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一種含鋰溶液中提鋰的復(fù)合萃取體系及工藝

文檔序號(hào):41873244發(fā)布日期:2025-05-09 18:46閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種含鋰溶液中提鋰的復(fù)合萃取體系,其特征在于,包括以下組分:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合萃取體系,其特征在于,包括以下組分:0.3-0.7?mol/l的式1a所示的含n雙酮類化合物,0.25-0.5?mol/l的式1b所示的叔酰胺類化合物,1-1.5?mol/l的式1c所示磷酯類化合物,0.05-0.1?mol/l的2,4,5,6-四氨基嘧啶,以及稀釋劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合萃取體系,其特征在于,r1,r2,r3,r4,r8,r9,r10獨(dú)立選自c1-6烷基、c1-6烷氧基、c6-12芳基、c5-15雜芳基;r8,r9,r10中至少一個(gè)為c1-6烷氧基;r5為c6-c12芳基;r6、r7獨(dú)立選自c1-6烷基。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合萃取體系,其特征在于,所述c1-6烷基選自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基;所述c1-6烷氧基選自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基;所述c6-12芳基選自苯基、聯(lián)苯基、萘基、蒽基;所述c5-15雜芳基選自吡咯基、吡唑基、吡啶基、噻吩基。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合萃取體系,其特征在于,烷基、烷氧基、芳基、雜芳基中的h原子任選被取代基取代,取代基選自甲基、乙基、異丙基、三氟甲基、硝基、羥基、氨基、巰基中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合萃取體系,其特征在于,r2與r3連為環(huán)烷烴、含n的雜環(huán),環(huán)上可含有氮、氧、硫的雜原子。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)合萃取體系,其特征在于,r2與r3連為吡唑啉酮、2h-吡咯-2-酮、咪唑酮、噻唑烷酮、吡啶酮或者噁唑烷酮。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合萃取體系,其特征在于,化合物1a選自n,n-二(2-乙基己基)-3-丁酮乙酰胺、n,n-二己基-3-丁酮乙酰胺、n,n-二異丙基-3-丁酮乙酰胺、2-乙基-n,n-二甲基-3-氧代己酰胺、1-苯基-3-甲基-4-苯甲?;?5-吡唑啉酮、1-(4-三氟甲基苯基)-3-甲基-4-苯甲?;?5-吡唑啉酮中的至少一種;和/或

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合萃取體系,其特征在于,所述稀釋劑包括c4-c14的烷烴、c4-c14的酯類化合物、c4-c14的醇類化合物,c4-c14的酮類化合物、芳烴類化合物的任意一種或至少兩種的組合。

10.一種提鋰的方法,其特征在于,包括如下步驟:


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于鋰萃取技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種含鋰溶液中提鋰的復(fù)合萃取體系及工藝。所述含鋰溶液中提鋰的復(fù)合萃取體系,包括以下組分:0.1?1mol/L的式1A所示的含N雙酮類化合物,0.2?0.8mol/L的式1B所示的叔酰胺類化合物,0.5?2mol/L的式1C所示磷酯類化合物,0.05?0.2mol/L的2,4,5,6?四氨基嘧啶,以及稀釋劑。本發(fā)明提供的適用于寬pH范圍的復(fù)合萃取劑體系以及萃取工藝,具有可以在pH≥9的弱堿性條件下萃取水相中的鋰,選擇性高、無(wú)堿耗、分相快、不乳化的優(yōu)點(diǎn),適用于大規(guī)模的工業(yè)化提鋰。

技術(shù)研發(fā)人員:張建鋒,楊良嶸
受保護(hù)的技術(shù)使用者:中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/8
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