技術(shù)特征：

1.一種乙?；ㄉ諉误w的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙?；ㄉ諉误w的制備方法，其特征在于：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的乙?；ㄉ諉误w的制備方法，其特征在于：

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的乙?；ㄉ諉误w的制備方法，其特征在于：

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙?；ㄉ諉误w的制備方法，其特征在于，

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙酰化花色苷單體的制備方法，其特征在于，所述酸性氣體為鹽酸氣體、氟化氫中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙?；ㄉ諉误w的制備方法，其特征在于，所述酸性有機(jī)溶劑為酸性甲醇。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙?；ㄉ諉误w的制備方法，其特征在于：

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的乙?；ㄉ諉误w的制備方法，其特征在于：

10.一種采用權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述的制備方法得到的乙?；ㄉ諉误w，其特征在于，所述乙?；ㄉ諉误w包括?；\葵素-3-o-葡萄糖苷和酰基化矢車菊素-3-o-葡萄糖苷中的一種。

技術(shù)總結(jié)
本申請(qǐng)涉及定向合成花色苷單體技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種乙?；ㄉ諉误w的制備方法。該制備方法先采苯乙酮類似物、咪唑和三異丙基氯硅烷合成式（2）中間體；再依次與單質(zhì)碘、β?D?葡萄糖?2，3，4，6?四乙酸酯反應(yīng)后，經(jīng)?；铣墒剑?）中間體；隨后在低溫、酸性氛圍條件下，令式（5）中間體和2?羥基?4，6?二乙?；郊兹┓磻?yīng)，經(jīng)酸性有機(jī)溶劑稀釋、減壓蒸餾、分離純化后得到乙?；ㄉ諉误w。本申請(qǐng)?zhí)峁┑闹苽浞椒稍谄咸烟擒?號(hào)位上進(jìn)行乙?；ㄏ蛐揎?，并結(jié)合后續(xù)的去堿化操作，顯著提高乙?；ㄉ諉误w的合成質(zhì)量與效率。該方法不僅為合成花色苷提供了可控途徑，還提高了花色苷的產(chǎn)率，解決了現(xiàn)有的合成路徑不可控、產(chǎn)率低的問(wèn)題。

技術(shù)研發(fā)人員：孫建霞,梁楚杰,胡俊,白衛(wèi)濱
受保護(hù)的技術(shù)使用者：廣東工業(yè)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/8