為2×107個菌種/毫升。
隨后在充分?jǐn)嚢柘拢谠摰诙悠分屑尤?00ppm鄰苯基酚，其為每摩爾鄰苯基酚為1.07摩爾KOH所溶解而得的45％鄰苯基酚溶液形式。
剛剛加入鄰苯基酚后的BrookfielTM粘度為285mPa.s。
隨后測定OH-離子濃度(摩爾/升)和微生物菌種濃度(數(shù)目/克)。
這些結(jié)果顯示在表27中。
表27(樣品8) 代表現(xiàn)有技術(shù)的樣品8表明，與治療性范圍中使用的菌種相比，該鄰苯基酚表現(xiàn)出不充分的殺微生物作用。
防腐作用不完全并且不充分。相反，采用本發(fā)明的樣品7能夠表明，結(jié)合了鄰苯基酚的使用和提高OH-離子濃度的步驟的本發(fā)明的方法能夠在礦物材料水懸浮液中的微生物菌種減少方面獲得非常令人滿意的結(jié)果。
實(shí)施例5 本實(shí)施例的目的是例證對于貨車洗水來說，本發(fā)明的方法的治療性和防護(hù)性模式。
貨車洗水的防腐 為了模擬貨車洗水，使用包含獲自實(shí)施例1的3重量％碳酸鈣懸浮液的緩沖食鹽溶液。
然后在兩種不同樣品上進(jìn)行消毒試驗(yàn)。
樣品9 該樣品用于例證本發(fā)明的方法的防護(hù)性模式。
Ca(OH)2溶解在0.85重量％的無菌磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中，在30℃下儲存24小時(shí)后與表28中所示細(xì)菌/酵母混合物混合。
樣品再次在30℃培養(yǎng)24小時(shí)，隨后從盤中移出。
在光學(xué)顯微鏡下檢查已經(jīng)生長的菌種。
樣品10 該樣品用于描述本發(fā)明的方法的治療性模式。
一方面將細(xì)菌混合物(在PBS中)，另一方面將細(xì)菌/酵母混合物(在PBS中)與Ca(OH)2混合，儲存，隨后出模。
表28(微生物混合物的組成) 表29和30顯示了對于不同的Ca(OH)2初始濃度，經(jīng)24小時(shí)培養(yǎng)后在樣品中測得的OH-離子濃度(摩爾/升)和菌種和酵母濃度(數(shù)目/毫升)。
表29(樣品9) 1)Ca(OH)2的劑量活性量/總量 表30(樣品10) 1)Ca(OH)2的劑量活性量/總量 由此，表29表明，對于200ppm的Ca(OH)2初始濃度，在24小時(shí)后獲得1000個/毫升的微生物菌種濃度和5×10-4摩爾/升的OH-離子濃度。
對于500ppm的Ca(OH)2初始濃度，微生物菌種的濃度值降至50個/毫升；隨后獲得3×10-3摩爾/升的OH-離子濃度。
這些結(jié)果確實(shí)證明了本發(fā)明的方法的防護(hù)性效果。
最后，對于500ppm的Ca(OH)2起始濃度，微生物菌種的濃度值降至低于10個/毫升的量；隨后獲得3×10-3摩爾/升的OH-離子濃度。
后一結(jié)果表明這樣的事實(shí)采用防護(hù)性模式的本發(fā)明方法能夠獲得具有非常低的微生物菌種量，特別是低于10個/毫升的量的礦物材料水懸浮液。
同時(shí)，表30表明本發(fā)明的方法在其治療性模式下的效力，因?yàn)樵?4小時(shí)后，微生物濃度會由于Ca(OH)2初始濃度大而顯著降低。
由此表明，采用1000ppm的Ca(OH)2初始濃度，非常大部分的微生物菌種被殺滅，因?yàn)?4小時(shí)后其濃度低于10個/毫升。
后一結(jié)果表明這樣的事實(shí)采用治療性模式的本發(fā)明方法能夠獲得具有非常低的微生物菌種量，特別是低于10個/毫升的量的礦物材料水懸浮液。
在30℃下將Ca(OH)2初始濃度等于1000ppm的樣品9和10出模到稱為PCA(平板計(jì)數(shù)瓊脂)的細(xì)菌培養(yǎng)基上。
要指出，這些培養(yǎng)基相當(dāng)于下列著作中所述的細(xì)菌制劑“American Public Health AssociationStandard Methods for theExamination of Dairy Products，15th ed.，1985”、“American PublicHealth Association，American Water Works Association and WaterPollution Control FederationStandard Methods for theExamination of Water and Wastewater，20th ed.，Washington，1998”和“An improved agar medium for the detection of proteolyticorganisms in total bacterial counts，J.Appl.Bact.，33；363-370(1970)”。
在48小時(shí)培養(yǎng)后，樣品再次出模到相同的PCA型培養(yǎng)基上。
在微生物菌種方面，每毫升數(shù)出小于40個細(xì)菌，且每毫升數(shù)出少于100個細(xì)菌以外的微生物。
這些結(jié)果由此證明了本發(fā)明在治療模式下的效力。
對于被稱作9-2的一部分樣品9，通過添加氣態(tài)CO2，將OH-離子濃度降至5×10-7摩爾/升的值。將其在28中所述的細(xì)菌和酵母混合物存在下再培養(yǎng)24小時(shí)。然后將其出模到前述PCA型細(xì)菌培養(yǎng)基上。
如前所述，隨后測量隨初始Ca(OH)2濃度變化的微生物菌種濃度這些結(jié)果顯示在表31中。
表31(樣品9-2) 1)Ca(OH)2的劑量活性量/總量 這些結(jié)果表明，通過加入液體CO2以降低OH-濃度，由此可以使用本發(fā)明的方法消除防護(hù)性作用并重新開始微生物生長。
實(shí)施例6 此實(shí)施例說明本發(fā)明的方法，其中降低OH-離子濃度的步驟與物理方法結(jié)合，該物理方法在此情況下是基于升高溫度的方法。
顏料懸浮液 使用相對于礦物材料干重量的0.65干重量％的用市售鈉/鎂混合物中和的聚丙烯酸鹽，制備含有通過研磨獲得的0.1干重量％的天然碳酸鈣(其為大理石)(其中90重量％的粒子具有小于2微米的直徑，65重量％的粒子具有小于1微米的直徑)的水懸浮液。
每次制備2個樣品。
微生物懸浮液 制備濃度等于104個微生物/克的微生物懸浮液，表32中給出了其組成。
樣品11 此樣品說明本發(fā)明，并由顏料懸浮液組成，在其中混合微生物懸浮液并向其中加入含500ppm Ca(OH)2的溶液。
將該樣品在20℃培養(yǎng)24小時(shí)。
樣品12 此樣品顯示了現(xiàn)有技術(shù)，并除了不含Ca(OH)2外，與樣品11相同。該樣品在20℃下培養(yǎng)24小時(shí)。
樣品13 此樣品說明本發(fā)明，并由顏料懸浮液構(gòu)成，在其中混合微生物懸浮液并向其中加入含有500ppm Ca(OH)2的溶液。
將該樣品在40℃培養(yǎng)24小時(shí)。
樣品14 此樣品顯示現(xiàn)有技術(shù)，并除了不含Ca(OH)2外，與樣品13相同。
將該樣品在40℃培養(yǎng)24小時(shí)。
表31(微生物混合物的組成) 對每個樣品，測量其OH-離子濃度(摩爾/升)，和細(xì)菌濃度，以及細(xì)菌以外的微生物濃度(數(shù)目/毫升)；這些結(jié)果顯示在表33中。
表33 表33證明，OH-離子濃度降低步驟，其為本發(fā)明的方法的代表，在20℃能夠減少所有類型的微生物菌種的數(shù)目(樣品11)。
還證明，與溫度升至40℃的物理方法結(jié)合的該OH-離子濃度降低步驟(所述結(jié)合也是本發(fā)明的方法的代表)能夠以非常顯著的方式降低所有類型的微生物的濃度，因?yàn)樵摑舛入S后低于10個/毫升。
對于本發(fā)明的樣品11和13，隨后通過加入CO2，將OH-離子濃度降至3.2×10-6摩爾/升的值。這些樣品隨后再在上述微生物混合物中培養(yǎng)，隨后在30℃出模到PCA型微生物混合物上，使所述混合物作用24小時(shí)。
OH-離子濃度隨后等于1×10-4摩爾/升，并隨后觀察到微生物菌種的新的增長因此，通過本發(fā)明的方法，可以重新開始微生物的生長。
實(shí)施例7 本實(shí)施例的目的是例證通過研磨以其治療性模式應(yīng)用于碳酸鈣礦物材料的水懸浮液上的本發(fā)明的方法。
其目的還在于例證，本發(fā)明的方法能夠在這種懸浮液中控制微生物菌種的生長演變，而不會改變其在BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性。
微生物懸浮液 制備7種不同的革蘭氏陰性細(xì)菌的混合物，主要包括假單胞菌屬(主要是銅綠假單胞菌)，從來自奧地利的天然育有菌種的碳酸鈣的漿料中分離出來。
這7種不同類型的微生物能夠使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的并由BIOMERIEUXTM公司開發(fā)的APITM試驗(yàn)識別。
微生物濃度為5×106個菌種/毫升。
樣品15 此樣品用于顯示現(xiàn)有技術(shù)；其如下獲得將碳酸鈣懸浮液暴露在微生物懸浮液下，隨后研磨所述碳酸鈣懸浮液。
由77.3干重量％天然大理石(其中30重量％的粒子具有小于2微米的直徑，8重量％的粒子具有小于1微米的直徑)的水懸浮液制備5千克干燥碳酸鈣。
用10毫升微生物懸浮液處理所述懸浮液，并在30℃儲存24小時(shí)。
通過使用相對于礦物材料干重量的0.65干重量％的用市售鈉和鎂的混合物中和的聚丙烯酸鹽進(jìn)行研磨，制備懸浮液，其中88重量％的粒子具有小于2微米的直徑，64重量％的粒子具有小于1微米的直徑。
研磨后的懸浮液在20℃測得的pH值為9.7。
研磨后24小時(shí)的BrookfieldTM粘度為284mPa.s。
研磨后該懸浮液的微生物菌種濃度大于105個菌種/毫升。
樣品16 該樣品用于例證本發(fā)明的處理的防護(hù)性模式。
由77.1重量％天然大理石(其中30重量％的粒子具有小于2微米的直徑，8重量％的粒子具有小于1微米的直徑)的水懸浮液制備5千克干燥碳酸鈣。
用10毫升微生物懸浮液處理所述懸浮液，并在30℃儲存24小時(shí)。
此后，在充分?jǐn)嚢柘略诤?×10-2摩爾/升OH-離子的研磨Ca(OH)2(平均粒徑等于2微米)溶液中混合該樣品。
通過用相對于礦物材料干重量的0.65干重量％的用市售鈉和鎂的混合物中和的聚丙烯酸鹽進(jìn)行研磨，制備懸浮液，其中91重量％的粒子具有小于2微米的直徑，66重量％的粒子具有小于1微米的直徑。
研磨后懸浮液在20℃測得的pH值為12.2。
上述加入后24小時(shí)的BrookfieldTM粘度為253mPa.s。
研磨后該懸浮液的微生物菌種濃度大于102個菌種/毫升。
這些結(jié)果表明相對于現(xiàn)有技術(shù)的處理，本發(fā)明的方法能夠非常明顯地降低該樣品的微生物污染，而不會改變本發(fā)明的樣品在BrookfieldTM粘度方面的穩(wěn)定性。
在2天后，通過引入氣態(tài)CO2處理本發(fā)明的樣品16，從而將OH-離子濃度降至等于2×10-5摩爾/升的值。
在之前CO2加入后24小時(shí)的BrookfieldTM粘度為222mPa.s。
研磨后該懸浮液的菌種濃度低于102個菌種/毫升。
隨后，通過引入氣態(tài)CO2再處理本發(fā)明的樣品16。
其隨后用1毫升微生物懸浮液處理并在30℃儲存48小時(shí)。該懸浮液的菌種濃度大于106個菌種/毫升。這些結(jié)果表明，通過加入氣態(tài)CO2，本發(fā)明的方法能夠再開始樣品中的微生物生長。
實(shí)施例8 本實(shí)施例的目的是例證以治療性模式應(yīng)用于沉淀碳酸鈣礦物材料的水懸浮液的本發(fā)明的方法。
其目的還在于例證，本發(fā)明的方法能夠在這類懸浮液中控制微生物菌種的生長演變。
顏料懸浮液 制備含有50.0干重量的OMYATM公司出售的SyncarbTM F474型沉淀碳酸鹽的水懸浮液。在20℃下測得的懸浮液pH值為9.7。
由該顏料懸浮液制備2份1千克的樣品。
細(xì)菌懸浮液 制備7種不同類型的細(xì)菌的混合物，其為革蘭氏陰性的，主要包括假單胞菌屬(主要是銅綠假單胞菌)，從來自奧地利的天然帶菌種的碳酸鈣的懸浮液中分離出來。
菌種濃度為2×105個菌種/毫升。
樣品17 將1千克沉淀碳酸鈣懸浮液的第一樣品在劇烈攪拌下與0.075摩爾OH-離子(以2.7摩爾濃度Ca(OH)2在水中的懸浮液的形式加入)混合。
該沉淀碳酸鈣懸浮液的粘度在剛剛加入Ca(OH)2后等于227mPa.s。
該懸浮液的pH值等于12.1。
該懸浮液現(xiàn)在相當(dāng)于說明本發(fā)明的樣品17。
樣品18 將沉淀碳酸鈣懸浮液的另一個1千克樣品與該細(xì)菌懸浮液混合。
該懸浮液的粘度等于257mPa.s。
該懸浮液現(xiàn)在相當(dāng)于說明現(xiàn)有技術(shù)的樣品18。
如表34中所示，隨后對樣品17和18施以一定次數(shù)的暴露。
也如表34中所示，隨后測定每個樣品的OH-離子濃度值，以及不同時(shí)刻的微生物菌種濃度(根據(jù)前述方法)。
表34 這些結(jié)果證明了本發(fā)明方法在其防護(hù)性方面的效力。
此外，在T＝2天和T＝4天測量的本發(fā)明的樣品n°17的粘度等于227mPa.s和232mPa.s與代表現(xiàn)有技術(shù)的樣品相比，它們由此沒有降低。
在4天后，通過引入氣態(tài)CO2處理一部分本發(fā)明的樣品17，從而將OH-離子濃度降至等于4×10-6摩爾/升的值。
這部分樣品17下面被稱為樣品17b。
如表35所示，隨后對該樣品17b施以一定次數(shù)的暴露。
如表35所示(時(shí)刻T＝0相當(dāng)于將氣態(tài)CO2引入到樣品17中時(shí)刻，下面稱為樣品17b)，隨后測定OH-離子濃度值，以及不同時(shí)刻的微生物菌種濃度(根據(jù)前述方法)。
表35 這些結(jié)果證明，本發(fā)明的方法能夠使菌種濃度再次提高本發(fā)明的方法由此能夠控制沉淀碳酸鈣的水懸浮液中的微生物生長。
權(quán)利要求
1.礦物材料水分散體和/或水懸浮液的消毒和/或防腐和/或降低和/或控制微生物污染的方法，其特征在于該方法采用
a)至少一個將所述水分散體和/或懸浮液的OH-離子濃度提高到大于或等于1×10-2摩爾/升的值的步驟，
b)至少一個分散和/或研磨所述水分散體和/或懸浮液的步驟，該步驟在步驟a)之前、之中或之后進(jìn)行，任選地采用至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑，
c)任選地，至少一個將所述水分散體和/或懸浮液的OH-離子濃度降低至小于或等于1×10-2摩爾/升的值的步驟，該步驟在步驟a)之后進(jìn)行，
d)任選地，至少一個添加至少一種具有殺微生物作用的物質(zhì)和/或使用物理凈化方法的步驟，該步驟在步驟a)和/或b)和/或c)之前、之中或之后進(jìn)行。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于與步驟a)有關(guān)的OH-離子濃度值優(yōu)選大于或等于2×10-2摩爾/升。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2之一的方法，其特征在于借助于一種或多種OH-離子給體，例如堿金屬和/或堿土金屬氧化物和/或堿金屬和/或堿土金屬氫氧化物，從而進(jìn)行與步驟a)有關(guān)的OH-離子濃度的提高。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3之一的方法，其特征在于與步驟c)有關(guān)的OH-離子濃度值優(yōu)選小于或等于1×10-3摩爾/升，非常優(yōu)選小于或等于1×10-4摩爾/升。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4之一的方法，其特征在于，借助于一種或多種單價(jià)和/或多價(jià)的弱、中等強(qiáng)度或強(qiáng)的H3O+離子給體，優(yōu)選借助于在碳酸水中離解的氣態(tài)CO2，從而進(jìn)行與任選的步驟c)有關(guān)的OH-離子濃度的降低。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5之一的方法，其特征在于添加至少一種具有殺微生物作用的物質(zhì)和/或使用殺微生物的物理凈化方法的任選步驟d)使用至少一種殺生物劑，該殺生物劑選自鄰苯基酚和/或其鹽或它們的混合物，和/或選自至少一種含有破壞微生物菌種，優(yōu)選假單胞菌菌種，更優(yōu)選銅綠假單胞菌菌種的破壞性菌種的產(chǎn)品，并且這種破壞性菌種是蛭弧菌屬，非常優(yōu)選為食菌蛭弧菌菌種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6之一的方法，其特征在于添加至少一種具有殺微生物作用的物質(zhì)和/或使用殺微生物的物理凈化方法的任選步驟d)使用至少一種基于溫度升高的處理方法。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至5之一的方法，其特征在于步驟c)是必需的，且不根據(jù)步驟d)使用殺微生物劑，且步驟c)優(yōu)選在步驟a)之后的一周至一個月進(jìn)行。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8之一的方法，其特征在于該方法以不連續(xù)、半連續(xù)或連續(xù)方式進(jìn)行。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9之一的方法，其特征在于該方法對于待處理的礦物材料水分散體和/或懸浮液具有治療性和/或防護(hù)性作用。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10之一的方法，其特征在于該方法所使用的礦物和/或顏料和/或填料選自高嶺土，氫氧化鋁，二氧化鈦，滑石，石膏，緞光白，云母，含有碳酸鈣的礦物和/或填料和/或顏料，特別是天然碳酸鈣，大理石，石灰石，白云石和它們的混合物，它們與其它礦物的混合物，例如滑石-碳酸鈣混合物，碳酸鈣-高嶺土混合物，或者碳酸鈣與三氫氧化鋁或三氧化鋁的混合物，或者與合成或天然纖維的混合物，或者礦物的共結(jié)構(gòu)物，例如滑石-碳酸鈣或滑石-二氧化鈦共結(jié)構(gòu)物，或它們的混合物，和/或含有白云石的碳酸鈣，以及通過沉淀以合成方式制成的碳酸鈣，和/或含有其它礦物的碳酸鈣沉淀物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其特征在于這些礦物和/或顏料和/或填料選自天然和/或沉淀碳酸鈣。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其特征在于這些礦物和/或顏料和/或填料選自天然碳酸鈣，優(yōu)選選自大理石、方解石、白堊和它們的混合物。
14.根據(jù)權(quán)利要求1至13之一的方法，其特征在于該方法被用在礦物工業(yè)領(lǐng)域中，特別是在儲罐，鐵路和公路運(yùn)輸容器中，例如混凝土和鋼罐，鐵路罐車，罐槽和容器，在紙工業(yè)中，優(yōu)選在造紙中，和/或在紙涂布中，和在水性油漆生產(chǎn)領(lǐng)域中，以及在大漆和清漆的水性體系中。
15.根據(jù)權(quán)利要求1至14之一的方法，其特征在于步驟c)是必需的，且不根據(jù)步驟d)使用殺微生物物質(zhì)。
16.礦物材料水分散體和/或懸浮液，其特征在于它們通過權(quán)利要求1至14之一的方法獲得。
17.礦物材料水分散體和/或懸浮液，其特征在于
a)它們具有大于或等于1×10-2摩爾/升，優(yōu)選大于或等于2×10-2摩爾/升的OH-離子濃度，
b)它們具有小于或等于100個微生物/克，優(yōu)選小于或等于10個微生物/克的微生物濃度，
c)并且它們含有
1.礦物材料，
2.水，
3.任選地，至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑，
4.任選地，至少一種防沫劑，
5.任選地，至少一種殺微生物劑。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的礦物材料水分散體和/或懸浮液，其特征在于它們含有，相對于所述分散體和/或懸浮液的總重量
1.0.1至85干重量％的礦物材料，
2.15至99.9重量％的水，
3.0至5干重量％的至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑，
4.0至5干重量％的至少一種防沫劑，
5.0至5干重量％的至少一種殺微生物劑。
19.根據(jù)權(quán)利要求17或18之一的礦物材料水分散體和/或懸浮液，其特征在于具有殺微生物作用的物質(zhì)選自鄰苯基酚、其鹽或它們的混合物，和/或選自至少一種含有破壞微生物菌種，優(yōu)選假單胞菌菌種，更優(yōu)選銅綠假單胞菌菌種的破壞性菌種的產(chǎn)品，并且這種破壞性菌種是蛭弧菌屬，非常優(yōu)選為食菌蛭弧菌菌種。
20.礦物材料水分散體和/或懸浮液，其特征在于它們通過權(quán)利要求15的方法獲得。
21.礦物材料水分散體和/或懸浮液，其特征在于
a)它們具有小于或等于1×10-2摩爾/升，優(yōu)選小于或等于1×10-3摩爾/升，非常優(yōu)選小于或等于1×10-4摩爾/升的OH-離子濃度，
b)它們具有小于或等于100個微生物/克，優(yōu)選小于或等于10個微生物/克的微生物濃度，
c)并且它們含有
1.礦物材料，
2.水，
3.至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑，
4.和任選地，至少一種防沫劑。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的礦物材料水分散體和/或懸浮液，其特征在于它們含有，相對于所述分散體和/或懸浮液的總重量
1.0.1至85干重量％的礦物材料，
2.10至99.89重量％的水，
3.0.01至5干重量％的至少一種分散劑和/或至少一種研磨助劑，
4.0至5干重量％的至少一種防沫劑。
23.根據(jù)權(quán)利要求21或22之一的礦物材料水分散體和/或懸浮液，其特征在于防沫劑選自硅氧烷化合物、脂肪酸酯和它們的混合物。
24.根據(jù)權(quán)利要求16至23之一的分散體和/或懸浮液，其特征在于它們含有礦物和/或顏料和/或填料，該礦物和/或顏料和/或填料選自高嶺土，氫氧化鋁，二氧化鈦，滑石，石膏，緞光白，云母，含有碳酸鈣的礦物和/或填料和/或顏料，特別是天然碳酸鈣，大理石，石灰石，白云石和它們的混合物，它們與其它礦物的混合物，例如滑石-碳酸鈣混合物，碳酸鈣-高嶺土混合物，或者碳酸鈣與三氫氧化鋁或三氧化鋁的混合物，或者與合成或天然纖維的混合物，或者礦物的共結(jié)構(gòu)物，例如滑石-碳酸鈣或滑石-二氧化鈦共結(jié)構(gòu)物，或它們的混合物，和/或含有白云石的碳酸鈣，以及通過沉淀以合成方式制成的碳酸鈣，和/或含有其它礦物的碳酸鈣沉淀物。
25.根據(jù)權(quán)利要求24的分散體和/或懸浮液，其特征在于這些礦物和/或顏料和/或填料選自天然和/或沉淀碳酸鈣。
26.根據(jù)權(quán)利要求25的分散體和/或懸浮液，其特征在于這些礦物和/或顏料和/或填料選自天然碳酸鈣，優(yōu)選選自大理石、方解石、白堊和它們的混合物。
27.根據(jù)權(quán)利要求16至26之一的礦物材料水分散體和/或懸浮液在礦物工業(yè)領(lǐng)域中的用途。
28.根據(jù)權(quán)利要求16至26之一的礦物材料水分散體和/或懸浮液在紙工業(yè)領(lǐng)域中，特別是在造紙和/或在紙涂布中的用途。
29.根據(jù)權(quán)利要求16至26之一的礦物材料水分散體和/或懸浮液在水性油漆的生產(chǎn)領(lǐng)域中，特別是在大漆和清漆中的用途。
30.礦物制劑，其特征在于該制劑含有根據(jù)權(quán)利要求16至26之一的懸浮液和/或分散體。
31.造紙制劑，特別是紙張和造紙涂布液，其特征在于它們含有根據(jù)權(quán)利要求16至26之一的懸浮液和/或分散體。
32.水性油漆，特別是大漆和清漆，其特征在于它們含有根據(jù)權(quán)利要求16至26之一的懸浮液和/或分散體。
全文摘要
本發(fā)明涉及礦物材料水分散體和/或水懸浮液的消毒和/或防腐和/或降低和/或控制其微生物污染的方法，并且確保在Brookfield粘度方面為所述礦物材料水分散體和/或懸浮液提供良好穩(wěn)定性。本發(fā)明還涉及如此得到的所述水分散體和/或懸浮液以及它們在礦物、紙和油漆工業(yè)中的用途。本發(fā)明進(jìn)一步涉及所獲得的最終產(chǎn)品。
文檔編號A61L2/18GK101107019SQ200680003262
公開日2008年1月16日 申請日期2006年1月20日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月26日
發(fā)明者M·布里, P·施瓦岑特魯貝爾, S·胡布施米德 申請人:Omya發(fā)展股份公司