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一種丁二酸酐選擇加氫制γ-丁內(nèi)酯的方法

文檔序號:41872450發(fā)布日期:2025-05-09 18:44閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,在步驟(b)中,反應(yīng)后的高溫物流與原料的換熱過程中,通過控制換熱物料量使換熱冷卻后的反應(yīng)物流溫度為150~210℃;優(yōu)選換熱冷卻后反應(yīng)物流溫度為170~190℃。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,所述步驟(a)的催化加氫反應(yīng)中,所采用的催化劑為負(fù)載型cuniznce/sio2-si催化劑,其重量組成為15.0~45.0%cuo、0.5~7.5%nio、5.0~15.0%zno、0.5~7.5%ceo2、30.0~60.0%sio2和5.0~25.0%si;

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,在步驟(a)中,所述催化加氫反應(yīng)所采用的反應(yīng)器為漿態(tài)床或固定床反應(yīng)器;所述漿態(tài)床為淤漿床或懸浮床,所述固定床為絕熱固定床或等溫固定床。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,在步驟(a)中,所述反應(yīng)器為漿態(tài)床時,催化加氫反應(yīng)的工藝條件為:

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,在步驟(a)中,所述反應(yīng)器為漿態(tài)床時,催化加氫反應(yīng)的工藝條件為:

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,在步驟(a)中,所述反應(yīng)器為固定床反應(yīng)器時,催化加氫反應(yīng)的工藝條件為:

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,在步驟(a)中,所述反應(yīng)器為固定床反應(yīng)器時,催化加氫反應(yīng)的工藝條件為:

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,在步驟(c)中,所述冷卻器的冷卻溫度為5~60℃、壓力為0.8~5.5mpa,以保證冷卻物料經(jīng)二級氣液分離后循環(huán)氫氣的摩爾濃度大于99%;優(yōu)選冷卻器的冷卻溫度為10~50℃,壓力為1.0~5.0mpa。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁二酸酐選擇加氫制備γ-丁內(nèi)酯的方法,其特征在于,在步驟(d)中,所述產(chǎn)品塔的操作條件為:壓力0.01~0.1mpa,塔頂溫度35~95℃,塔底溫度125~205℃,回流比0.1~5,理論塔板數(shù)8~50。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種丁二酸酐選擇加氫制γ?丁內(nèi)酯的方法,包括以下步驟:以γ?丁內(nèi)酯為溶劑配制原料丁二酸酐溶液,原料送入換熱器進(jìn)行換熱,然后與氫氣混合,經(jīng)預(yù)熱后,送入反應(yīng)器進(jìn)行催化加氫反應(yīng);反應(yīng)后得到的高溫物流送入換熱器被原料冷卻并部分冷凝,然后進(jìn)行一級氣液分離得到氣相物料和液相物料,液相物料作為溶劑回用;氣相物料進(jìn)入冷卻器進(jìn)一步冷卻得到氣液混合物,經(jīng)二級氣液分離得到氫氣與液相粗產(chǎn)品,液相粗產(chǎn)品送入產(chǎn)品塔,經(jīng)常壓或減壓精餾后,塔底得到γ?丁內(nèi)酯產(chǎn)品。本發(fā)明以產(chǎn)品GBL為反應(yīng)溶劑,避免了體系外物質(zhì)的引入,通過合理控制冷卻溫度直接回收所需反應(yīng)溶劑和未反應(yīng)原料,工藝流程簡捷,大大降低了分離能耗。

技術(shù)研發(fā)人員:張春雷,崔凌云,張新平,陳臣舉,張詩晗,張文祥
受保護(hù)的技術(shù)使用者:上海師范大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/8
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