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一種M-Sb金屬間化合物催化劑及其制備方法與應(yīng)用

文檔序號:41870416發(fā)布日期:2025-05-09 18:39閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種m-sb金屬間化合物催化劑,其特征在于,所述m-sb金屬間化合物催化劑的載體為鎂鋁金屬混合氧化物,m-sb合金納米顆粒負(fù)載于所述載體上,金屬m的負(fù)載量為3.0wt%~10.0wt%;其中,金屬m為活性金屬,m選自pd、pt、rh或ir中的一種;所述m-sb金屬間化合物催化劑中,sb修飾高電負(fù)性的活性金屬m形成缺電子sb孤立富電子m的m2sb2位點(diǎn)結(jié)構(gòu),且金屬m與sb的負(fù)載量摩爾比為1:1。

2.一種m-sb金屬間化合物催化劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種m-sb金屬間化合物催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述鎂鋁硝酸鹽溶液中,mg和al離子的摩爾比為(2~4):1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種m-sb金屬間化合物催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)和步驟(2)是在同一反應(yīng)場所內(nèi)連續(xù)進(jìn)行的,并且控制反應(yīng)體系溫度為55~75℃,包括以下過程:在攪拌條件下,向沉淀劑中依次加入鎂鋁硝酸鹽溶液和m前驅(qū)體溶液,控制兩種金屬鹽溶液的加入速率為0.8~1.2ml/min,并通過ph調(diào)節(jié)劑控制反應(yīng)體系的ph值為10±1;加料完成后,繼續(xù)攪拌反應(yīng)10~20小時,最后經(jīng)過濾、洗滌和干燥,得到所述m/mg/al三元層狀氫氧化物j。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種m-sb金屬間化合物催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中干燥的條件為:溫度80~150℃,干燥的時間為12~20小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種m-sb金屬間化合物催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述m/mg/al三元層狀氫氧化物j與惰性金屬sb粉末按m、sb摩爾比為1:(0.9~1.2)進(jìn)行混合。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種m-sb金屬間化合物催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(4)中熱還原處理的條件為在h2/ar氣氛下800~1000℃還原3~5小時。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種m-sb金屬間化合物催化劑的制備方法,其特征在于,制得的m-sb金屬間化合物催化劑中金屬m的負(fù)載量為3.0wt%~10.0wt%。

9.一種如權(quán)利要求1所述的m-sb金屬間化合物催化劑或者根據(jù)權(quán)利要求2~8任意一項所述制備方法制得的m-sb金屬間化合物催化劑的應(yīng)用,其特征在于,所述m-sb金屬間催化劑用于二硝基苯的選擇性加氫反應(yīng)制備苯二胺,所述二硝基苯包括鄰二硝基苯、間二硝基苯或?qū)Χ趸健?/p>

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,加氫反應(yīng)的條件為:溫度30~60℃,壓力1.0~2.0mpa。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于催化劑制備技術(shù)領(lǐng)域,公開了提供一種M?Sb金屬間化合物催化劑及其制備方法與應(yīng)用,所述M?Sb金屬間化合物催化劑的載體為鎂鋁金屬混合氧化物,M?Sb合金納米顆粒負(fù)載于所述載體上,金屬M(fèi)的負(fù)載量為3.0wt%~10.0wt%,金屬M(fèi)選自Pd、Pt、Rh或Ir中的一種;所述M?Sb金屬間化合物催化劑中,Sb修飾高電負(fù)性的活性金屬M(fèi)形成缺電子Sb孤立富電子M的M2Sb2位點(diǎn)結(jié)構(gòu),且金屬M(fèi)與Sb的負(fù)載量摩爾比為1:1。本發(fā)明所提供的M?Sb金屬間化合物催化劑在二硝基苯的選擇性加氫反應(yīng)中表現(xiàn)出卓越性能,可在低溫條件下實現(xiàn)二硝基苯的近乎完全轉(zhuǎn)化,同時具備出色的苯二胺選擇性和催化穩(wěn)定性。

技術(shù)研發(fā)人員:段學(xué)志,葛小虎,陳岷昊,曹約強(qiáng),馬尚,張晶,錢剛,周興貴
受保護(hù)的技術(shù)使用者:華東理工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/8
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